• 我要登录|
  • 免费注册
    |
  • 我的丁香通
    • 企业机构:
    • 成为企业机构
    • 个人用户:
    • 个人中心
  • 移动端
    移动端
丁香通 logo丁香实验_LOGO
搜实验

    大家都在搜

      大家都在搜

        0 人通过求购买到了急需的产品
        免费发布求购
        发布求购

        镍柱纯化蛋白浓度过低怎么处理?

        相关实验:蛋白质免疫印迹(Western Blot,WB)

        user-title

        Frigting

        该镍柱可以纯化出蛋白,经SDS-PAGE也可得到目的条带,但在做WB是未显现出条带,经检测得到浓度为0.6mg/ml,现在计划通过更换填料以提高蛋白纯化效率,求助大家更换填料的经验。

        wx-share
        分享

        3 个回答

        user-title

        此用户已注销

        有帮助

        如果想吧蛋白浓度提高一点的话,纯化时减少凝胶的体积,增加洗脱液中的咪唑浓度。

        user-title

        灵枢天问

        有帮助

        我们的镊柱可以通过反复平衡液洗涤再生,你可以试试

        user-title

        土井挞克树

        有帮助

        提高SDS-PAGE的上样量 将蛋白样品超滤浓缩几倍提高浓度 WB压片时间稍微延长一点

        ad image
        提问
        扫一扫
        丁香实验小程序二维码
        实验小助手
        丁香实验公众号二维码
        扫码领资料
        反馈
        TOP
        打开小程序