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- 2026年02月22日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 服务名称：
siRNA对照( 阴性对照,阳性对照)
- 规格：
P4158-1G
技术服务详细描述
| A. 阴性对照 |
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| 吉玛公司可提供与目的基因序列无同源性的通用阴性对照和将选中的siRNA序列打乱（scrambled）的阴性对照 |
1. siRNA实验应该有阴性对照； |
| 2. 通用阴性对照为与目的基因的序列无同源性的普通阴性对照； |
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| 3. Scrambled阴性对照和选中的siRNA序列有相同的组成，但是和mRNA没有明显的同源性； |
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| 4. 阴性对照需要确定和目的靶细胞中其它基因没有同源性。 |
| B. 荧光标记(FAM)的阴性对照 |
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| 吉玛公司可提供与目的基因序列无同源性的FAM标记的通用阴性对照 |
1. 通用阴性对照为与目的基因的序列无同源性的普通阴性对照； |
| 2. 通过标记荧光，可以方便地在荧光显微镜下观察转染情况； |
|
| 3. 可用于优化转染条件和评价转染效率； |
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| 4. 具备很好的pH耐受性，在活细胞中更稳定。 |
| 目录号 |
产品说明 |
规格 |
纯化方式 |
价格 |
交货期限 |
| B01001 |
siRNA 阴性对照 |
1 OD |
HPLC |
￥120 |
2个工作日 |
| B02001 |
荧光标记（FAM）的阴性对照 |
1 OD |
HPLC |
￥150 |
2个工作日 |
| C. 阳性对照 |
上海吉玛可提供的常用的siRNA阳性对照 |
| 阳性对照作为一个实验系统检查是很重要的。也就是说，当您看到siRNA阳性对照的预期实验结果时，您能确保在您的实验方法中您的转染、RNA提取物和检测方法是可靠的。
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1. LaminA/C |
| 2. GFP22 |
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| 3. Luciferase GL2 |
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| 4. MAPK1 |
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| 5. Beta-Actin |
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| 6. Vimentin |
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| 7. P53 |
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| 8. GAPDH |
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| 9. Cyclophilin B |
| 目录号 |
产品说明 |
规格 |
纯化方式 |
价格 |
交货期限 |
| B03001 |
positive control siRNA |
1 OD |
HPLC |
￥120 |
2个工作日 |
| D. 转染试剂对照 |
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对于一个完善的对照系统，转染试剂对照(Mock transfection )是不可缺的。转染试剂对照可以检测转染试剂对细胞的毒性、细胞的成活率等细胞转染的各个因素影响。 |
我们推荐使用我们公司的吉玛公司转染试剂―RNAi-Mate 。（见转染试剂）
| 目录号 |
产品说明 |
规格 |
价格 |
交货期限 |
| C-01 |
RNAi-Mate转染试剂 |
0.1mL（10次/35mm，1mg/mL） |
￥160 |
2个工作日 |
| E. 避免脱靶效应对照 |
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对于RNAi研究来说，在哺乳动物中，脱靶效应是一个十分关注的问题。有大量的报道，一个siRNA影响多个基因的表达。因此，大量研究关注于用针对同一个基因的不同区域的多个siRNA进行实验，然后分析各自对基因表达效果的影响。理想的结果是针对不同区域的siRNA对同一个靶基因产生相似的干扰效果。吉玛公司的技术人员为您针对同一个靶基因设计多对siRNA oligos,为您解决脱靶效应的难题。 |
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- 作者
- 内容
- 询问日期
文献和实验huaxiflame05 各位，我的实验最近遇到了问题，检测一个趋化因子，Western 重复性很差，只有蛋白上样量接近200ug的时候才能勉勉强强看到很弱的条带，并且杂带很多。师兄建议让公司合成纯化蛋白。但问题是原核表达的蛋白分子量35kDa，在真核系统里，这个蛋白质高度糖基化，分子量可达到60kD。在这种情况下，如何构建阳性对照呢？ ***解答 magichunter 换成单克隆抗体应该特异性更好
liupeiyanxiaohai 小女子近来开始做chip，结果pcr后input的条带很亮没问题，只是阴性对照（加的是同种属的normal IgG）也出现了条带，而且和目的抗体的差不多，后来怀疑是交联时间太长（20min）随减为5min，10min还整了个没加抗体的做对照，结果还是加IgG和没加抗体的对照都有条带出现，怎样才能阴性对照没条带，还有就是超声怎样才能避免气泡的产生呢，每次超声都有大量气泡，求高人指点。 实验中抗体1ul，agroseA
2, 荧光标记阴性对照 RNAi negative control与哺乳动物基因无同源性； 通过标记荧光，可以方便地在荧光显微镜下观察转染情况； 可用于优化转染条件和评价转染效率； 具备很好的pH耐受性，在活细胞中更稳定。 3, siRNA阳性对照 阳性对照作为一个实验
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