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- 江苏南京
- 2025年12月07日
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体外肠吸收模型
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凯基生物
| 体外肠吸收模型 | |
| 实验目的：药物通过Caco-2细胞吸收的情况 实验原理：Caco-2细胞具有细胞极性并紧密连接, 在肠腔侧分化出的绒毛膜面含有典型的小肠微绒毛水解酶和各种营养物质转运载体。其形态及生化性质与小肠上皮很相似。 实验材料： 试剂：荧光素钠、甘露醇、菊粉等荧光或放射性标记物、碱基磷酸酶、辣根过氧化物酶 器材：透射电镜、荧光或光学显微镜、超净工作台、CO2培养箱、酶标仪、Transwell 板 实验内容和方法： 实验时Caco-2细胞接种在Transwell板的滤膜上,在Transwell滤膜的顶端和底端分别加入培养液。将细胞置于37℃ ,含5%CO2 的培养箱中培养,接种24h后更换培养液, 前一周隔天换液,一周后每天换液,培养14-21d。 客户提供实验信息： 1、实验信息（客户提供）： 样品信息 （包括全称、重量、溶解性等） 2、实验材料提供 试剂：客户购买凯基生物自产试剂盒等。或可按客户要求代订和使用其它品牌公司试剂。 服务周期：4周至8周（具体视样品数而定） 结果提交：提交实验报告书（包括实验材料、试剂、仪器、实验过程方法、结果及分析）、原始数据、图片，文本或电子版。 |
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文献和实验Cell Rep Med：南方医科大学刘克玄团队揭示肠道菌群代谢物影响肠源性脓毒症的易感性
发生在创伤、感染、休克及肠梗阻、体外循环手术等临床现象中，其不仅引起肠损伤，还因肠屏障破坏后菌群失调、内毒素移位，导致脓毒症及肠外多器官功能不全甚至衰竭。肠源性脓毒症是一种特殊类型的脓毒症，是由肠道损伤或隐匿性肠道感染引起的一种全身性反应，其中肠 I/R 是研究肠源性脓毒症发生机制和防治策略的有效模型。然而，肠源性脓毒症的发生机制亟待澄清，亦无有效的防治措施。因此，探讨肠源性脓毒症的发生机制及防治措施，具有重要的意义。 该团队通过建立肠 I/R 诱导的肠源性脓毒症小鼠模型，依据小鼠脓毒症损伤
肠上皮是成年哺乳动物中自我更新最快的组织，平均自我更新时间少于 5 天。 肠干细胞位于肠隐窝（intestinal crypt）底部附近，每个隐窝中的干细胞大约有 4-6 个，它们产生快速增殖的转运扩增 (TA) 细胞，肠细胞、杯状细胞和肠内分泌细胞都从 TA 细胞发育而来。 TA 细胞快速分裂、转运扩增的子细胞占据了隐窝的其余部分，并流向绒毛的侧面，在那里它们分化、吸收营养，最终在绒毛尖端凋亡【1】。 在体外可以由 hPSCs 来模拟胚胎肠发育的过程，通过添加高浓度的 FGF4 和 Wnt
Cell Reports：上海科大朱焕乎团队揭示肠道营养信号如何指挥动物全身的发育进程
中的营养和生长信号转变成细胞的发育信号，来维持细胞的生长。 然而，迄今为止绝大多数研究仅仅是在体外培养的哺乳动物细胞中进行的，未在生理条件下的动物个体发育过程中得到验证；此外，在动物中，对营养环境变化的感知通常局限于个别组织，其如何将营养信号跨组织传递给全身并协调整体发育命运依然不甚清楚。 葡萄糖神经酰胺（Glucosylceramide）是一类集氨基酸，脂肪酸和糖类为一体的特殊脂质，在人类和动物中非常保守。缺乏葡萄糖神经酰胺会导致包括人及线虫，果蝇和小鼠等出现早期发育停滞并死亡的表型，但是其中的分子
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