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问
3组以上KM生存分析,两两比较
Dr_劉医生
有,因为组别越多,相应的显著p值得除以N。两两比较p<0.05,更好说明对比的结果,但也得解释总体不显著的原因
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问
TSA分析
Dr_劉医生
用的R语言的TSA包吗,数据没有提取成功,第一行的数据信息太多了,分个组就可以啦
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问
R语言求助
Dr_劉医生
tsv读取文件的代码没错,网址访问错误,https访问不了,
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问
Revman的中文文献名称是乱码,怎么解决?
Dr_劉医生
把研究名称写成第一作者的拼音+年份,非英文确实容易乱码,而且不要写标点
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问
Cell reports投稿难度如何?
Dr_劉医生
难,对实验工作量要求很高,而且对原始材料也很严格
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问
蛋白质点杂交求助!
土井挞克树
我解答一下你关于NC膜的疑问:选择硝纤NC膜时要注意的是选择合适的孔径,通常20KD以上的大分子蛋白用0.45um孔径的膜,小于20KD的话建议选择0.2um的,如果小于7KD的话选择0.1um的膜。另外还要注意选择纯的NC膜。混有含醋酸纤维(CM)的NC膜结合力会有所降低。 另外,由于NC膜上结合的蛋白会因为一些去污剂而被代替,因此在封闭时使用较温和的Tween20,而且浓度不要
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问
CRISPR/Cas9基因编辑后的PtargetF质粒消除不掉
土井挞克树
可能是连接引物的问题,引物不合适所以消除不掉。
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问
转座子插入到了质粒上
土井挞克树
可能是重复序列的原因,导致转座子插入位置错误。
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问
神经干细胞自发分化
土井挞克树
不正常,正常不会有这么多死细胞。
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问
SD大鼠脊髓损伤造模前注射病毒
土井挞克树
可以选择前两周,然后小剂量注射。
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问
LPS诱导急性肺损伤造模
土井挞克树
一小块不可行,最好还是全肺,至于浓度可以靠预实验摸索。
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问
甘油冷冻保存法,忘了摇匀了,过了三个小时摇还有效果吗?
Dr_劉医生
可以用,用的时候还得水浴加热融化
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问
meta能因为临床异质性大排除一些文献吗
Dr_劉医生
不能这样排除,得严格按照你的纳入标准来;此外,异质性不是主观,得通过敏感性分析和异质性检验来发现,从而决定是否排除
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问
琼脂糖核酸胶浓度越低分离效果越好吗
此用户已注销
不是的,一般要根据要电泳分离的核酸的分子量大小:分子量大的核酸电泳时使用浓度较小的凝胶,分子量小的核酸电泳时使用浓度较大的凝胶.核酸在浓度越大的凝胶中电泳速度越小.如果胶浓度偏高,可能跑不动,如果胶浓度偏低,可能跑得太快,分不开.
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问
试验序贯分析
Dr_劉医生
我认为你弄反了,RR=1.17,结合你的p值看两组是否有统计学差异。实验组p1=93%,对照组p2=80%,RRR=1-p1/1-p2,显然RRR<1,是有效;这里建议你把p1和p2换成不良反应发生率,这样才是RRR的正确公式。
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问
triton X-100什么浓度能破碎细胞膜,处理多久才可以呢,谢谢
balalaLy
细胞和切片用0.1-1%,孵育15-30min,厚一点的组织块可以用到3%。
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问
实验过程中荧光强度弱怎么处理?
土井挞克树
1 荧光染料和显微镜的荧光块可能不是很配合 2 汞灯的中心没有调节好,或者汞灯的寿命到了 3 样本的制作是否可以更好, 4 是否用用了合适的物镜
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问
要验证某个细胞上有无该蛋白的存在,需要做免疫组化和westernblot试验吗?做这两个试验时的一抗和二抗可以共用吗
土井挞克树
需要做两个实验,抗体可以共用。
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问
IgM抗体纯化
此用户已注销
大多数IgM类抗体是优球蛋白不溶于水,故可用双蒸水透析纯化IgM。对那些溶于水的IgM类抗体可用饱和硫酸铵沉淀。沉淀后可以采用颗粒排斥层析法(凝胶过滤)进一步纯化。颗粒排斥层析(size-exclusion chromatography)法又称分子筛层析或凝胶过滤,是利用微孔凝胶分离不同大小分子的抗体,可用于样品中IgG和IgM的分离,常用于对硫酸铵粗提物的进一步纯化。通过该法纯化所得抗体可
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问
流式实验中,检测的组织上是否表达该抗原?
Dr_劉医生
细胞表面的分子抗原是否表达,是已知公开的,你得先确认或者预测有这个抗原,然后买相应的抗体去验证
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