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问
Uni/Multi-variable or variate?
土井挞克树
那你就把联合分析的那部分改了,独立因素的不要改
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问
请问大神们这样的临床验证是怎么验证的呢
土井挞克树
可以构建模型,或者你收集数据带入模型看结果
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问
molecules 投稿
土井挞克树
还是很顺利的,这个杂志含金量还可以,祝你成功
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问
Meta分析 根据什么标准进行亚组分析
土井挞克树
我一般做meta都会预分析一下,看看趋势,比如你可以分别进行性别和年龄分析,然后选择一种
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问
如何处理暴露变量的缺失值
土井挞克树
可以删除的,因为你的缺失值占比比较小。
2 回答
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问
审稿意见要求 statistical plan ?
土井挞克树
需要你提供一个统计分析方案,也就是说明你为什么用这种统计方法。
2 回答
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问
检验医学中文期刊或接受检验类的医学期刊求推荐
土井挞克树
推荐临床实验检验期刊,必要时可以投增刊。
3 回答
644 围观
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问
求助实验方法
土井挞克树
可以设计实验来验证,实验组是FFA与膜蛋白的结合,然后通过检测游离FFA得到结合率,然后对照组使用已知结合率的物质进行对比,得到结果。
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1230 围观
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问
求教泛素化实验
土井挞克树
为什么要转染HA-Ub过表达质粒?转染质粒是后续做泛素化需要的,必须转染。为什么不用WB检测蛋白A的表达?可以用,但是不容易成功。 2023-01-30
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问
如何判断一个转录本对应哪一个基因
土井挞克树
大概率是可变剪切形式,可以使用已知的酶去裂解,然后检测裂解片段。
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1093 围观
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问
多糖作用癌细胞后做WB
土井挞克树
transwell结果和wb结果不同,首先考虑通路是否相反,做凋亡不出的话原因更多,比如污染,状态不好。
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438 围观
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问
质粒酶切限制性内切酶选择问题
loveliufudan
意思是在进行酶切时,需要至少两个SgrAl识别序列才能有效进行酶切。这意味着在DNA序列中,需要识别到至少两个SgrAl酶识别序列才能有效进行酶切。如果你只在DNA序列中选择了一个SgrAl识别序列进行酶切,那么酶切可能不会有效发生。
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问
除了正常饮食和饮水外,小鼠每日可以摄入多少g酸奶?
loveliufudan
这取决于小鼠的体重和健康状况。通常,建议小鼠每日摄入酸奶的量为其体重的1-2%。因此,如果小鼠体重为20克,则建议其每日摄入酸奶的量在0.2-0.4克之间。应该注意的是,这仅是建议,在饲养小鼠时应考虑个体差异。
3 回答
1014 围观
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问
四型胶原酶怎么配制?
loveliufudan
四型胶原酶粉末通常需要在特定的温度和pH条件下配制才能发挥最佳效果。配制方法可能因品牌和产品而异,所以最好遵循生产商提供的说明书。一般来说,将四型胶原酶粉末加入到指定的温水中,搅拌均匀直至完全溶解。然后将其加入到需要的培养基或组织培养基中。需要注意的是,四型胶原酶通常在酸性条件下活性最佳,所以配制时需要确保pH在5-7之间。配制时还需注意酶粉末和培养基的温度差不能过大,通常在37-39℃的温度下使
3 回答
1825 围观
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问
怎么确定研究创新点?
sswei
论文研究创新点主要有三个方面:研究对象创新,研究方法创新,研究领域的创新,通过相关数据库查找近三年的资料,找到别人没有研究过的领域,确立论文的创新点。
8 回答
2027 围观
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问
PCR胶孔附近是杂带吗?
dunima
也有可能是蛋白污染,可以再往下跑跑看
5 回答
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问
求助,内参基因(gapdh)CT值在15-18,目的基因的CT值比内参基因小大概14-16,这个引物还能用吗,还是怎么处理解决
dxy_37qs094
出入不大可以用。如果出入很大,说明你的样本的浓度或者是质量有问题。测到的目的基因的表达量就不可靠了管家基因是用来定量的。
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13897 围观
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问
2%氯化铵是2g固体加100ml水还是1000ml水
学悟
2g➕100ml,2/100*100%
4 回答
689 围观
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问
小鼠药物注射
学悟
肌肉注射量10ul/g体重,所以给药浓度根据自己想要实验用给药量进行计算,给药量过大易造成小鼠死亡
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649 围观
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问
小鼠眼球取血后放置时间问题
学悟
防止反复冻融,放置一个月对结果检测影响不大
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