Anti-FLAG® M2磁珠

除了分离细胞，磁珠的这些用法你了解吗？

基于针对细胞表面标记蛋白的偶联磁珠，利用磁场对目的细胞群体分离是 MACS 磁珠最广泛的应用领域。但 MACS Technology的神通广大不仅仅于此，在蛋白质、核酸分子水平的分离应用中也具有卓越的性能和优势，今天让我们了解一下。 一个细胞也能做的 mRNA 分离和 cDNA 合成 精确的基因表达分析离不开高质量的 mRNA 分离，必须克服潜在的 DNA 污染和 RNA 降解等严重影响数据的风险。传统提取核酸的方法有赖于多步骤的离心和沉降过程，这在样品细胞数量极少时，则带来极大的弊端

磁珠法DNA提取的优势

1.生物磁珠具有小尺寸效应和表面效应，能够用高效DNA提取，满足微量生物样本DNA提取的要求。 2.磁珠表面能够进行化学修饰，从而与DNA进行特异性吸附，去除样品DNA溶液中的抑制物质，如：有机溶剂、去污剂、金属离子、燃料等。 3.生物磁珠表面功能团数量可以控制获得可提取DNA溶液的浓度信息，实现定量的要求。 4.生物磁珠可以通过特殊的合成工艺使其具有超顺磁特性，因此，能够通过仪器进行自动化操作，满足数据库建设对大批量样本提取的需要，减少人为因素。 5.用时少，操作

多重磁珠阳选方法

度 T 细胞靶标群体。最后去除掉 CD45RA 以进行分离得到 naïve 或 memory (CD45RA-) T 细胞。 2. 实验流程 Step 1：CD8-Fab 片段能特异性识别细胞表面的 CD8 抗原分子，Twin-Strep-tag® 通过与Strep-Tactin® 多聚体结合后，抓取到 CD8+目的细胞。Strep-Tactin® 多聚体上连接磁珠，即可通过磁极分选出 CD8+ 细胞。   Step 2：通过加入生物素，竞争结合掉 Strep-Tactin® 多聚