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问
Chelex-100提取DNA,进行孵育放入冰箱保存,第二次使用,需要二次孵育吗?
土井挞克树
冰箱设置多少度?理论上不需要二次孵育
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问
Scientific Reports投稿求助
Dr_劉医生
上传是在投稿系统里,这个链接只是类似于guideline的指导;你把GEO下载的生信数据包,在file*菜单栏上传;此外,SR也是预警期刊,有意向最好换一个投
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问
生物标志物预测心脏手术不良预后投稿
Dr_劉医生
按标题是一个预后的队列研究,单中心还是公共数据库的?样本量多少呢?主要结局或者亚组分析有阳性结果基本就能发,三区基本保底。最好写英文发SCI快一点,比如高血压方向的JCH,IJC,HYPER RES;综合期刊,BMJ OPEN,CARDIOPLUS都可以
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问
诱导型启动子和组成型启动子
土井挞克树
看图片是组成型,有组成型序列。
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问
Renca细胞长成拉丝状
土井挞克树
可能是消化过程中特定的酶没有被破坏
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问
APPswe/N2a细胞可以用来研究阿尔茨海默中的tau磷酸化吗
土井挞克树
是的,如果有药物双向抑制,那么冈显然不合适,现在一般用水合氯醛造模
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问
钙离子载体ionomycin提高胞内钙离子浓度需要外加钙吗?
土井挞克树
需要,因为只有在高浓度时可以诱发细胞凋亡
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问
WB条带问题 这个是胶的问题还是上样量的问题啊
土井挞克树
看着像胶的问题,这个胶配的应该稀一些,另外你上样有的跑到轨道外了
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问
linker的通用引物怎么设计
你好几和户
引物1F:酶切位点+GCCACC+ATG+Histaq+基因1的头部序列。引物1R:基因2的头部序列+linker+基因1的尾部序列。引物2F:基因1的尾部序列+linker+基因2的头部序列。引物2R:酶切位点+基因2的尾部序列。引物1F和1R扩增基因1,引物2F+2R扩增基因2;然后前面2个扩增的结果为模板,用引物1F和引物2R做PCR,扩增出完整序列后做双酶切连接,做出来就结束了。
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问
求助:预实验可以只做细胞实验吗?
你好几和户
预实验可以只做细胞实验就可以了,动物实验时间太长了,费用太高了
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问
如何从牛奶中的酪蛋白分别获得βαK酪蛋白
你好几和户
包括以下步骤:步骤1、将从牛乳中提取出来的酪蛋白粗品,加入尿素溶液中,碱液调节ph值为9-10,升温至40-45℃,搅拌溶解,然后常温下搅拌2-3h后降温至2-6℃,静置1-2h。步骤2、冰水浴条件下,用酸液调节步骤1得到的物料ph至5.0±0.2,离心收集沉淀,纯水洗沉淀至少一次,得到第一沉淀物。步骤3、取适量ph值为11±0.2的碱液,升温至40-45℃之间,加入步骤2得到的第一沉淀物,搅拌溶
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问
大鼠组织跑WB,结果很难看
麻黄连翘赤小豆
非特异性条带很多,奶粉也没有融化完全,也可能是胶的配比问题
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问
提蛋白问题
申东熙老伯
可以的,裂解液是要把细胞裂解了,在超净台配是担心污染细胞,细胞都裂解了就不怕污染。
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问
wb内参
balalaLy
放到文章里是肯定要有内参的,比值是看两个的就可以
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问
求问:如何测量大鼠口腔粘膜溃疡面积
你好几和户
间接法,先申牙签标记长短,然后拿出来测量
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问
计数菌落时用LOG10表示,是怎么表示的呢?
idiotOC0P
就用记号笔点了一个一个数的,小技巧可以在平板上画个十字分区域数。然后由于要乘以稀释倍数,最后得到的菌落数量肯定是比较大的,用Excel记录了数据然后log一下就得到了这些数据
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问
请问光学显微镜上能照出细菌膜吗?
一世天真
不能直接看见细胞膜.但是可以明显看见细胞内和外界光暗的程度不同,可以说这是细胞膜.但不是直接观察到的,这个应该不是载片污染物。
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问
钼锑抗分光光度法测定解磷菌发酵液磷含量时,为什么产生蓝色沉淀?怎么解决?
李金星星儿
磷的有效含量不确定,数值就不准确。
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问
蜡样芽孢杆菌的实验室培养
麻黄连翘赤小豆
注意观察形态学特征,在普通琼脂平板培养基上,37 ℃,培养24 h,可形成圆形或近似圆形、质地软、无色素、稍有光泽的白色菌落(似蜡烛样颜色)直径5-7 mm.在M.Y.P 培养基上生长更旺盛,菌落直径达8-10 mm,质地更软,挑起来呈丝状,培养时间稍长,菌落表面呈毛玻璃状,并产生红色色素。在蛋白胨酵母膏平板上菌落为灰白色,不透明,表面较粗糙,似毛玻璃状或融蜡状,菌落较大。由于蜡状芽胞杆菌细菌对外
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问
🔥 科研圆桌:「中秋」遇上「教师节」应该主动给导师送礼吗?
师医生说
中秋节是中国的传统节日,一般也都会送给长辈或者是恩师一些自己的心意,都是属于人之常情的。导师是自己下一步工作的指南针,主动表达一下自己的心意,送一些特别的礼物都是不错的选择
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