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问
胶回收片段260/230值很低可以用做pcr模板吗
土井挞克树
可以的,图中条带过亮可能是胶质分布不均匀,回收片段可以做pcr模板
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问
抗体分子量大小150KDa,浓度0.53mg/ml,换算成uM.mM是多少
土井挞克树
1uM=1umol/L1mM=1mmol/L1M=1mol/L先把浓度换位mmol/L再换算成uM
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问
如何在肿瘤组织中特异去除某一类非肿瘤细胞类群?
bamboopiggy
看你的非肿瘤细胞的特征,找相应的抗体拉下来,或者是离心下来。
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问
做HE染色石蜡切片切的组织块位置对结果有影响吗?
麻黄连翘赤小豆
看你组织块的特征以及需要观察的位置,不同位置看的东西不一样,对结果不会有影响,对你观察的内容有影响
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问
中华护理杂志投稿咨询
Dr_劉医生
reviewer审修通过了,编辑那关基本就过了,耐心等通知就行了
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问
求5分+的生信SCI方向指导
Dr_劉医生
如果有科室人群样本或基础实验取材,都可以,心血管也行;如果从公共数据库挖掘的话,推荐肿瘤和代谢组学方向
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问
中国医学影像学杂志投稿
Dr_劉医生
医学会的中文核心至少6个月,投稿到大修一般2~3个月会通知你
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问
obesity rebiews投稿流程求助
土井挞克树
耐心等待,他们很慢的,确保邮箱是正确的
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问
求解如果用stata跑出bootstrap器(1000次)之后计算其c指数
Dr_劉医生
键入ed命令调出Stata的数据编辑窗口,复制EXCEL中数据粘贴进该窗口使用 logit dead gender age gcs 命令建立模型使用 lfit 命令进行拟合优度检验以评价模型校准度使用 lroc 命令绘制模型ROC曲线并计算AUC,此即为C-Statistics我没数据操作,没法给你截图,你按这个命令直接操作就可以了,很简单
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问
想请教一下近期申请通过mimic数据库的前辈一些问题。
Dr_劉医生
把研究课题和简述写一下,最好2~3句话;有基金支持,把基金号grand number写上;留一个课题负责人的邮件
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问
临床预测模型
Dr_劉医生
子集的关系,预测模型中包含诊断模型;预测模型可分为诊断模型、预后模型和疾病发生模型。
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问
wb背景高,内参不齐
balalaLy
细胞死了蛋白也降解差不多了,所以内参不齐主要还是因为细胞死亡。可以剔除这个浓度了。那两个黑点应该是杂点,脏了。
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问
SDS page为什么分离胶有一条线,样品也下不去
balalaLy
看marker是正常跑开了,蛋白跑不下去应该不是胶的问题,估计是loading的问题,或者是你的蛋白降解了。
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问
WB踩雷之路
bamboopiggy
能找到错误就ok,最怕的是做不出来,还找不到哪里错了。
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问
DNA Poll down实验哪位大神做过
你好几和户
PCR反应中的dUTP标记混合物是biotin-11-dUTP
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问
大鼠脑冰冻切片尼氏染色杂质
土井挞克树
应该是杂质了,不过你这个不影响观察,可以继续使用
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问
请教大家用什么可以观察到星形胶质细胞对突触的覆盖程度?电镜可以吗?
bamboopiggy
如果有sted,用sted就好,因为可以染色确定细胞类型。
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问
小鼠C57的mcao MCAO模型
Dr_劉医生
第一个,具体原因不知道,但可以排查,线栓插好后一定用多普勒监测位置,一般在同侧冠状缝后1mm,中线外1-4mm的位置,确实不太可能出现同侧肢体障碍,除非你插反了;第二个,线栓一般用6号尼龙绳,总长约1.5cm,硅胶头约2mm;线栓要均匀,捋直,不要大头,头重脚轻,不要太粗或太粗;线栓头部一定要先烧一下,圆润,否则易脱落和戳破。第三个,标记的话提前确定好进线深度,一般推荐9.5-10.5mm,太深会
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问
【求助】关于瑞姬氏染色的问题
vvvvvvvm
对染液进行过滤,缓冲液ph是否在范围
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问
🎁#话题探讨#:作为研究生,该如何处理好和导师的关系?
浪子在天涯
跟导师的关系,平常就是需要多沟通吧。可能有时候在实验上给予更多帮助的是师兄师姐们,但是真正遇到关键性问题了,比如说发文、就业等方面还得求助导师,毕竟还是导师的人脉和关系广!
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