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问
meta分析基线表好乱
Dr_劉医生
一般统一用均值+标准差的数据格式,各组相加可以算总体均值,这个没什么问题;
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问
家人们,WB 15%的分离胶怎么配啊 跑16分子量的蛋白,有什么注意事项吗?
土井挞克树
配置浓缩胶,配方参照文章中表格配制即可将上层双蒸水倒去,灌制浓缩胶,插入样品梳;注意:在灌胶的每一步都要注意不要将气泡灌入胶板中,气泡会严重影响最终的实验结果
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问
提取RNA做逆转录,然后用逆转录的c DNA做荧光定量PCR。结果发现没有扩增成功,一直在0上下波动,是什么原因呢?
灵枢天问
是不是你的SYBR出了问题,失效了或者提出来的RNA降解了
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问
求助,HepG2细胞长得好慢
juyue2010
铺细胞不能太稀,会导致细胞生长缓慢,铺的数量一致,做到可控。
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问
提前质粒的时候,提好多次,浓度很低,需要怎么办?
Dr_劉医生
第一个保证菌体充分裂解释放了,第二个增加菌体悬液的量
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问
Irs和pirs蛋白电泳
bamboopiggy
降低胶浓度,我记得这个蛋白分子量过100了,你用8%的胶试试。
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问
求助|大肠杆菌诱导后菌液保存
juyue2010
可以-80冻存,但最好现提现做,长时间冻存,会对蛋白活性有影响。
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问
慢病毒求助
bamboopiggy
用小鼠的转录本,然后找其中最长的一个就可以。
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问
f图里面的入-phosphatase是磷酸激酶吧,那它在这里的作用是什么呢
土井挞克树
这个起催化作用,引起促酶链式反应。
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问
文献看到的图像问一下这个图怎么看,Vcetor代表啥
juyue2010
+号代表含有这个东西,vector是空载体
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问
流式检测细胞周期时加RNA酶所需的温度?
Dr_劉医生
37度孵育30min,然后加裂解液,4度继续孵育30min。园子里有方案,可以去看看
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问
实验过程中出现非特异性染色处理有哪些?
土井挞克树
一抗用多克隆抗体容易出现非特异性染色,建议用高纯度,高效价的针对更具特异性抗原决定簇的单克隆抗体来解决。单克隆抗体很贵,不过结果真的很好。尤其是背景非特异性染色不会太深。真是一分价钱一分货。一抗过期也会造成杯具,所以要注意抗体的有效期。
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问
请问神经系统的spine turnover是什么意思,如何翻译
Dr_劉医生
树突棘周转,一般和突触连接,树突形态一起反应神经元的内源性可塑性指标。基本所有神经元检测都会测这个,推荐一篇文献,Gao BY, Cao YX, Fu PF, et al. Optogenetics stimulates nerve reorganization in the contralesional anterolateral primary motor cortex in a mouse
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问
中文综述投稿
灵枢天问
如果要求不是特别严格的话可以试试大学学报这些
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问
求助关于p-s6蛋白跑WB的问题
bamboopiggy
S6 是mTOR下游的p70S6K的底物,你可以检查一下p70S6k有没有改变,有的时候,pS6对pAKT会有负反馈抑制,所以可能akt的改变不明显,而p-mTOR有不同的磷酸化位点,你查的那个可能正好没有变化,或者是因为mTOR有点大,你wb不好跑
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问
第二次pcr跑出来的条带和第一次pcr跑出来的位置不一样,这是什么原因?
灵枢天问
可能是第一次的RNA有降解,逆转录出来的模板本身就有问题,所以p出来条带也有问题,太小了,你可以发个图片过来看看
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问
在进行免疫荧光实验中,为了获得良好的荧光效果,在染色时有什么技巧吗?
土井挞克树
1. 设置对照:可以使用阳性和阴性对照来确定结果的准确性,并帮助确定任何问题的来源。 2. 样品和试剂的存储:由于 IF 中所用抗体和实验样品的荧光性质,因此必须适当存储。最好将荧光抗体和经过 IF 处理的样品都保存在完全黑暗的环境中。使用琥珀色或铝箔覆盖抗体管。3. 使用适当的固定剂:醛可用于标记膜结合抗原或细胞骨架抗原,并应用于核蛋白或线粒体蛋白。醛固定后的样本需要抗原修复和打孔渗透步骤才能正
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问
来自不同处理组的蛋白,测完浓度后,我是不是要将他们的浓度变成一样,然后上样时加相同体积的量就行了,对吗
疏影
是的。另外,具体的上样量还可能需要根据内参的检测结果进行细微的调整
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问
昆虫抗菌肽的提取与分离纯化的步骤和所需的仪器耗材
明査日月
原料制备、组织匀浆、免疫诱导、粗提液热处理、提纯和抗菌活性测定
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929 围观
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问
引物是经过PAGE纯化的,为什么还有碱基缺失或插入?
dxy_j7jezao0
与它的纯化回收方式有关,更换其它高纯度纯化方式
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