实验问答

22,396,943 科研人在看

科研学霸天团，48小时有问必答

全部

细胞

问鼠来源的神经干细胞该如何提取原代细胞及培养好呢？

loveliufudan

具体步骤：新生鼠使用眼科剪将动物断头，并用镊子剥除头部的皮肤。在冰D-PBS液中沿颅骨人字缝从后向前剥离。一般左手持弯镊，在动物两眼处以适当力度固定；右手持直镊，完成剥除皮肤、骨骼以及分离组织等工作。在显微镜下利用精细器械分离皮层或海马时，沿皮层边缘以45°角小心划开，并逐步使之剥离，转移组织入盛有冰D-PBS液的35mm小皿中；然后用精细器械仔细去除每个皮层或海马的脑膜（整个过程需要在低温冰袋上

3 回答2428 围观

问神经元缺氧缺糖模型怎么判断造模成功

loveliufudan

在神经元缺氧缺糖模型中，判断造模成功可以根据以下几个方面进行评估：1. 细胞形态变化：缺氧缺糖条件下，神经元通常会发生形态上的变化，如细胞体肿胀、轮廓不清、突起消失等。通过显微镜观察和比较缺氧缺糖组与对照组的细胞形态变化，可以初步评估造模成功程度。2. 细胞存活率：缺氧缺糖条件会导致细胞死亡，因此可以通过细胞存活率来评估模型的成功程度。常用的方法包括细胞计数、细胞存活染色剂（如Trypan blu

3 回答1053 围观

问RAW264.7细胞培养出现大细胞是什么原因呢？

sswei

可能由于细胞刚刚复苏，不很适应，比较脆弱，而造成细胞突变，建议加大血清，继续培养观察一段时间。

4 回答533 围观

问这里的n=3是指什么？

sswei

指实验分组中的3个样品的意思。

4 回答4018 围观

问冰冻切片切完后，脑片可以放在4度保存多久啊

sswei

做了冰冻切片如暂时不染色观察，如果第二天做，可以直接放在4℃冰箱保存。如果想保存更久，用冷丙酮固定10分钟，放-20℃保存。染色前，从冰箱取出后在4℃复温20分钟，再室温复温15分钟即可。

4 回答4049 围观

问投稿需要查重降重吗？

sswei

如果用户在普通期刊上发表论文，重复检查率的要求将在30％以内，整体难度仍然相对较小。例如，如果核心期刊上发表的论文重复检查，则论文重复检查难度较大。一般来说，我们应该确保论文的查重率低于15％。当许多顶级期刊发表论文时，论文查重检测应低于5％。

4 回答337 围观

问两种药物联合用药浓度如何获得？

dxy_mqg1dtg8

联合用药的药物浓度需要考虑两种药物的药代动力学参数，如药物的吸收、分布、代谢和排泄等。一般来说，联合用药的药物浓度需要进行药代动力学模拟，通过计算机模型来预测药物浓度的变化。这个过程需要考虑药物的各种药代动力学参数，如药物的半衰期、药物在体内的分布、药物的清除速率等等。药代动力学模拟可以帮助优化药物剂量和给药方案，从而达到更好的治疗效果。药代动力学模拟可以使用专业的药物动力学软件，如WinNonl

3 回答4520 围观

问测CAT时，是用煮死的酶用来校零，测对应活着的酶的吸光度吗？另外，煮死的酶在测定时显示的吸光度不稳定，一直在变，可能是什么原因呢？

dxy_mqg1dtg8

可能是由于样品的分解或者氧化等因素导致的。为了避免这个问题，可以尝试使用新鲜的煮死CAT酶样品，或者在样品制备和测定过程中加入适当的抗氧化剂，如抗坏血酸等，以减少样品的氧化和分解。此外，也可以尝试进行多次测定，取平均值来减小误差。

4 回答861 围观

问如何使用液氮研磨组织？

dxy_mqg1dtg8

液氮研磨是一种有效的样品制备方法，但是需要注意一些安全和操作问题。首先，将组织剪碎后放入研磨罐中，然后将研磨罐放入液氮中，等待5分钟，这个步骤是正确的。但在研磨之前，需要等待样品回到常温，这样才能进行研磨，否则样品会过于脆弱而无法研磨。其次，如果样品不易研磨，可以尝试将样品放入液氮中浸泡更长时间，或者重复浸泡和研磨的步骤，直至样品研磨均匀。关于手动研磨方法，将组织剪碎后放入研钵中，然后倒入液氮手动

7 回答4885 围观

问seer数据库如何获取免疫治疗的数据呢？

dxy_mqg1dtg8

SEER数据库可以用于分析肿瘤发生和治疗等方面的数据，但是要获得免疫治疗相关的数据，需要进行以下操作：1. 进入SEER官网（https://seer.cancer.gov/），点击“SEER数据访问”进入数据访问页面。2. 点击“SEER 18 Regs Custom Data (with additional treatment fields), Nov 2018 Sub (1975-2016

4 回答1700 围观

问请问怎么找到我这个基因家族在所有绿色植物，比如低等植物到高等植物中全部的基因呀

sswei

可通过phytozome（JGI）数据库进行查找。

3 回答1076 围观

问在做不同浓度TGF-β诱导上皮细胞EMT时诱导的最佳时长应该是多少?

huarenqiang5

在做不同浓度TGF-β诱导上皮细胞EMT时诱导的最佳时间是24－72小时。

4 回答907 围观

问耐药细胞株药物刺激的时候，细胞长得很快。但是刺激时间都没一半，这个时候可能传代吗？

feixue7758527w

最好不要传代，这样做，会容易影响实验结果的，而且传代细胞不稳定，也容易影响结果。建议下次种板子，种的细胞少一点的。

5 回答573 围观

问小白发问，SSR设计引物为什么要设计多对引物啊，设计出来的多对引物是可以全基因组的所有SSR位点都扩出来，还是说只能扩出

晓雨知春来

可以把全基因组的所有SSR位点都扩出来。

3 回答689 围观

问2组相对1组，有明显统计学差异。那么，2组的标准误一定要大于1组数据才有意义吗？也不知道是不是我理解错了讲座的意义？急

feixue7758527w

不是的，不是2组一定要大于1组才有意义的。在统计学上标准误不是很起作用的，但是标准误太大还是对结果有影响的。

3 回答256 围观

问细胞过多会导致细胞死亡吗？

小芙fu

细胞密度过大可能会导致细胞死亡

8 回答1318 围观

问液相实验中一些物质的含量测定方法是如何确立的？比如一些流动相是哪些物质，以及梯度洗脱的程序是咋样的？都是怎么确定的？

loveliufudan

下面是一些常见的方法： 1. 流动相的选择：流动相是指在液相色谱（HPLC）等分离技术中用于溶解样品和分离目标物的溶液。流动相的选择通常基于目标物的性质和分离条件的要求。通过试验和文献研究，确定具有适当溶解度、分离能力和稳定性的溶剂组合。 2. 梯度洗脱程序：梯度洗脱是一种在液相色谱中使用不同组成的流动相以实现分离的方法。梯度洗脱程序通常通过先设置初始条件，然后在分析过程中逐渐改变流动相的组成来实

3 回答671 围观

问治癌药物在小鼠上的安全窗口达到多大才有必要做后期研究

loveliufudan

安全窗口的大小取决于多个因素，包括药物的毒性特性、剂量和给药途径、研究目的和所需临床剂量的预估。在评估治癌药物的安全窗口时，通常会进行以下步骤： 1. 急性毒性研究：通过单次给药来评估药物在小鼠体内的急性毒性，包括观察动物的行为、体重变化、器官损伤等指标。 2. 亚慢性毒性研究：在较长的时间范围内进行多次给药，评估药物对动物的亚慢性毒性效应，例如长期给药引起的器官损伤、代谢影响等。 3. 慢性毒性

2 回答608 围观

问各位大佬，我想问一下这是什么菌污染，养的是海马原代细胞

李金星星儿

看着还不错，细胞生长挺均匀的。上面有一点点其他东西，应该不影响。

4 回答302 围观

问我的α突触核蛋白为什么一直跑成这样

Amy_ldjm

请问你怎么跑出来的，一直跑不出来，要哭了。本人跑的方法上样25微克 80伏电泳maker跑开停止转膜280毫安 40分钟脱脂奶粉封闭1小时 TBST洗涤3次每次10min 一抗过夜就是没有条带感觉好难跑小分子

3 回答485 围观

关于丁香通

公司信息

个人用户

企业机构

无忧采购轻松科研

提问

扫一扫

实验小助手

扫码领资料

反馈

TOP

打开小程序