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问
怎样使用NCBI对dna序列进行比对
灵枢天问
有一个blast板块,那个板块里选择核酸比对。
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问
在职博士 准备做实验 科研小白 需要提前做好哪些准备 脱产时间短,想脱产前尽量准备好
Dr_劉医生
最好的准备就是学习并明白组织、细胞、亚细胞或者遗传水平等实验的逻辑步骤(每一个层面需要哪些实验,这些实验是干嘛的),这个非常关键,在你设计实验方案和理解实验都很有用;具体每个实验的步骤,去实验室待一段时间用心学就会了,
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问
DCA预测模型
Dr_劉医生
把结局变量(outcome variable)转换成二分类就行
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问
投稿的sci期刊,编辑回复这一段话看不懂是什么意思,有没有到大佬解答一下
Dr_劉医生
意思就是单个区域内单个细胞的镜检图片单独放,不要把多区域的的细胞都放在一个镜检图片里;相反,不同区域的同一个细胞可以放在补充材料里
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问
请教大佬们 是不是一定要注册orcid才可以投稿?
Dr_劉医生
可以不用,但建议注册一个,每次在ScholarOne Manuscripts系统里投稿都需要,而且添加co-author非常方便
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问
这是说原创性文章仅限3000字吗??有点懵逼
Dr_劉医生
对,原创研究文章不超过3000,一般正文够用,去期刊官网的author guideline看计算字数的有哪些部分,确认一下就行
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问
顺铂配制
念冬寒
可以用纯水,顺铂水中溶解度是1mg/ml。
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问
把基质放进高压蒸汽锅里,温度应设置多少呢?
bamboopiggy
你是要做transwell的基质胶么?这玩意你最好买现成的,无菌的。一般高压,就按照普通的高压程序走就可以。温度是100-120
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问
大大们,想读博是不是学硕更好呀?但惜时,想35前搞个大的,博士现在会不会强制规培呀?谢谢
灵枢天问
不强制,如果你比较想搞科研那可以学硕
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问
英语翻译求助
Dr_劉医生
TFE3-易位肾细胞癌的外显子组和RNA测序
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问
病例报道投稿都有哪些注意事项
Dr_劉医生
首先最重要的第一点是伦理,取得病例患者的同意,manuscript里不能出现任何可以identified私人信息的内容,其他的按期刊格式改就ok
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问
求助Nomogram诊断预测模型中肿瘤位置变量能否拆分设置?
Dr_劉医生
可以用,就是用2个四分类变量来分析,但理论上分组太多4*4,你这样做图表就很麻烦;具体看你肿瘤的基线数值,稍微降低点分组,或者先做单个X转四分类,
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问
cyctoscape|为什么显示的不是圆形,没有标签名称
Dr_劉医生
你提前就在选择select菜单选节点(见图1),后续可以更改节点布局,在layout菜单(见图2),然后就可以修改网络图啦;见图中红框标记的
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1868 围观
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问
有人用小鼠卵巢癌细胞ID8种过C57的皮下瘤吗?
Dr_劉医生
建议用裸鼠,或者周龄小一些(4w左右)的雌鼠,或者增加ID8的浓度
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问
NIH3T3培养问题
土井挞克树
那就有可能是细胞源的问题,联系你买细胞的厂家让他们解决。
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问
浓度100mg/L重金属铜的LB固体培养怎么配?培养基是什么颜色的?绿色,蓝色?
土井挞克树
通常是蓝色1.配制:100mlLB培养基加入1.5g琼脂粉2.抗生素的加入:高压灭菌后,将融化的LB固体培养基置与55℃的水浴中,待培养基温度降到55℃时(手可触摸)加入抗生素,以免温度过高导致抗生素失效,并充分摇匀。3.倒板:一般10ml倒1个板子。培养基倒入培养皿后,打开盖子,在紫外下照10-15分钟。4.保存:用封口胶封边,并倒置放于4℃保存,一个月内使用。在分子生物学试验中LB培养基常常用
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问
BMC 系列 一审修回Ready for editor’s decision1个月了要催稿吗
Dr_劉医生
一审修回就等编辑审核过编委会,发邮件意义也不大;BMC投稿系统真的烂,coauthor基本没权限,啥都都看不了
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问
测量时间点不同时用SMD是什么意思?
Dr_劉医生
当然可以用,效应值变化就是meta分析的outcome,因为是连续变量就用SMD 95%CI表示,没问题的;给药时间的差异在亚组分析中取中位数median分层,就能看到总体效应和不同干预时间的亚组效应;
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问
求助!鱼鳞酶解胶原蛋白肽酶解后在酸性条件下变浑浊,什么原因?加酶量足够了
此用户已注销
酶解后高温灭菌有沉淀过滤完加酸变浑浊
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问
mtt法的空白值
灵枢天问
只要你严格控制变量,空白组大也没关系,趋势是一致的
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