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体外肠吸收模型
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凯基生物
| 体外肠吸收模型 | |
| 实验目的:药物通过Caco-2细胞吸收的情况 实验原理:Caco-2细胞具有细胞极性并紧密连接, 在肠腔侧分化出的绒毛膜面含有典型的小肠微绒毛水解酶和各种营养物质转运载体。其形态及生化性质与小肠上皮很相似。 实验材料: 试剂:荧光素钠、甘露醇、菊粉等荧光或放射性标记物、碱基磷酸酶、辣根过氧化物酶 器材:透射电镜、荧光或光学显微镜、超净工作台、CO2培养箱、酶标仪、Transwell 板 实验内容和方法: 实验时Caco-2细胞接种在Transwell板的滤膜上,在Transwell滤膜的顶端和底端分别加入培养液。将细胞置于37℃ ,含5%CO2 的培养箱中培养,接种24h后更换培养液, 前一周隔天换液,一周后每天换液,培养14-21d。 客户提供实验信息: 1、实验信息(客户提供): 样品信息 (包括全称、重量、溶解性等) 2、实验材料提供 试剂:客户购买凯基生物自产试剂盒等。或可按客户要求代订和使用其它品牌公司试剂。 服务周期:4周至8周(具体视样品数而定) 结果提交:提交实验报告书(包括实验材料、试剂、仪器、实验过程方法、结果及分析)、原始数据、图片,文本或电子版。 |
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文献和实验Cell Rep Med:南方医科大学刘克玄团队揭示肠道菌群代谢物影响肠源性脓毒症的易感性
发生在创伤、感染、休克及肠梗阻、体外循环手术等临床现象中,其不仅引起肠损伤,还因肠屏障破坏后菌群失调、内毒素移位,导致脓毒症及肠外多器官功能不全甚至衰竭。肠源性脓毒症是一种特殊类型的脓毒症,是由肠道损伤或隐匿性肠道感染引起的一种全身性反应,其中肠 I/R 是研究肠源性脓毒症发生机制和防治策略的有效模型。然而,肠源性脓毒症的发生机制亟待澄清,亦无有效的防治措施。因此,探讨肠源性脓毒症的发生机制及防治措施,具有重要的意义。 该团队通过建立肠 I/R 诱导的肠源性脓毒症小鼠模型,依据小鼠脓毒症损伤
肠上皮是成年哺乳动物中自我更新最快的组织,平均自我更新时间少于 5 天。 肠干细胞位于肠隐窝(intestinal crypt)底部附近,每个隐窝中的干细胞大约有 4-6 个,它们产生快速增殖的转运扩增 (TA) 细胞,肠细胞、杯状细胞和肠内分泌细胞都从 TA 细胞发育而来。 TA 细胞快速分裂、转运扩增的子细胞占据了隐窝的其余部分,并流向绒毛的侧面,在那里它们分化、吸收营养,最终在绒毛尖端凋亡【1】。 在体外可以由 hPSCs 来模拟胚胎肠发育的过程,通过添加高浓度的 FGF4 和 Wnt
的移动加大了延时实验的难度。我们采访了对活体小鼠进行长期延时实验的研究人员,以便更充分地了解他们的苦恼。我们了解到的情况是: 与耳廓、肠等可以取出体外的器官相比,脾、肝等深部器官较难观察。 靠近心脏的器官特别容易受到心搏、血流等影响。 不仅是脉动这种毫米级的移动,还包括细微的微米级移动,都会增加观察难度。 2.EVIDENT 针对活体成像问题的定制解决方案 为了抑制成像区域内小鼠的移动,我们设计了一种方法,该方法利用吸力对动物的毫米级移动进行物理约束。设备包括一个环形金属配件和一个抽吸泵,用于
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