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文献和实验and then centrifuge at 14,000 RPM for 3 minutes. Save 20µl of the elutes as (Flag-Input). Next, take the remaining ~80µl of elute to clean tubes containing 40µl of EZVIEW™ Red anti-Flag M2 affinity gel beads (Sigma™) which have been pre-treated with a wash in 250µl
/iPS细胞的长期培养提供了所需的优化ECM包被，并支持在多种无血清/无饲养层人ES/iPS扩增培养基（例如，mTeSR®、PluriSTEM™）中培养人ES/iPS细胞。以下是使用干细胞合格的ECM凝胶基质包被6孔板的一般指南。 所有操作程序均应在生物安全柜中的无菌条件下进行。 1.使用前一天，在2-8 °C冰箱中解冻ECM凝胶基质（CC131）。解冻后，将ECM凝胶始终置于冰上，并使用预先冷却的培养基和移液器，以避免产品凝胶化。 2.用冷的DMEM/F12（D6421）培养基稀释ECM凝胶
和有效的细胞裂解和蛋白提取。ANTI-FLAG® M2亲和力凝胶则是用于亲和纯化活化的FLAG融合蛋白。该试剂盒提供便利的实际、柱子和详细的FLAG融合蛋白亲和纯化操作说明。ANTI-FLAG M2能有效地结合FLAG融合蛋白，而不需要初级的步骤和校准。名称： Electron Transfer Dissociation (ETD)mass spectrometry fragmentation option公司：Thermo Electron CorporationETD通过转移电子到带正电荷的多肽
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