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        样本PCR产物跑胶无条带

        相关实验:荧光检测支原体

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        时光不止0305

        小白在路上遇到困难了,最近在扩增一段1500bp左右的条带,25ul体系,用标准株提的核酸(1ul,3ul,5ul-浓度约1ng/ul)有明显的目的条带,但样本提的核酸均无条带。

        样本目的基因荧光检测的时候CT值30左右,然后跑普通PCR加了1ul量(大概20ng包含其他物种DNA),样本里其他的物种DNA也会有影响吗?后来又增大了模板量,加了8ul,也无条带。marker正常,加的标准株的PCR产物对照也有条带。扩增的条件都是一样的。

        麻烦各位老师指点一下🌹感谢🙏

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        3 个回答

        user-title

        灵枢天问

        有帮助

        你试试用你的样本跑个对照,看看是不是样本有问题

        user-title

        时光不止0305user-title

        嗯呢

        user-title

        土井挞克树

        有帮助

        个人觉得你加的有点少,提高浓度试一下

        user-title

        时光不止0305user-title

        好的,谢谢

        user-title

        bamboopiggy

        有帮助

        要确定你的模板的dna确实存在,最好跑个胶看一下,有的时候,测得浓度值可能有问题。

        user-title

        时光不止0305user-title

        模板是存在的

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