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, thaw at room temperature (15-20°C) and mix well by shaking or pipetting before proceeding step 2. 2. Add 300 ul of QVL Lysis Buffer, 6ul Glycogen and 20ul Mag-Bind® Magnetic Beads R to the sample. Vortex at maxi speed for 30 seconds. Incubate
E.Z.N.A.® Protocol for Bacteria
/lysozyme and incubate at RT for 7 min. Centrifuge 1010 cells at 4,000 x g for 5 min. Discard supernatant and add 100 ul of TE buffer containing lysozyme (0.5 mg/ml for Gram-negative and 4 mg/ml for Gram-positive bacteria). Resuspend cells completely
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