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问
SPSS多因素逻辑回归警告有很多频率为零,这需要处理吗
Dr_劉医生
建议最好附上一张图片,首先你把因子和协变量都转为分类变量是可以在亚组分析的时候用, 但你做logistical回归调整的协变量就不用转化了;我认为这是一个可能原因;最好附上一张图,不然你自己也描述不清楚
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问
求助Ⅰ研究某个指标与疾病关系的设计
Dr_劉医生
典型的关联研究,可横断面,可队列;这个不需要提前算样本量,有多少样本先用统计方向分析就行,如果p值差一点有阳性结果就可以扩大纳入样本,或者重新做个亚组
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问
论文生存曲线插图问题
Dr_劉医生
肯定用图2的cox回归呀,但你得在文章讨论部分解释KM曲线的差异
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问
WB求助🆘
bamboopiggy
你可以求一个磷酸化蛋白比内参的比值,以及一个磷酸化比总蛋白的比值。如果后者有差异,可以用后者,如果后者没有差异就用前者。
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问
coip求助 coip后打质谱筛选到的蛋白又wb验证不到了为什么呀
bamboopiggy
所以coip的结果,还是要验证的,你最好。同时再挑一个别的蛋白,证明你的ip过程是没有问题的。
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问
siRNA设计
灵枢天问
只要qpcr有效果,那就是敲低有效果
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问
这个算DNA提取成功吗,maker是2000,DNA应该在750
灵枢天问
条带太浅了,这个不算,浓度太低了你这个
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问
我手提质粒时总是掺有很多RNA,即使加了大量RNA酶效果也不好
bamboopiggy
1.重新买一个RNA酶,可能你的酶要失效了,2,用柱离心法来提,省事,也不贵
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问
TBE液
bamboopiggy
你这个TBE里面的E是EDTA,至少要PH8.0 才能溶解,你还是重新配你的液体吧。否则实验如果出现bug不好解释。
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问
计算DNA浓度!这样算有问题吗?救命救命
生如夏花zzh
可以的 通过不同的稀释浓度根据吸光度值可得出
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问
小鼠 心脏灌流 掺入的抗凝剂
bamboopiggy
还是用肝素好一些,edta要螯合钙,对心脏的影响要大一些
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问
小鼠异位皮下成瘤实验
bamboopiggy
说明你的肝癌细胞系转移性非常强。
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问
求助|细胞变得比以前容易消化了怎么办
bamboopiggy
建议检测一下是否存在支原体污染,如果有,尽量清除。
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问
腹腔注射皮质酮不溶解怎么办?
Dr_劉医生
皮质醇是类固醇类,建议用脂溶性的溶剂,保证不分解的情况下,可在PBS液里加一些稳定剂,
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问
伯乐这个侧边夹如何拆下来?
bamboopiggy
你还是找伯乐的售后帮你弄吧,否则弄碎了,你这个架子都不能用了。
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问
投稿类型该选哪个,急求呜呜呜
Dr_劉医生
建议投第一个original article, 后者我认为更偏向于临床随机试验,你的文章就是一个关联研究
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问
logistic单因素及多因素回归分析
Dr_劉医生
1. logistic回归是多元回归分析的一种,需要自变量X和因变量Y;单因素不是logistic回归,单因素分析多用在组间比较时(卡方,t检验,非参数都行,看数据类型);2. 多因素分析就是自变量X有多个X1,X2...,一般是纳入单因素有意义的指标;如果没阳性结果,可用联合变量,X1+X2或者X1*X2,
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问
ROC曲线的问题
Dr_劉医生
AUC是单个还是多个基因联合的;COX回归p值显著只是说明该基因和预后有关,但灵敏度和特异度可能受很多因素的影响,问一下你的COX回归调整了哪些变量,还是只是Crude model?所以这二者存在不同非常有可能
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问
【求助】单个基因的多个snp位点间可以做多因子降维分析(MDR)分析吗
Dr_劉医生
可以做,只要是有多个变量(多个SNP也属于)就能做MDR,但得注意单基因上SNP间关联作用,最好加一个调整变量
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问
求各位大神,用这样的不同平台数据合并分析可以吗。
bamboopiggy
可以合并分析,现在基本都是几个平台的数据弄到一起分析的
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