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问
Chelex-100提取DNA,进行孵育放入冰箱保存,第二次使用,需要二次孵育吗?
土井挞克树
冰箱设置多少度?理论上不需要二次孵育
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问
Scientific Reports投稿求助
Dr_劉医生
上传是在投稿系统里,这个链接只是类似于guideline的指导;你把GEO下载的生信数据包,在file*菜单栏上传;此外,SR也是预警期刊,有意向最好换一个投
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问
生物标志物预测心脏手术不良预后投稿
Dr_劉医生
按标题是一个预后的队列研究,单中心还是公共数据库的?样本量多少呢?主要结局或者亚组分析有阳性结果基本就能发,三区基本保底。最好写英文发SCI快一点,比如高血压方向的JCH,IJC,HYPER RES;综合期刊,BMJ OPEN,CARDIOPLUS都可以
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问
19kd的蛋白跑WB出现的条带位置和形状不对
郭郭求祥瑞
我也觉得胶有问题,但是下边没有目的条带,会不会是因为三明治结构没有那么紧,可以考虑多加一层白膜,我跑19kd的时候都是用的15%%的
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问
诱导型启动子和组成型启动子
土井挞克树
看图片是组成型,有组成型序列。
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问
Renca细胞长成拉丝状
土井挞克树
可能是消化过程中特定的酶没有被破坏
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问
人角质形成细胞体外培养
申东熙老伯
加入诱导分化的因子之后 要培养一段时间才能观察到分化的现象。
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问
APPswe/N2a细胞可以用来研究阿尔茨海默中的tau磷酸化吗
土井挞克树
是的,如果有药物双向抑制,那么冈显然不合适,现在一般用水合氯醛造模
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问
钙离子载体ionomycin提高胞内钙离子浓度需要外加钙吗?
土井挞克树
需要,因为只有在高浓度时可以诱发细胞凋亡
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问
大鼠组织跑WB,结果很难看
麻黄连翘赤小豆
非特异性条带很多,奶粉也没有融化完全,也可能是胶的配比问题
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问
提蛋白问题
申东熙老伯
可以的,裂解液是要把细胞裂解了,在超净台配是担心污染细胞,细胞都裂解了就不怕污染。
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问
求助:为什么扩增的重复性那么差呀?
你好几和户
考虑1、引物的浓度、长度、G + C含量、批间差、性质和选择;2、引物/模板比率和相互作用;3、热循环仪型号和厂商;4、变性时间、复性温度、延伸时间、循环次数和时间及批间温度;
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问
悬浮细胞G418筛选细胞后如何去除死细胞及筛选时间
你好几和户
可以用流式分选,利用荧光素标记不同的分子,通过调节合适的电压、补偿等,通过荧光将目的细胞与非目的细胞区分开来。
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1464 围观
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问
两种不同的慢病毒可以同时感染细胞吗?
bamboopiggy
你最好先做成敲低的,再做过表达的,否则你怎么筛你要的目的细胞。
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1650 围观
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问
CCK8对照组测不出
郭郭求祥瑞
可能对照组的细胞较多,在孵箱的时间较长,吸收值太高,仪器测不出,一般这种情况我都是减少细胞数,或者cck8的孵育时间
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991 围观
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问
细胞转染
申东熙老伯
很正常,有的加嘌呤霉素细胞就会死很多了,可能是抗性基因还没表达,所以一消化就死了很多。
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858 围观
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问
使用NCBI进行3个物种的同种基因对比结果,怎么设计PCR引物
郭郭求祥瑞
我一般在ncbi找到基因的ID号,在primerbank上输入物种和id号,在里面挑选,一般出来的第一个第二个设计都没问题
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649 围观
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问
我跑qPCR时,熔解曲线的样本在水(阴性对照)的峰上没有,而在阳性对照的峰上有样本的峰,
lanlvmaomao
你的融解曲线怎么样 是否单峰特异
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问
钼锑抗分光光度法测定解磷菌发酵液磷含量时,为什么产生蓝色沉淀?怎么解决?
李金星星儿
磷的有效含量不确定,数值就不准确。
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923 围观
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问
🔥 科研圆桌:「中秋」遇上「教师节」应该主动给导师送礼吗?
师医生说
中秋节是中国的传统节日,一般也都会送给长辈或者是恩师一些自己的心意,都是属于人之常情的。导师是自己下一步工作的指南针,主动表达一下自己的心意,送一些特别的礼物都是不错的选择
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