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实验问答

28,074,683 科研人在看

问细胞划痕数据处理问题

loveliufudan

划痕实验中，监测点的数量和选取的图片数量应该是根据实验目的和研究问题来确定的。如果目的是评估划痕痕迹的变化，那么建议使用全部监测点的图片进行数据分析和制图，来更好的评估划痕的变化情况。对于划痕实验中的拍照，通常是在0h，6h，12h，18h这几个时间点进行拍照，因为在这几个时间点的划痕痕迹变化情况是不同的。如果只取0h和18h进行拍照，可能会导致划痕痕迹变化情况的缺失。对于发表科学论文，建议提供所

4 回答964 围观

问显著性分析结果是不是出现了问题？

土井挞克树

p值的大小只在临界值具有意义，不是说值越小，显著性越大，只可以做出有没有统计学意义的比较，而无法对比。

5 回答664 围观

问序贯法分析出的ED95置信区间上限太大怎么办？

土井挞克树

考虑还是样本量不够所以一直有转折的置信区间，建议扩大样本量

5 回答2868 围观

问慢病毒转染后48h上清比72h黄是怎么回事？

汤姆卜丽波

不是说24-48是高峰期么，你收了之后要合并的吧只要不影响后面实验就可以啊

6 回答1846 围观

问关于二元logistic回归，纳入因素如何排除

汤姆卜丽波

你可以再多元回归做一下筛选最优影响因素

5 回答912 围观

问导师让我自己想想论文选题，我该从何下手？大方向是食管癌，我看师兄师姐做的是某个基因的代谢机制，我该如何选基因？

汤姆卜丽波

你可以先到数据库或者数据平台搜一下差异基因，合并代谢相关，然后做一些生信分析，再去验证就很简单了

5 回答1457 围观

问TCGA数据库找鼻咽癌的数据

此用户已注销

Head and Neck Cancer，HNSC，头颈癌。TCGA中鼻咽癌是包括在头颈癌里面的，没有提出来。

3 回答2597 围观

问想请问大家，采集大鼠24h尿液用于测尿蛋白，不能及时检测，保存10天左右，在什么温度条件下保存呢？是否需要加入防腐剂？

行而上学不行

冷藏于4 ℃，加入甲苯或麝香草酚等防腐剂

6 回答1805 围观

问请问有没有人做网络药理研究的时候，构建过疾病-成分-靶点-通路的网络呢？文献中多是三个层面的网络，请大神赐教🌺🌺🌺

此用户已注销

3 回答1472 围观

问MOVAS（小鼠主动脉血管平滑肌）细胞用siRNA转染效率如何？

loveliufudan

siRNA 转染效率是指在细胞中成功表达 siRNA 的比例。它取决于多种因素, 包括:细胞类型: 不同类型的细胞对 siRNA 的敏感性和吸收能力不同, 因此转染效率也会有所差异。转染方法: 不同的转染方法, 如静电转染, 微量管转染, 动力转染等, 对转染效率的影响也不同。siRNA 的设计和质量: siRNA 的碱基配对, 碱基长度, 完整性等因素都会影响其转染效率。转染条件: 如细胞密度，

5 回答1162 围观

问如何书写科研标书，老师才能认同

sswei

包括科研课题的选题及标书的填写科研课题的选题原则要求有创新性，需要性，科学性，可行性，效益性等标书的填写包括1，摘要，2，立项依据，三个主要组成局部：研究意义、国内外研究现状分析、研究目标。研究目标包括目的、方法、结果、结论四个方面。最后关于费用，有科研业务费，实验材料费，仪器设备费，实验室改装费，协作费，管理费等。

3 回答829 围观

问miRNA在一个肿瘤中的表达情况

dxyc42u

可以去数据库中查找比如GEO数据库

3 回答1187 围观

问qpcr内参不齐怎么办

loveliufudan

1.qPCR内参不齐可能是由于实验条件不稳定或试剂不纯导致的。在进行逆转录之后再测定MA浓度可能不能解决问题。建议检查实验条件，确保试剂纯度，并考虑使用其他内参。2.如果std值为0.3，可能表明实验的结果具有较大的不确定性。因此，这些数据可能不能用于进一步的分析。建议重复实验或改进实验条件以减少不确定性。3.建议重新评估实验条件，确保试剂纯度，并考虑使用其他内参。如果问题仍然存在，可能需要重新设

3 回答8714 围观

问请问经典的大鼠急性肺损伤模型的造模方法有哪些？可否推荐成功率较高的模型方法？

dxyc42u

将大鼠放入固定盒中，用酒精檫拭大鼠尾静脉后，按压住尾静脉1/3处，注射器进针后回抽有血后注入LPS溶液（溶于生理盐水，给药剂量10mg/kg），从而建立内毒素性急性肺损伤大鼠模型。正常对照组的大鼠做同样的操作，但向尾静脉注射等体积的生理盐水。应用用于急性肺炎发病机制研究和相关药物筛选

3 回答1471 围观

问ABTS工作液该如何配制：需测的样品是甲醇溶解的，那我们测抗氧化ABTS溶液和过硫酸钾溶液是需要用水配? 还是用甲醇?或是缓冲液。

dxyc42u

你这种情况的话应该用甲醇来配。

3 回答4199 围观

问你好，我有一批乳腺癌的肿瘤组织的样本，我对乳腺癌上表达的一些指标做了免疫组化染色，我想请问一下，如何评分。

汤姆卜丽波

采用半定量结果判断，分别对镜下阳性细胞的百分比与染色强度给予评分。阳性着色细胞数：每张切片上观察5个高倍视野(×200)，计数阳性细胞百分比，阳性细胞数<5％为0分，5％～25％为1分，26％～50％为2分，51％～75％为3分，76％～100％为4分。阳性着色强度：无色为0分，淡黄色为1分，棕黄色为2分，棕褐色为3分。两者计分相乘即为阳性等级：0分为阴性(-)，1

3 回答1354 围观

问筛选miRNA的靶基因

dxyc42u

首先通过已有文献报道，进行整理大量可信的“靶基因”（尽量选择影响因子高的文献、样本量大）。经NCBI查找基因编码的NM号（注意物种）。根据您自己的科研目的，选择基因序列中的某一段进行研究。之后进入Snpper网站进一度查找到该基因相对应的NM号，进一步可查到该靶基因的研究序列中的多个点突变位点，可获得该位点的RS号，可在Hapmap网站得到进一度的验证，可查看该位点的突变频率。这样就可以筛到相对可

3 回答769 围观

问microRNA在一个肿瘤中的表达情况

汤姆卜丽波

看表达的话GEPIA2，CCLE，TIMER都可以

3 回答1395 围观

问大肠杆菌外源蛋白表达。

dxy_0mli503w

确实是要先测序的，一般来说实验室做好之后都会先送给公司帮忙测序，得到序列之后自己先分析一遍，是否与设计组有偏差，正反双链是否有问题，引物启动子序列表达是否有问题，确定了这些之后才会进行下一步。

4 回答584 围观

问菌液PCR有条带，但是送测序提质粒无条带？

朵朵可可果果

菌夜转入大肠埃希，所以才会不显示

5 回答3354 围观

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