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实验问答

23,043,435 科研人在看

科研学霸天团，48小时有问必答

问脂肪细胞油红O染色，为啥油红O试剂盒和配置的油红O粉末染的细胞颜色不一样呢？油红O粉末应该怎么配呀～

行而上学不行

油红O1g，异丙醇100ml，使用时以油红o饱和液一份加蒸馏水两份，过滤后使用

4 回答719 围观

问氮沉降的影响与预防的相关问题

晓雨知春来

氮沉降可导致集约化农业生态系统中环境养分投入的增加，也会对人口较少地区的许多自然和半自然生态系统产生不利影响。重氮沉降可作为农田重要的养分资源。然而，应通过大幅减少Nr对环境的排放，将氮沉降对草原、森林和水生生态系统的潜在风险控制在可接受的水平(低于临界负荷)内。

3 回答856 围观

问用荧光染料染完菌后，再把菌接入培养基继续培养菌液，想观察荧光染料与细菌分裂次数的关系，应该怎么取样处理再在荧光显微镜下观察呢？

sswei

利用荧光D-氨基酸（fluorescent D-amino acid, FDAA）的多色染料检测细菌发生细胞分裂的运作。

3 回答184 围观

问关于sci论文的写法禁忌

sswei

首先，避免主观臆断和情绪化语言。SCI论文应该坚持客观、中立的立场，不应该包含个人主观意见和情绪色彩过重的词语。特别是在讨论和结论部分，应该基于实验结果和数据进行分析和推断，避免主观臆断。其次，要谨慎引用和处理文献。在SCI论文中，引用他人的研究成果是必要且重要的，在讨论背景和分析现有研究进展时，需要引用相关的文献以支撑自己的观点。然而，在引用过程中，要确保引用正确且恰当，并且要对文献进行合理解读

4 回答492 围观

问鼠来源的神经干细胞该如何提取原代细胞及培养好呢？

loveliufudan

具体步骤：新生鼠使用眼科剪将动物断头，并用镊子剥除头部的皮肤。在冰D-PBS液中沿颅骨人字缝从后向前剥离。一般左手持弯镊，在动物两眼处以适当力度固定；右手持直镊，完成剥除皮肤、骨骼以及分离组织等工作。在显微镜下利用精细器械分离皮层或海马时，沿皮层边缘以45°角小心划开，并逐步使之剥离，转移组织入盛有冰D-PBS液的35mm小皿中；然后用精细器械仔细去除每个皮层或海马的脑膜（整个过程需要在低温冰袋上

3 回答2488 围观

问关于BMDC流式鉴别

loveliufudan

你提到的实验方案基本上是可行的，可以用于鉴定骨髓来源的树突细胞。你选择了一系列抗体来标记树突细胞的特定表面标志物，这可以帮助你识别和分析这些细胞。你选择的抗体组合如下： 1. APC/Cyanine7 anti-mouse CD11c抗体 - 用于标记CD11c表面标志物，这是树突细胞的常见标记物。 2. APC/Cyanine7 Armenian Hamster IgG同型对照抗体 - 用于作为

4 回答955 围观

问对于文章中的数据对比，如果审稿人提出没有显著性差异，该怎么解释？或怎么回复？另提到论文依据不充分，但新方向，供参考不多，怎么办？

sswei

可以采用以下方式进行回复：1.详细说明数据资料：对于数据资料无显著差异的情况，可以进一步从样本特征、统计方法等方面进行详细的阐述和讨论，以证明数据的可靠性和可信度。同时，也可以比较此研究与其他相关研究的差异，并且探讨这种差异可能带来的影响。2.强调临床实际价值：资料无显著差异并不意味着该研究没有临床实际价值。可以在回复中强调研究的重要性和意义，特别是在揭示临床治疗效果和安全性方面的价值，以证明研究

3 回答3100 围观

问如何选合适的杂志，以及换杂志格式如何快速修改？

sswei

打开Elsevier Journal Finder主页填入预投稿论文的题目 | 摘要 | 关键词 | 领域点击“Find journals”按钮搜索结果会显示推荐的各种投稿期刊啦，会显示期刊影响因子 | 接收率 | 审稿周期等。最后根据需求选择。

4 回答277 围观

问怎么查重呢写英文科技论文的时候，查重降重好难啊

sswei

主要有以下几种：1. 使用专业查重软件：像Paperbye、Turnitin、iThenticate、Grammarly等专业的英文论文查重软件可以检测出论文中的相似度和抄袭行为，并提供详细的查重报告。使用这些软件需要注册账号并上传论文，然后系统会自动进行查重并生成报告。不同软件的查重算法和标准可能有所不同，因此建议使用多个软件进行检测。2. 手动检查：手动检查是一种简单但费时费力的方法，需要对论

3 回答318 围观

问怎么有礼貌的回复审稿人

sswei

感谢编辑最终决定文章是否被录用的人是编辑！在回复的时候，添加一个cover letter。感谢编辑的辛勤工作，告诉他已经根据要求做了回复和修改。对审稿人提出问题逐条答复对审稿人的建议和问题表示感谢不遗漏任何意见逐点回复，可以将审稿意见进行编号，然后顺序回复，标示论文中进行的修改，或是指出修改前后的页码与行数，另外，为了更好区别意见和回复，审稿意见可以使用粗体字，或者换一种颜色。

3 回答1099 围观

问神经元缺氧缺糖模型怎么判断造模成功

loveliufudan

在神经元缺氧缺糖模型中，判断造模成功可以根据以下几个方面进行评估：1. 细胞形态变化：缺氧缺糖条件下，神经元通常会发生形态上的变化，如细胞体肿胀、轮廓不清、突起消失等。通过显微镜观察和比较缺氧缺糖组与对照组的细胞形态变化，可以初步评估造模成功程度。2. 细胞存活率：缺氧缺糖条件会导致细胞死亡，因此可以通过细胞存活率来评估模型的成功程度。常用的方法包括细胞计数、细胞存活染色剂（如Trypan blu

3 回答1086 围观

问跑大分子量的膜蛋白如何能跑得好看一点

土井挞克树

1.选对凝胶很重要3种最常见的凝胶包括Tris-Glycine, Bis-Tris and Tris-Acetate. Tris-Acetate 凝胶的PH为7，跑大分子蛋白会呈现很高的分辨率。跑大分子蛋白时，推荐使用Tris-Acetate 凝胶。2.凝胶浓度很重要既然选择了Tris-Acetate 凝胶，还有几个要考虑的问题。凝胶浓度与孔径成反比：浓度越小，孔越大。较大的蛋白质更容易通过较大的

3 回答670 围观

问MTT实验细胞铺96孔板密度一般多少

sswei

在96孔板中加200ul比较合适，细胞的密度一般取1undefined5。正好合适。

3 回答5075 围观

问n=6是什么意思？是每组6个复孔？还是6个样本

skyye

n=6代表6个样本的意思，一般需重复3次实验

3 回答2738 围观

问请问人肺炎支原体培养怎样做才能做细胞之间不相互感染

huarenqiang5

首先保持周围环境无菌，其次主要严格按照无菌技术进行操作一般不会相互感染。

3 回答392 围观

问投稿需要查重降重吗？

sswei

如果用户在普通期刊上发表论文，重复检查率的要求将在30％以内，整体难度仍然相对较小。例如，如果核心期刊上发表的论文重复检查，则论文重复检查难度较大。一般来说，我们应该确保论文的查重率低于15％。当许多顶级期刊发表论文时，论文查重检测应低于5％。

4 回答349 围观

问Transwell实验下室可见大量细胞穿出但是染色却看不到明显的细胞的原因

晓雨知春来

有可能是小室的膜孔径大于细胞直径，导致细胞漏下去了。

3 回答1527 围观

问测CAT时，是用煮死的酶用来校零，测对应活着的酶的吸光度吗？另外，煮死的酶在测定时显示的吸光度不稳定，一直在变，可能是什么原因呢？

dxy_mqg1dtg8

可能是由于样品的分解或者氧化等因素导致的。为了避免这个问题，可以尝试使用新鲜的煮死CAT酶样品，或者在样品制备和测定过程中加入适当的抗氧化剂，如抗坏血酸等，以减少样品的氧化和分解。此外，也可以尝试进行多次测定，取平均值来减小误差。

4 回答880 围观

问金纳米里加了碳酸钾调节ph为最适加入最适量AFB1抗体静止然后加入氯化钠溶液，所有都为最优条件，然后去测zeta电位

龙大人驾到

在加入氯化钠溶液后测量zeta电位，可能会观察到黄色沉淀的出现。这是因为氯化钠可以增加金纳米粒子的离子强度，从而促使金纳米粒子的自聚集，导致形成沉淀。这种沉淀通常会在样品底部出现。至于为什么测量zeta电位的结果总是为负，这是因为金纳米粒子表面带有负电荷，而zeta电位是反映粒子表面电荷状态的重要指标。当金纳米粒子表面电荷为负时，其zeta电位总是为负。如果在测量zeta电位时，样品中存在沉淀，这

3 回答677 围观

问求教，如图中，样品的扩增中是二聚体么？

科研小dog

可以跑一下琼脂糖凝胶电泳看看，二聚体位置一般在100bp以下，如果有的话，应该就是二聚体，建议重新设计引物。

4 回答272 围观

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