- ￥2600
- 上海.上海
- 2026年01月03日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 服务名称：
SuperSilencing TM shRNA质粒表达载体套餐
- 规格：
P4203-5MG
技术服务详细描述
针对目的基因设计并制备4个shRNA载体,确保4个shRNA中,至少一个在mRNA水平的基因的抑制效率在70%以上.
| 套装组成 |
数量 |
| 针对目的基因的shRNA载体 |
4个 |
| 阳性对照shRNA载体 |
1个 |
| 阴性对照shRNA载体 |
1个 |
| 注：套装中所有质粒提供量为50ug |
|
| 目录号 |
产品说明 |
价格 |
交货期 |
| E-S-1 |
SuperSilencingTM shRNA质粒表达载体套装 |
￥3888 |
2周 |
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文献和实验确立需要干扰的目标基因2． 检查使用细胞的转染情况可以选择一个4kb左右大小的质粒和可实施的转染方法，检测转染效率转染效率超过40%：可以选择任何一种RNA干扰方法。转染效率介于10%-40%：可以选用体外合成的si RNA或者带有筛选标记的shRNA质粒表达载体。转染效率低于10%：带有筛选标记的shRNA质粒表达载体或病毒载体。3． si RNA序列选择设计制备20-30个si RNA序列，选择有效序列或委托专业化公司（如：晶赛生物）设计（3个序列保证1个有效）4． 开始实验三、RNAi的应用
一、慢病毒包装简介及其用途 慢病毒（Lentivirus）载体是以 HIV-1 （人类免疫缺陷 I 型病毒）为基础发展起来的基因治疗载体。区别一般的逆转录病毒载体，它对分裂细胞和非分裂细胞均具有感染能力。 慢病毒载体的研究发展得很快，研究的也非常深入。该载体可以将外源基因有效地整合到宿主染色体上，从而达到持久性表达。在感染能力方面可有效地感染神经元细胞、肝细胞、心肌细胞、肿瘤细胞、内皮细胞、干细胞等多种类型的细胞，从而达到良好的基因治疗效果，在美国已经开展了临床研究，效果非常理想，因此具有广阔
一、慢病毒包装简介及其用途 慢病毒（ Lentivirus ）载体是以 HIV-1 （人类免疫缺陷 I 型病毒）为基础发展起来的基因治疗载体。区别一般的逆转录病毒载体，它对分裂细胞和非分裂细胞均具有感染能力。慢病毒载体的研究发展得很快，研究的也非常深入。该载体可以将外源基因有效地整合到宿主染色体上，从而达到持久性表达。在感染能力方面可有效地感染神经元细胞、肝细胞、心肌细胞、肿瘤细胞、内皮细胞、干细胞等多种类型的细胞，从而达到良好的的基因治疗效果，在美国已经开展了临床研究，效果非常理想，因此具有
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