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- 江苏南京
- 2026年05月29日
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细胞共培养
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凯基生物
| 细胞共培养 | |
| 实验目的 研究细胞B分泌或者代谢产物对细胞A的影响 实验原理：将细胞A种于上室，细胞B种于下室，通过聚碳酸酯膜阻隔细胞迁移来研究细胞分泌物或代谢产物的影响 实验材料仪器：超净工作台、CO2培养箱、生物倒置显微镜 实验内容与方法： 1. 将细胞A种于上室，细胞B种于下室 2. 培养一定时间后观察细胞形态或测定相关理化性质 客户提供实验信息： 1、实验信息（客户提供）： 样品信息 （包括来源、全称等） 2、实验材料提供 （1）样本材料 生长状况良好的宿主细胞株，细胞培养条件 （2）试剂： Transwell小室需客户提供或委托我公司代购，如有药物则提供加药浓度 服务周期：3天 结果提交：提交实验报告书（实验试剂与设备、实验过程、结果分析、原始数据、细胞图片等）； |
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文献和实验写在前面 在细胞生物学、肿瘤学、再生医学等科研领域，细胞共培养技术是模拟体内细胞间相互作用、探究细胞生理病理机制的核心手段。它打破了单一细胞培养的局限性，通过还原体内复杂的细胞微环境，让实验更贴近真实状态，成为科研人开展基础研究与转化研究的必备技术。 一、细胞共培养概念 细胞共培养（Co-culture）是指将两种或多种不同类型的细胞，在体外模拟体内生理环境的条件下，共同培养在同一培养体系中，让细胞之间发生直接或间接的相互作用，从而探究细胞
【摘要】 本研究的目的是观察细胞因子诱导的杀伤细胞（CIK）与同源树突状细胞（DC）共培养后DC-CIK细胞的增殖活性、表型的变化，及其对肝癌细胞细胞毒作用的影响。采集健康供者的外周血单个核细胞（MNC），置于37℃，5% CO2培养箱培养2小时，收集非贴壁细胞用于诱导培养CIK细胞，贴壁细胞诱导分化出成熟DC，将成熟DC和CIK细胞按1∶5的比例混合培养3天，用MTT法检测DC-CIK共培养细胞杀伤SMMC
0:05 神经元-星形胶质细胞共培养物的神经毒性高涵量筛选5 0:48 内容简介48 1:28 准备要进行神经毒性筛选的细胞88 2:57 细胞的固定和免疫荧光染色177 6:07 HCS成像、分析和结果367 14:15 结论855 神经元-星形胶质细胞共培养物的神经毒性高涵量筛选本视频来源于网络，如有异议请联系我们，我们将在5个工作日内作出处理。
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