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问
在职博士 准备做实验 科研小白 需要提前做好哪些准备 脱产时间短,想脱产前尽量准备好
Dr_劉医生
最好的准备就是学习并明白组织、细胞、亚细胞或者遗传水平等实验的逻辑步骤(每一个层面需要哪些实验,这些实验是干嘛的),这个非常关键,在你设计实验方案和理解实验都很有用;具体每个实验的步骤,去实验室待一段时间用心学就会了,
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问
SPSS多因素逻辑回归警告有很多频率为零,这需要处理吗
Dr_劉医生
建议最好附上一张图片,首先你把因子和协变量都转为分类变量是可以在亚组分析的时候用, 但你做logistical回归调整的协变量就不用转化了;我认为这是一个可能原因;最好附上一张图,不然你自己也描述不清楚
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问
DCA预测模型
Dr_劉医生
把结局变量(outcome variable)转换成二分类就行
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问
论文生存曲线插图问题
Dr_劉医生
肯定用图2的cox回归呀,但你得在文章讨论部分解释KM曲线的差异
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问
投稿的sci期刊,编辑回复这一段话看不懂是什么意思,有没有到大佬解答一下
Dr_劉医生
意思就是单个区域内单个细胞的镜检图片单独放,不要把多区域的的细胞都放在一个镜检图片里;相反,不同区域的同一个细胞可以放在补充材料里
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问
请教大佬们 是不是一定要注册orcid才可以投稿?
Dr_劉医生
可以不用,但建议注册一个,每次在ScholarOne Manuscripts系统里投稿都需要,而且添加co-author非常方便
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问
这是说原创性文章仅限3000字吗??有点懵逼
Dr_劉医生
对,原创研究文章不超过3000,一般正文够用,去期刊官网的author guideline看计算字数的有哪些部分,确认一下就行
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问
把基质放进高压蒸汽锅里,温度应设置多少呢?
bamboopiggy
你是要做transwell的基质胶么?这玩意你最好买现成的,无菌的。一般高压,就按照普通的高压程序走就可以。温度是100-120
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问
英语翻译求助
Dr_劉医生
TFE3-易位肾细胞癌的外显子组和RNA测序
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问
计算DNA浓度!这样算有问题吗?救命救命
生如夏花zzh
可以的 通过不同的稀释浓度根据吸光度值可得出
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问
小鼠 心脏灌流 掺入的抗凝剂
bamboopiggy
还是用肝素好一些,edta要螯合钙,对心脏的影响要大一些
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问
小鼠异位皮下成瘤实验
bamboopiggy
说明你的肝癌细胞系转移性非常强。
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问
浓度100mg/L重金属铜的LB固体培养怎么配?培养基是什么颜色的?绿色,蓝色?
土井挞克树
通常是蓝色1.配制:100mlLB培养基加入1.5g琼脂粉2.抗生素的加入:高压灭菌后,将融化的LB固体培养基置与55℃的水浴中,待培养基温度降到55℃时(手可触摸)加入抗生素,以免温度过高导致抗生素失效,并充分摇匀。3.倒板:一般10ml倒1个板子。培养基倒入培养皿后,打开盖子,在紫外下照10-15分钟。4.保存:用封口胶封边,并倒置放于4℃保存,一个月内使用。在分子生物学试验中LB培养基常常用
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问
腹腔注射皮质酮不溶解怎么办?
Dr_劉医生
皮质醇是类固醇类,建议用脂溶性的溶剂,保证不分解的情况下,可在PBS液里加一些稳定剂,
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问
伯乐这个侧边夹如何拆下来?
bamboopiggy
你还是找伯乐的售后帮你弄吧,否则弄碎了,你这个架子都不能用了。
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问
投稿类型该选哪个,急求呜呜呜
Dr_劉医生
建议投第一个original article, 后者我认为更偏向于临床随机试验,你的文章就是一个关联研究
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问
BMC 系列 一审修回Ready for editor’s decision1个月了要催稿吗
Dr_劉医生
一审修回就等编辑审核过编委会,发邮件意义也不大;BMC投稿系统真的烂,coauthor基本没权限,啥都都看不了
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问
logistic单因素及多因素回归分析
Dr_劉医生
1. logistic回归是多元回归分析的一种,需要自变量X和因变量Y;单因素不是logistic回归,单因素分析多用在组间比较时(卡方,t检验,非参数都行,看数据类型);2. 多因素分析就是自变量X有多个X1,X2...,一般是纳入单因素有意义的指标;如果没阳性结果,可用联合变量,X1+X2或者X1*X2,
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问
ROC曲线的问题
Dr_劉医生
AUC是单个还是多个基因联合的;COX回归p值显著只是说明该基因和预后有关,但灵敏度和特异度可能受很多因素的影响,问一下你的COX回归调整了哪些变量,还是只是Crude model?所以这二者存在不同非常有可能
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问
【求助】单个基因的多个snp位点间可以做多因子降维分析(MDR)分析吗
Dr_劉医生
可以做,只要是有多个变量(多个SNP也属于)就能做MDR,但得注意单基因上SNP间关联作用,最好加一个调整变量
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