塑料切片类骨质（osteoid）戈德纳-马森（GOLDNER

类骨质（osteoid）是骨基质中未矿物化（unmineralized）的有机部分，一旦矿物化，将产生新生骨组织。90%的类骨质由I型胶原纤维组成。基于戈德纳-马森（GOLDNER-MASSON）三色系统的方法，提供了鲜明的对比，即呈现绿色的矿物化骨质成分和呈现红色的未矿物化的致密的胶原纤维（类骨质）。

产品内容

HEPENGBIO清理液（Reagent A） 毫升
HEPENGBIO韦格液A（Reagent B） 毫升
HEPENGBIO韦格液B（Reagent C） 毫升
HEPENGBIO酸性液（Reagent D） 毫升
HEPENGBIO染色液A（Reagent E） 毫升
HEPENGBIO修正液（Reagent F） 毫升
HEPENGBIO染色液B（Reagent G） 毫升
HEPENGBIO染色液C（Reagent H） 毫升
产品说明书 1份

保存方式

保存在4℃冰箱里，避免光照；试剂具有腐蚀性，注意安全；

用户自备

小型玻璃染色缸：用于组织或切片处理的容器
控温热板上（干式恒温仪或加热搅拌仪等）或60瓦白枳灯：用于样品反应孵育
中性树脂：用于切片封片
光学显微镜：用于切片染色后观察分析



实验步骤

样本染色开始前，将试剂盒里的试剂置于室温下预热，并避光。然后分别移取xx微升HEPENGBIO韦格液A（Reagent B）和HEPENGBIO韦格液B（Reagent C）到1.5毫升离心管里，充分混匀后，标记为HEPENGBIO韦格工作液，即刻使用。

1. 准备好1至2微米厚的塑料包埋的切片
2. 小心加上xx微升HEPENGBIO清理液（Reagent A）在切片上，铺满整个切片样品表面
3. 置于60℃控温热板上（干式恒温仪或加热搅拌仪等）或60瓦白枳灯下孵育，直至液体干化
4. 小心加入xx微升HEPENGBIO韦格工作液在切片上，铺满整个切片样品表面
5. 置于60℃控温热板上（干式恒温仪或加热搅拌仪等）或60瓦白枳灯下孵育2分钟（注意：避免液体干化）
6. 小心移去HEPENGBIO韦格工作液
7. 室温下，小心将切片置入xx毫升HEPENGBIO清理液（Reagent A）中孵育2分钟
8. 小心移去切片上的HEPENGBIO清理液（Reagent A）
9. 小心加入xx微升HEPENGBIO酸性液（Reagent D）在切片上，铺满整个切片样品表面
10. 置于60℃控温热板上（干式恒温仪或加热搅拌仪等）或60瓦白枳灯下孵育30秒（注意：避免液体干化）
11. 小心移去HEPENGBIO酸性液（Reagent D）
12. 室温下，小心将切片置入xx毫升HEPENGBIO清理液（Reagent A）中孵育2分钟
13. 小心加入xx微升HEPENGBIO清理液（Reagent A）在切片上，铺满整个切片样品表面
14. 小心移去切片上的HEPENGBIO清理液（Reagent A）
15. 小心加入xx微升HEPENGBIO染色液A（Reagent E）在切片上，铺满整个切片样品表面
16. 置于60℃控温热板上（干式恒温仪或加热搅拌仪等）或60瓦白枳灯下孵育2分钟（注意：避免液体干化）
17. 小心移去切片上的HEPENGBIO染色液A（Reagent E）
18. 小心加上xx微升 HEPENGBIO修正液（Reagent F）在切片上，铺满整个切片样品表面
19. 置于60℃控温热板上（干式恒温仪或加热搅拌仪等）或60瓦白枳灯下孵育2分钟（注意：避免液体干化）
20. 小心移去切片上的HEPENGBIO修正液（Reagent F）
21. 小心加上xx微升 HEPENGBIO染色液B（Reagent G）在切片上，铺满整个切片样品表面
22. 置于60℃控温热板上（干式恒温仪或加热搅拌仪等）或60瓦白枳灯下孵育2分钟（注意：避免液体干化）
23. 小心移去切片上的HEPENGBIO染色液B（Reagent G）
24. 小心加上xx微升 HEPENGBIO修正液（Reagent F）在切片上，铺满整个切片样品表面
25. 置于60℃控温热板上（干式恒温仪或加热搅拌仪等）或60瓦白枳灯下孵育2分钟（注意：避免液体干化）
26. 小心移去切片上的HEPENGBIO修正液（Reagent F）
27. 小心加上xx微升 HEPENGBIO染色液C（Reagent H）在切片上，铺满整个切片样品表面
28. 置于60℃控温热板上（干式恒温仪或加热搅拌仪等）或60瓦白枳灯下孵育2分钟（注意：避免液体干化）
29. 小心移去切片上的HEPENGBIO染色液C（Reagent H）
30. 小心加上xx微升 HEPENGBIO修正液（Reagent F）在切片上，铺满整个切片样品表面
31. 置于60℃控温热板上（干式恒温仪或加热搅拌仪等）或60瓦白枳灯下孵育2分钟（注意：避免液体干化）
32. 小心移去切片上的HEPENGBIO修正液（Reagent F）
33. 放上盖玻片或封片（中性树脂）
34. 即刻在一般光学显微镜下观察：