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问
免疫荧光脊髓切片不加一抗或只加二抗,出现非特异性染色?
balalaLy
组织切片有非特异染色还是比较普遍,所以一定要做阴性对照。
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问
镍柱纯化蛋白浓度过低怎么处理?
此用户已注销
如果想吧蛋白浓度提高一点的话,纯化时减少凝胶的体积,增加洗脱液中的咪唑浓度。
3 回答
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问
人体组织蛋白WB实验结果需要重复三次?
灵枢天问
对,都需要重复三次,因为你投稿的时候评审会看这个
5 回答
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问
求助:细胞处理
灵枢天问
根据实际情况来,如果细胞状态比较好,最好处理一下
3 回答
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问
样本PCR产物跑胶无条带
灵枢天问
你试试用你的样本跑个对照,看看是不是样本有问题
3 回答
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问
原代细胞培养
灵枢天问
我觉得是细菌污染,中间成团的黑色部分
3 回答
637 围观
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问
细胞克隆率测定用有限稀释法在96孔板中总找不到单个细胞?这样是换实验方法还是有啥操作技巧?
灵枢天问
找不到单核细胞是细胞太多了么,加大稀释比例试试
3 回答
1084 围观
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问
基因克隆技术开展成熟吗
灵枢天问
现在基本上很成熟了,有模板和特异性引物就可以克隆到你想要的基因片段
4 回答
975 围观
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问
裸鼠皮下接种SW620细胞,瘤子为什么会溃烂
灵枢天问
都会出现这种情况可能是本身注射时出现了感染,这么大的破溃基本上活不成了
3 回答
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问
探针法荧光PCR可以同时扩增3kb和2kb的基因吗
灵枢天问
可以是可以的,但是后续产物需要跑胶纯化
3 回答
642 围观
3 回答
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问
his标签的蛋白过柱子,洗脱不下来,洗脱液咪唑浓度已经达到0.5M。
灵枢天问
如果不好洗的话,那就得再加一点咪唑,我们可以提到0.8
2 回答
1241 围观
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问
腺相关病毒-摸浓度梯度
灵枢天问
阴性就空白组就可以了啊,你的过表达和正常就是对照了
2 回答
920 围观
2 回答
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问
做PCR总出现复孔差异大及引物多峰
念冬寒
充分混匀cDNA,可以试一次先加cDNA,不换枪头,确保每枪都打干净。
4 回答
1382 围观
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问
有关VX2荷瘤兔皮下接种问题
灵枢天问
细胞株的话最重要就是保证细胞状态好,量要足够,还要均一
2 回答
502 围观
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问
裸鼠尾静脉注射后发生腹部转移
灵枢天问
可能是你在注射时操作上出了问题
2 回答
793 围观
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问
狂犬病疫苗其实是病毒,为什么被狗咬伤后要打疫苗呢?
灵枢天问
可以刺激快速产生大量抗体,来结合病原体
3 回答
828 围观
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问
求助!!!嘌呤霉素筛选THP-1最适浓度预实验,为什么细胞达不到90%的死亡率?
灵枢天问
这个程度的死亡率有可能再加一点就上去了,再细分一下浓度
3 回答
3388 围观
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问
溴酚蓝在电泳时有可能分离为3个条带吗?
灵枢天问
可能是配的太久了,成分分层了,没事不影响结果
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问
FireVoxel软件下载后,已经给开发者发邮件告知ID,但未收到密码,接下来怎么办?
灵枢天问
一般都要等一会儿,最多等过一天
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528 围观
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问
请问纤维素酶和果胶酶如何过滤达到无菌?我用0.22um的滤膜过滤不了。
dxy157wei
过滤的时候要在超净工作台中进行,细菌过滤器如果不是一次性无菌的话,还得杀菌。
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