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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 服务名称:
GMR-miR FAM 标记 microRNA inhibitors 阴性对照
- 规格:
P4243-5MG
技术服务详细描述
吉玛公司公司为客户提供不同长度的microRNA inhibitors control,microRNA inhibitors control是基于线虫C. elegans 的micoRNA设计的。这个阴性对照已经通过BLAST比对所有的人、小鼠以及大鼠的基因组序列以及microRNA序列,microRNA序列来自sanger miRNA数据库(http://microrna.sanger.ac.uk/sequences )
吉玛GMR-miRTM FAM labeled microRNA inhibitors control用来检测microRNA inhibitor的转染效率以及在细胞内的分布情况。
| 目录号 |
产品名称 |
规格( OD ) |
纯化方式 |
价格(¥) |
| M-06 |
FAM 标记 microRNA inhibitors 阴性对照 |
1 |
HPLC |
200 |
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文献和实验【求助】miRNA mimic用FAM标记后,转染细胞,荧光显微镜下观察
batton 转入细胞的可见FAM标记的绿荧光,不过本人有一点搞不懂,可能有一些是没有转进细胞的,为什么细胞外就看不到荧光呢? 吴佰霖 能不能这样理解,进入细胞后就具有了聚集的作用,分散在培养基中就不明显了 ouyi2738 你好,我想问一下你每次转染后多长时间观察,还有用的miRNA mimic的量是多少啊,我稀释到20mM,每次转2ul,也就是200pM,可是在倒置荧光显微镜下观察到的荧
【求助】miRNA mimic qRT-PCR检测可以提高多少倍?
nvonne 我购买的miRNA mimic 带FAM标记,本打算用流式检测转染效率,但发现荧光信号很弱,转染后采用定量PCR检测miRNA的表达变化,相对定量分析,发现mimic组比NC阴性对照组的miRNA表达量提高了100多倍,这虽然表明转染mimic成功,但总感觉这么高的变化有点太离谱了是不是?也没查到相关文献,谁能给我一些参考?非常感谢 zhujoker 顺转就是这么高,我的也是这样,有的能够上调1000倍
一、免疫荧光技术中标本制作的基本程序近似于酶免疫组化,不同点如下: 1、免疫荧光不需要使用双氧水处理,封闭和一抗孵育与其相同。 2、免疫荧光的二抗使用不同荧光标记的二抗孵育,孵育时间根据抗体的工作浓度确定。 3、二抗孵育之后充分洗片后即可贴片、封片和观察。 4、免疫荧光在封片时常使用专用封片剂或甘油:0.01M PBS (1:1)。条件许可,建议购买抗淬灭的封片液,使标本可以保存更久。 5、荧光抗体的孵育以及后续处理需要避光。 6、荧光抗体染色假阳性可能会多,需要分别设定阳性和阴性对照
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