qpcr内参不齐怎么办

1.qPCR内参不齐可能是由于实验条件不稳定或试剂不纯导致的。在进行逆转录之后再测定MA浓度可能不能解决问题。建议检查实验条件，确保试剂纯度，并考虑使用其他内参。

2.如果std值为0.3，可能表明实验的结果具有较大的不确定性。因此，这些数据可能不能用于进一步的分析。建议重复实验或改进实验条件以减少不确定性。

3.建议重新评估实验条件，确保试剂纯度，并考虑使用其他内参。如果问题仍然存在，可能需要重新设计实验。

qpcr内参不齐可将CT值差异较大的cDNA做不同梯度的倍比稀释进行qPCR，选择CT值差异小于2个循环的cDNA稀释倍数进行实验。一般情况下cDNA稀释一倍，CT值会增大1个循环左右，注意qPCR的正式实验时内参也要整齐呦。

内参13-15属于正常，主要还是看组内副孔的差值