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- 中国南京
- 2026年01月09日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
1
- 英文名：
μCaler® Total Solution for SARS-CoV-2
- 供应商：
纳昂达（南京）
- 保存条件：
-20℃
方案流程
方案特色
● 简化流程，操作更便捷
● 颠覆式创新型快速杂交捕获方案，单日内完成捕获文库构建的全流程
● 小 Panel 具有稳定出色的捕获表现
方案表现
图 3. μCaler® SARS-CoV-2 Panel 对口咽拭子采集的新冠病毒样本的基因分型和变异图谱分析。使用 IRMA 软件对新冠病毒全基因组序列进行组装，利用 Nextclade 在 线分析，以 Wuhan-Hu-1/2019 (MN908947) 为参考基因组进行比对，对毒株进行分型和变异图谱分析。A. 核苷酸序列变异图谱；B. S 蛋白氨基酸变异图谱。
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文献和实验in 37°C equilibrated C-Buffer at a concentration of 1 X 106 cells / 100 μl (see Hint #5 ). 7. Return the Transwell® filter inserts from Step #2 to the wells containing the chemoattractant dilutions. Add 100 μl of the cell suspension
. no.Q33140) or run on agarose E-gels. After quantification, use 750 ng of total RNA for first strand synthesis using Superscript® III RT kit and QPCR analysis performed using SYBR® GreenER™ qPCR Super Mix
Isolation of micro-RNA (miRNA)
Tris-HCl (pH 7.5), or TE buffer. Note If the DEPC-treated water has a pH 2. If using a 500-μl cuvette, place 5 μl of the RNA solution into 495 μl of the diluent. Place a piece of Parafilm® over the top of the cuvette and mix the sample
