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天根生化科技(北京)有限公司
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大量
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25次×20μl/100次×20μl
| 规格: | 25次×20μl | 产品价格: | ¥1080.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 100次×20μl | 产品价格: | ¥3280.0 |
■ 反转录效率可达 90%。
■ 37℃一步完成整个实验。
■ 可通读 GC 含量高、二级结构复杂 RNA 模板。
■ 对后继的 PCR 或定量 PCR 实验兼容性好,适合各种 PCR 耐热聚合酶。风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验[1] Song M, Wang J, Sun Y, et al. Tetrandrine alleviates silicosis by inhibiting canonical and non-canonical NLRP3 inflammasome activation in lung macrophages[J]. Acta Pharmacologica Sinica, 2022, 43(5): 1274-1284.
[2] Wang Z, Yang Y, Cui Y, et al. Tumor-associated macrophages regulate gastric cancer cell invasion and metastasis through TGFβ2/NF-κB/Kindlin-2 axis[J]. Chinese Journal of Cancer Research, 2020, 32(1): 72.
[3] Du Y B, Gao M Z, Shi Y, et al. Endocrine and inflammatory factors and endometriosis-associated infertility in assisted reproduction techniques[J]. Archives of gynecology and obstetrics, 2013, 287(1): 123-130.
如何获得高质量、高可信度的荧光定量PCR结果--高质量cDNA标准
性,与目的模板竞争引物和酶等,可能导致PCR扩增效率的下降,影响定量结果的准确性;另外,并不是每个基因都能在相邻的且大小合适的外显子上找到合适的跨内含子引物,所以,很大部分实验需要在一个外显子上设计引物,这时就必须经过去除基因组DNA步骤,才能得到准确可靠的结果。 传统基因组DNA去除的方法采用对RNA进行处理,由于引入了蛋白(DNase I),后续需要进行氯仿抽提纯化,操作繁琐,耗时长,RNA的回收率低。TIANGEN公司的FastQuantcDNA第一链合成试剂盒(KR106
miRNA 是一种既可爱又可恨的小东西,它们深居简出,它们飘忽不定,它们似乎总是在和我们捉迷藏,当我们费尽力气以为即将要将它们掌控的时候,它却又顽皮的从我们的指缝中溜走,而我们却又毫无办法。同学莫怕,TIANGEN 即将上市的最新产品 miRcute 增强型 miRNA cDNA 第一链合成试剂盒(KR211)与 miRcute 增强型miRNA荧光定量检测试剂盒(SYBR Green)(FP411)这对黄金搭档轻松解决所有问题,反转加A一步完成,高灵敏度检测试剂让低丰度miRNA清晰
稳定。另外,长度大于4kb的转录本对于痕量RNase的降解比小转录本更敏感。 为了增加贮存RNA样品的稳定性,可以将RNA溶解在去离子的甲酰胺中,存于-70℃。用于保存RNA的甲酰胺一定不能含有降解RNA的杂物。来源于胰脏的RNA至少可以在甲酰胺中保存一年。当准备使用RNA时,可以使用下列方法沉淀RNA:加入NaCl至0.2M及4倍体积的乙醇,室温放置3-5分钟,10,000×g离心5分钟。 在逆转录反应中经常加入RNase抑制剂以增加cDNA合成的长度和产量。RNase抑制剂要在第一链合成反应中
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