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miRNA转染RSC96细胞
土井挞克树
可以参考刘玉璞的《。 三种转染试剂对RSC96细胞miRNA转染效率及细胞毒性影响的比较》
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问
提质粒方法求助
土井挞克树
不是越大越好,而是适中,建议你先预实验确定一下合适浓度
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问
trizol法提RNA浓度低的问题
土井挞克树
首先考虑是不是细胞浓度太少,如果不是是否降解太多
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问
外泌体浓度
土井挞克树
我们实验室的是这样做的,提取后的外泌体用PBS重悬,取50ul,直接加入20-30ul的RIRP-PMSF(100:1)裂解液,其余步骤同裂解细胞测蛋白一样。上机测蛋白浓度的时候,可以不加up水(或PBS)稀释十倍,而是直接加20ul的裂解上清,否则可能会浓度太低测不出
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问
求助!培养基配制
土井挞克树
是的,但是你具体要看培养的菌种,你可以做预实验试一下
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问
共聚焦激发光问题求助
土井挞克树
是的,你设置激光光源为一个就可以了。
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问
求助,U87mg,人脑星形胶质母细胞瘤细胞 与星形胶质细胞的区别
土井挞克树
这两个是一回事。直接裸鼠接种即可。
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问
gallios流式细胞仪
土井挞克树
细胞群重叠,设置问题,死细胞群没有分离出来,才会出现象限重叠
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问
NOY1细胞侵袭
土井挞克树
考虑胶配置有问题,导致细胞侵袭失败
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问
裸鼠肠癌细胞皮下成瘤HE染色
土井挞克树
观察间质内有没有肿瘤,倍数放大,这个倍数看不清
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问
6孔板铺板
土井挞克树
可以,不过这样量不够细胞长得不好,所以不建议
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问
动物模型
土井挞克树
小鼠解剖比较局促,你可能结扎错了动脉
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问
小鼠爪子做病理
土井挞克树
做皮疹吗?可以把皮疹内积液祛除,然后观察皮疹组织
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问
肿瘤细胞与T细胞共培养观察T细胞增殖能力如何开展
土井挞克树
T细胞建议先用抗CD3/CD28和IL2培养后,和肿瘤细胞按比例共培养成功率高,可以按照1:10的来
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2803 围观
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问
免疫荧光封片后干片问题
balalaLy
干片会对染色效果有影响,但如果是染完一抗二抗最后面的步骤干片,不至于会完全没有阳性染色。
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问
关于腹腔巨噬细胞流式 fsc,ssc主群
土井挞克树
两个细胞群不太正常,你这里是不是掺杂了死细胞
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问
细胞分裂
土井挞克树
细胞影响细菌时会表达特异性蛋白,可以检测这种蛋白
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603 围观
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问
求助看看细胞是不是污染了
土井挞克树
杂质太多了,你的培养液是清澈的吗?考虑杂质多
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问
细胞污染了吗
申东熙老伯
污染了,细胞培养基很脏,可以观察一下培养基,培养基混浊就是污染。
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问
wb做出来的内参为啥是这样的,一抗加了15000:1,二抗也是15000:1,图一是GAPDH,图二是his3
申东熙老伯
his3看着还可以,内参背景脏可能是没封闭好,建议封闭的时候一张膜一张膜分开封闭,避免让两张膜叠在一起,洗膜的时候也是。
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