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问
各位老师,想请教一下根据视频提取出来小鼠DRG,怎么通过定位具体区分是哪个腰椎节段,想取L4-L6DRG神经元。
土井挞克树
你可以通过x线来定位小鼠的腰椎节段
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问
miRNAqpcr 需要多少量的细胞 或者是用什么培养瓶或细胞培养板
balalaLy
跟mRNA 没多大差别的,12孔板细胞密度大概80%左右就足够跑了
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问
琼脂凝胶器官培养法,步骤B,一立方米是确认的吗?还是一立方厘米或一立方毫米?
土井挞克树
一般来说是指一立方厘米才对。单位写错了
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问
请问PCR在组织样中扩增出来条带出现了一千多的,但目的条带在两百左右,而且在细胞样中扩增没有出现一千的条带,可能是什么原因呢?
此用户已注销
PCR反应扩增产物出现多条带原因:(1)引物用量偏大,引物的特异性不高。应调换引物或降低引物的使用量。(2)循环的次数过多。适当增加模板的量,减少循环次数。(3)酶的用量偏高或酶的质量不好,应降低酶量或调换另一来源的酶。(4)退火温度偏低,退火及延伸时间偏长。应提高退火温度,减少变性与延伸时间,也可采用二种温度的PCR扩增。以2度为梯度设计梯度PCR反应优化退火温度。(5)样品处理不当。(6)Mg
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问
这个结果怎么才能得到啊?怎么算
土井挞克树
你先按照说明把曲线画出来,之后套公式就行
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问
怎么控制cas9脱靶?
huarenqiang5
尽量sgrna专业设计的网站进行sgrna的设计。可以对可能的脱靶位点进行测序验证,以排除脱靶的可能。另外,利用cas9(d10a)nickase以及两条sgrna
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问
影像图像重采样
Eason老歌迷
需要啊,需要使用网格插值对图像重采样
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问
求助🆘!
此用户已注销
一、参考文献的类型以单字母方式标识,具体如下: J—期刊文章 D—学位论文 C—论文集 M—专著 N——报纸文章 R——报告 不属于上述的文献类型,采用字母“Z”标识。 二、参考文献的格式及举例 1.期刊类参考文献格式 [序号]作者.篇名[J].刊名,出版年份,卷号(期号):起止页码. 2.学位论文参考文献格式 [序号]作者.篇名[D].出版地:保存者,出版年份:起始页码. 3.论文集参考文献格式
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问
wb条带形状很奇怪,呈梭形或船形,请问该怎样解决呢?
申东熙老伯
梭形或船形可能是配胶没配均匀,也可能是样品盐浓度过高,电泳的时候可以先用10-15min用20V低电压跑十几分钟让盐分离。
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问
piezo1突变相关前沿文献
土井挞克树
Piezo1 and Piezo2 are essential components of distinct mechanically activated cation channels
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问
配胶有气泡
huarenqiang5
这种情况可能是凝胶过慢导致的,可以提高TEMED浓度,加入浓缩胶立即插梳子试试,
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问
普利莱E1015
Eason老歌迷
用过。我也遇到过这种情况。我建议你可以离心沉淀看看
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问
请问大家有养间充质干细胞的吗?用什么血清啊
此用户已注销
Ultroser G 血清替代品是一种无血清添加剂,设计用于直接替代现有实验方案中的胎牛血清FBS
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问
空瓶接培养基 这个是污染吗
balalaLy
看得不是很清晰。观察两天看看,如果有增多,就有可能是污染,如果没有增多,很可能只是一些结晶物质。
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问
蛋白免疫印迹,条带很细是怎么回事?
huarenqiang5
考虑是否是胶或抗体的浓度问题?
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问
冰冻切片如何去除红细胞影响?
balalaLy
有可能不是红细胞,就是单纯的自体荧光。有没有做隐性对照对比一下。
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问
条带没曝出来
申东熙老伯
分开曝光,一条一条曝,至少要看到趋势。
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问
急!急!急!
huarenqiang5
多数情况下,不同类型的数据最终都需要转化为二分类变量或连续型变量进行Meta分析。
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问
500ml苏木素可以染多少张片子呢?
Eason老歌迷
我们用的,一般500ml可以染差不多1000来张,1500张
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问
scfv抗体如何制备
土井挞克树
scFv可在多个表达系统中进行表达,目前比较常用的,是大肠杆菌表达系统和哺乳动物表达系统。通过噬菌体展示技术也可生产得到scFv片段。通过免疫动物实验得到杂交瘤细胞,从中提取cDNA,利用逆转录PCR(RT-PCR)得到全套抗体的重链可变区VH与轻链可变区VL,利用重叠PCR(SOE-PCR)将VH,VL片段拼接扩增得到单链抗体可变区基因片段(scFv)。将scFv基因克隆到合适的噬菌体载体中,电
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