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- 2025年12月10日
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赫澎（上海）生物
点滴努力汇聚今日成功，服务成就明日辉煌。赫澎人用的服务，为您的科学研究提供好的帮助。愿赫澎生物成为您不变是选择，科研路上，我们一起同行。
赫澎（上海）生物科技有限公司打造公司++客户的模式，促使客户和效益共赢。 赫澎生物期待携手经销商，合作共赢。为科研事业增砖添瓦。
【服务】
1.关于售后服务
订购赫澎生物产品，享受实验指导、实验开展指导、疑难问题解决。
2.关于发货与物流说明
赫澎生物坐落在金山区，。产品均为备货产品，下午2点之前的订单都可以发出。
快递默认中通，如需特殊快递公司请务必在下单前告知或备注
3.关于签收和验货说明
快递送货给您后，务必核实货物数量和产品是否有异常或破损情况，验收期间如遇任何问题，请随时拨打赫澎生物客服电话
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文献和实验（细菌内同源重组AdEasy System）一、目的基因的克隆（以pshuttle-CMV质粒为例）步骤1、选择适当酶切位点，进行酶切连接，将目的片段插入pshuttl-CMV质粒多克隆位点。2、重组质粒鉴定： 酶切鉴定或测序。3、重组质粒扩增，纯化并准备适量含目的基因的穿梭质粒。4、用PmeI单酶切线性化重组穿梭质粒，电泳鉴定质粒完全被切开。5、胶回收线性化质粒，以备共转化使用。二、共转化 1、大肠杆菌BJ5183电转感受态制备 （1）从新鲜琼脂板上挑取单个BJ5183细菌，接种于LB
用PmeI单酶切线性化重组穿梭质粒，电泳鉴定质粒完全被切开。 5. 胶回收线性化质粒，以备共转化使用。 二 共转化 1 大肠杆菌BJ5183电转感受态制备 ² 从新鲜琼脂板上挑取单个BJ5183细菌，接种于LB培养基中，37℃振摇过夜。 ² 接种25ml过夜培养物于500ml LB培养基，37℃振摇，至OD600 达到0.4。 ² 迅速将培养物置于冰浴中30min，至充分冷却。 ²
5： 1. 重组穿梭载体的构建（酶切、连接） 2. 重组腺病毒的检测鉴定 3. 阳性CPE（荧光）图片 4. 重组穿梭载体测序问题 5. 重组腺病毒质粒Pac I 线性化纯化 Page 6： 1. 重组穿梭载体的测序 2. 穿梭载体能否用于稳定表达？ 3. 腺病毒表达的鉴定 4. 重组穿梭质粒的构建 5. 电转化感受态及电转化步骤 Page 7： 1. 重组腺病毒质粒的鉴定、纯化、转染 2. BJ5183（含/无pAdEasy-1）感受态制备 3. 碱裂解法提取腺
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
