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- 云舟生物可提供高质量的CRISPR慢病毒文库产品。这些预设计文库可帮助您完成多种模式化的从全基因组到特定通路的基因敲除，以及基因上调或下调的CRISPR筛选实验。我们的预设计文库用于CRISPR筛选高效且经济。
- 广州
- 2025年12月29日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 提供商：
云舟生物科技（广州）股份有限公司
- 服务名称：
现货文库
云舟生物可提供高质量的CRISPR慢病毒文库产品。这些预设计文库可帮助您完成多种模式化的从全基因组到特定通路的基因敲除，以及基因上调或下调的CRISPR筛选实验。我们的预设计文库用于CRISPR筛选高效且经济。
我们提供的CRISPR文库产品类型：
- 全基因组CRISPR基因敲除文库
- 全基因组CRISPRa文库
- 全基因组CRISPRi文库
- 特定通路CRISPR基因敲除文库
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文献和实验分为五步，即gRNA文库选择、gRNA文库扩增、gRNA文库慢病毒包装、gRNA文库筛选、PCR扩增和NGS测序 1、gRNA文库选择 首先客户选择所需gRNA文库。如果客户根据具体需要提出文库定制（小于300个基因），我们将根据客户提供的基因群信息进行单个基因的gRNA设计，保证每个基因设计3个不同的gRNA，最大程度确保基因功能的突变。我们采用的载体是单/双慢病毒载体，单慢病毒载体是一个载体上同时携带单个gRNA和cas9基因，双慢病毒载体是一个载体上只有单个gRNA，cas9蛋白则由单独
12417 - 12498，一共 82 bp3. 在 Sequence 中查看，复制一整个 segment 的碱基序列如下segment 碱基序列atggccatctacaagcagtcacagcacatgacggaggttgtgaggcgctgcccccaccatgagcgctgctcagatagcgatgStep3 设计 sgRNA首先，先附上鼎鼎大名的张峰实验室提供的网页https://zlab.bio/guide-design-resources1. 打开网页，选择网页工具--博德研究
设计了 sgRNA 之后怎么办呢？还是这篇文章先讲一下这里的框架首先是实验设计Experimental design1. Target selection for sgRNA--选择靶点详情见：CRISPR-Cas9 基因敲除 sgRNA 设计 https://www.jianshu.com/p/ 8222f449cb442. Approaches for sgRNA construction and delivery.sgRNA 的合成和投递有两种方式：A）PCR；B）单独的 sgRNA
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