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- 2026年01月15日
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基因3'UTR（质粒）载体构建服务
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Ribobio
pmiR-RB-Report™报告基因检测系统专门用来检测miRNA与靶基因是否可能存在调控作用，该报告系统报告荧光(hRluc)，其下游构建了靶基因3’UTR区域，通过对该荧光的监测，即可验证miRNA对该靶标是否有调控作用;另有一校正荧光(hluc) 作为稳定内参，用于监测质粒表达效率。
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文献和实验riset 看了一些文献，常用的荧光素酶质粒是pGL3，但是这个质粒图谱上，荧光素酶下游只有一个XbaI的酶切位点，不是多克隆位点，请问是如何解决克隆片段顺序问题的。谢谢。 shilei5794749 用你序列的特异上游引物和RVprimer4，正向连进去菌P能扩出条带；反向连进去的扩不出条带。 riset 多谢指教，另外再问下，UTR一般都比较长，不能全部克隆,一般克隆多长合适
）、3’UTR区（3’UTR associated）、基因间（intergenic）这7种类型。这种位置关系对于推测lncRNA的功能有很大帮助。 图二 lncRNA分类（Huang X, et al.Cancer Lett. 2018 Jan 28;413:94-101.） 一般来说，lncRNA主要从以下三种层面实现对基因表达的调控： 表观遗传学调控：lncRNA招募染色质重构复合体到特定位点进而介导相关基因的表达沉默。 转录调控：包括如下几种：1）lncRNA的转录能够干扰临近基因的表达
最近 CRISPR/Cas9 基因敲除技术可谓风靡全世界的实验室，CRISPR 被称为规律成簇间隔短回文重复，其实际上就是一种基因编辑器，是细菌用以保护自身对抗病毒的一个系统。后来，研究人员发现，它似乎是一种精确的万能基因武器，可以用来删除、添加、激活或抑制其他生物体的目标基因。由于其相对于前几代基因敲除技术而言更为简便高效。所以一经问世便受到科研界的热捧。利用 Cas9 质粒建立 knock-out 细胞系实验过程主要有以下几步：1. 确定待敲除基因的靶位点；2. 设计识别靶位点识别的一对
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