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19kd的蛋白跑WB出现的条带位置和形状不对
郭郭求祥瑞
我也觉得胶有问题,但是下边没有目的条带,会不会是因为三明治结构没有那么紧,可以考虑多加一层白膜,我跑19kd的时候都是用的15%%的
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问
细胞荧光染色背景很深
麻黄连翘赤小豆
缩小曝光时间就可以让背景变浅,再调整对比度
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问
人角质形成细胞体外培养
申东熙老伯
加入诱导分化的因子之后 要培养一段时间才能观察到分化的现象。
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问
DSS结肠炎
balalaLy
浓度太低,我们一般用3%浓度,不过不同厂家以及不同批号的DSS效果不一样
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922 围观
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问
胰腺组织做WB
balalaLy
可能是你提取的过程有问题,可以用液氮研磨的方法快速裂解组织,后续的过程跟常规流程一样,免疫荧光也是。
2 回答
1806 围观
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问
冻干后粉末的收集
麻黄连翘赤小豆
你把需要冻干的放在你准备的管子里,到时候冻干好了不需要再挑出来,直接要用的时候抖点出来称
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792 围观
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问
小鼠抗体可变区扩增
你好几和户
文献太老了,基本没啥参考价值了,不建议了
2 回答
756 围观
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问
两种不同慢病毒可以同时感染一个细胞吗?
养点鱼吃火锅
可以,最好是先感染一种,等筛选稳定后,再感染另一种。对细胞伤害低一些。
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3202 围观
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问
求助:为什么扩增的重复性那么差呀?
你好几和户
考虑1、引物的浓度、长度、G + C含量、批间差、性质和选择;2、引物/模板比率和相互作用;3、热循环仪型号和厂商;4、变性时间、复性温度、延伸时间、循环次数和时间及批间温度;
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579 围观
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问
悬浮细胞G418筛选细胞后如何去除死细胞及筛选时间
你好几和户
可以用流式分选,利用荧光素标记不同的分子,通过调节合适的电压、补偿等,通过荧光将目的细胞与非目的细胞区分开来。
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1480 围观
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问
两种不同的慢病毒可以同时感染细胞吗?
bamboopiggy
你最好先做成敲低的,再做过表达的,否则你怎么筛你要的目的细胞。
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1659 围观
3 回答
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问
细胞培养
balalaLy
应该是明胶包被的过程有污染或者包被得不好,细胞贴不牢。可以购买包被好的孔板。
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443 围观
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问
三种细胞共培养
麻黄连翘赤小豆
有时候会用transwell 小室做共培养,可以搜索相关文献
3 回答
1860 围观
3 回答
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问
求电镜下细胞自噬形态
balalaLy
看大图可以看到明显的自噬溶酶体,右下方看着像核,核膜皱缩。
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1004 围观
2 回答
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问
maldi-tof MS出峰处的m/z就是分子量吗
土井挞克树
不是分子量,质荷比得出之后带入公式才能计算分子量
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1384 围观
2 回答
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问
我想请问一下,胎盘组织的单细胞悬液如何制备?
balalaLy
可以参照其它组织的做法,先将组织剪碎,再用胶原酶消化。消化的条件需要根据组织细胞特性进行优化
3 回答
793 围观
3 回答
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问
CCK8对照组测不出
郭郭求祥瑞
可能对照组的细胞较多,在孵箱的时间较长,吸收值太高,仪器测不出,一般这种情况我都是减少细胞数,或者cck8的孵育时间
3 回答
997 围观
3 回答
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问
细胞转染
申东熙老伯
很正常,有的加嘌呤霉素细胞就会死很多了,可能是抗性基因还没表达,所以一消化就死了很多。
3 回答
873 围观
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问
使用NCBI进行3个物种的同种基因对比结果,怎么设计PCR引物
郭郭求祥瑞
我一般在ncbi找到基因的ID号,在primerbank上输入物种和id号,在里面挑选,一般出来的第一个第二个设计都没问题
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663 围观
3 回答
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问
我跑qPCR时,熔解曲线的样本在水(阴性对照)的峰上没有,而在阳性对照的峰上有样本的峰,
lanlvmaomao
你的融解曲线怎么样 是否单峰特异
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