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- 2026年09月15日
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20μl×125次/20μl×500次/20μl×5000次
| 规格： | 20μl×125次 | 产品价格： | ￥620.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 20μl×500次 | 产品价格： | ￥2080.0 |
| 规格： | 20μl×5000次 | 产品价格： | ￥17800.0 |
■ 灵敏度高：可定量检测低丰度的转录本表达水平。
■ 重复性好：实验结果稳定，具有很好的重复性。
■ 简便快捷：为预混 Mix，只需加入模板、引物、ddH2O便可进行 Real-Time PCR 反应。
■ ROX 校正：单独包装的 ROX 染料，使用更灵活，结果更准确。
■ 适用广泛：经实验验证，广泛地适用于在 ABI、Stratagene、Roche、Bio-Rad 和 Eppendorf 等各种荧光定量 PCR 仪上采用 SYBR Green 法进行基因表达分析和核酸检测等实验。
双酶系统保证稳定、高效扩增
独特缓冲体系打造超强特异性
Buffer 中具有独特的K+ 和NH4+ 的平衡体系与独特的H-Bond 因子，反应系统再度升级，具有高的扩增特异性。
仪器的广泛适用性
经实验验证， 广泛地适用于在ABI(PRISM 7000/7300/7700/7900HT/Step One/7500/7500 Fast)，Stratagene(Mx3000P/Mx3005p/Mx4000)，Roche、Bio-Rad 和Eppendorf 等各种荧光定量PCR 仪上采用SYBR Green 法进行基因表达分析和核酸检测等实验。
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文献和实验REAL TIME PCR WITH SYBR GREEN I 建议PROTOCOL
1、反应体系 25ulCocktail 20 ul: Primer FP 1 ul + Primer RP 1u + 2 * SYBR GREEN I MIX 12.5 + H2O 5.5 ul cDNA 5 ul2、Primer 浓度，需要摸索，从200nM到700nm等，设置不同浓度。3、每个引物浓度，从well 1到12设置4个样本，阳性cDNA 1和2，NTC以及H2O，做triplicate。4、若用ABI7000或7700，所有的PCR条件可设置成一致的，减少麻烦，当然，引物
度的检测手段对实验过程中的污染也非常敏感，我们也无法从单一孔中的扩增曲线来判断是否来源于污染还是来源于真实样本的扩增。这时，就需要阴性对照来监控和发现污染的发生。常用的阴性对照包括以下几种： 无模板对照 No Template Control, NTC 使用水代替定量 PCR 反应中的核酸，其它试剂照常加入，用于监控扩增反应体系中的污染。正常情况下，NTC 孔不会有扩增；当 NTC 出现扩增，则预示体系中有污染。在 SYBR Green 实验中，NTC 出现扩增也可能是来源于引物二聚体的形成
%，避免引物内含有互补序列，3』端尽量不要出现含有连续三个以上的 G 或 C 的片段，真核基因设计引物时最好跨内含子哦。 选择合适 ROX 参照染料 各位同学在选购产品、做实验时，首先要弄清自己实验室的仪器对应哪种 ROX（High 还是 Low）！试剂买回来，样也加好了，最后发现不能用在自家仪器上，内心也一定是很崩溃。诺唯赞的染料法荧光定量专用预混液提供各种 ROX 供选择，如果不想这么麻烦，ChamQTM Universal SYBR® qPCR Master Mix （Q711）那是极好
