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- 江苏南京
- 2025年12月09日
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细胞共培养
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凯基生物
| 细胞共培养 | |
| 实验目的 研究细胞B分泌或者代谢产物对细胞A的影响 实验原理：将细胞A种于上室，细胞B种于下室，通过聚碳酸酯膜阻隔细胞迁移来研究细胞分泌物或代谢产物的影响 实验材料仪器：超净工作台、CO2培养箱、生物倒置显微镜 实验内容与方法： 1. 将细胞A种于上室，细胞B种于下室 2. 培养一定时间后观察细胞形态或测定相关理化性质 客户提供实验信息： 1、实验信息（客户提供）： 样品信息 （包括来源、全称等） 2、实验材料提供 （1）样本材料 生长状况良好的宿主细胞株，细胞培养条件 （2）试剂： Transwell小室需客户提供或委托我公司代购，如有药物则提供加药浓度 服务周期：3天 结果提交：提交实验报告书（实验试剂与设备、实验过程、结果分析、原始数据、细胞图片等）； |
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文献和实验【摘要】 本研究的目的是观察细胞因子诱导的杀伤细胞（CIK）与同源树突状细胞（DC）共培养后DC-CIK细胞的增殖活性、表型的变化，及其对肝癌细胞细胞毒作用的影响。采集健康供者的外周血单个核细胞（MNC），置于37℃，5% CO2培养箱培养2小时，收集非贴壁细胞用于诱导培养CIK细胞，贴壁细胞诱导分化出成熟DC，将成熟DC和CIK细胞按1∶5的比例混合培养3天，用MTT法检测DC-CIK共培养细胞杀伤SMMC
0:05 神经元-星形胶质细胞共培养物的神经毒性高涵量筛选5 0:48 内容简介48 1:28 准备要进行神经毒性筛选的细胞88 2:57 细胞的固定和免疫荧光染色177 6:07 HCS成像、分析和结果367 14:15 结论855 神经元-星形胶质细胞共培养物的神经毒性高涵量筛选本视频来源于网络，如有异议请联系我们，我们将在5个工作日内作出处理。
高内涵分析（HCA）整合了自动化图像获取功能和强大的图像分析函数，且通过单一实验就能测定多个细胞表型。我们利用HCA制定了一个新的神经毒性检测法。 0:05 神经元和星形胶质细胞共培养物的神经毒性高内涵分析5 0:48 内容简介48 1:28 准备用于神经毒性筛选的细胞88 2:57 细胞的固定和免疫荧光染色177 6:07 HCS成像、分析及其结果367 14:15 结论855 神经元和星形胶质细胞共培养物的神经毒性高内涵分析本视频来源于网络，如有异议请联系
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