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- 吉凯基因——全球工具病毒专家。年产上万次慢病毒、腺病毒、腺相关病毒包装，有3000篇SCI文献，影响因子累计已超1万分；拥有病毒生产GMP级厂房和30位博士支持团队；完善的进展推送与售后服务体系。
- 2025年12月06日
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- 技术资料
- 服务名称：
慢病毒/腺病毒/AAV腺相关病毒等全线病毒产品服务
- 提供商：
上海吉凯基因
慢病毒/腺病毒/AAV腺相关病毒等全线病毒产品服务
吉凯优势
1. 年产上万次慢病毒、腺病毒、腺相关病毒包装。拥有国内最大的慢病毒文库。
2. 使用吉凯产品和服务发表的文献累计10000多篇
3. 30位博士支持团队
4. 完善的进展推送与售后服务体系
常见基因操作工具比较
1. 慢病毒（Lentivirus）
慢病毒是逆转录病毒的一种，区别于一般的逆转录病毒，慢病毒具有更广的宿主范围，对分裂细胞和非分裂细胞均具有感染能力。慢病毒因其具有稳定表达、感染谱广、安全性高、免疫原性低等优势而成为体内外实验的强有力工具。
◆ 表达时间长：外源基因随机整合到宿主染色体上，稳定表达。
◆ 感染谱广：对分裂细胞和非分裂细胞均具有感染能力。可有效地感染神经元细胞、肝细胞、心肌细胞、肿瘤细胞、内皮细胞、干细胞等多种类型的细胞。
◆ 免疫原性低：直接注射活体组织不易造成免疫反应，适用于动物实验
◆ 安全性高：未发现致病性，已被用于CAR-T 治疗作用于人体
2. 腺相关病毒( adeno-associated virus，AAV)
腺相关病毒是一类细小病毒，基因组为单链DNA，对分裂细胞和非分裂细胞均具有感染能力。
◆ 表达时间长：绝大多数重组rAAV在宿主细胞中以附加体形式存在于细胞核中，在细胞分裂不旺盛的组织中可持续表达5 个月以上
◆ 扩散性强： rAAV 的体积小，滴度高，可穿透血脑屏障，是最理想的神经元和胶质细胞感染工具
◆ 特异性强： rAAV 有十数种常用的血清型，不同的血清型对不同的脏器有较高的识别及感染能力
◆ 安全性高： 目前还没有发现AAV 对人体致病，是美国FDA 批准的可以直接用于人体基因治疗的最安全的病毒载体
◆ 免疫原性低： 当AAV 用局部大剂量感染肌肉、脑、眼等组织时，很少有感染上的细胞之后被免疫系统所清除。这种特性对于动物实验显然极有帮助
3. 腺病毒（Adenovirus）
腺病毒是一种线性双链 DNA 无包膜病毒，对分裂期细胞和非分裂期细胞均具有感染能力，且具有嗜上皮细胞性。
◆ 是研究原代非增殖细胞基因表达的最佳系统：腺病毒感染细胞后，1-2 天即可表达，是研究原代非增殖细胞基因表达的最佳系统。
◆ 滴度高：滴度可达1010 到1011PFU/mL。
◆ 载体容量大：可容纳不超过5kb 的片段
◆ 不整合到染色体中，无插入致突变性：腺病毒除了卵细胞以外几乎在所有已知细胞中都不整合到染色体中，因此避免了因整合而引发的潜在的基因突变和随机效应 。
4. 如何挑选合适的基因操作工具
挑选合适的基因操作工具，我们需要考虑这几个方面：
◆ 工具载体的表达时间与实验观察时间是否相符
◆ 工具载体可以容纳的片段大小与目的基因大小是否契合；3. 工具载体对目的细胞、在体组织的转导是否足够高效
下表总结了常用基因操作工具的选择方法：
吉凯病毒产品体系
1. 吉凯基因提供的病毒产品主要包括慢病毒、腺病毒、腺相关病毒三大类产品
2. 涉及RNAi，过表达，cre-on/off系统，特异性启动子系统等
3. 可操作编码基因，microRNA，lncRNA，circRNA等。
| 病毒工具 | 操作方式 | 产品名称 | 简介 |
| 慢病毒 | 上调 | 过表达慢病毒（现货） | 用于过表达编码基因/lncRNA |
| 过表达慢病毒 | 用于过表达编码基因/lncRNA | ||
| 过表达慢病毒（Tet-on） | Tet on诱导过表达慢病毒 | ||
| microRNA-up慢病毒 | 用于过表达miRNA | ||
| 下调 | RNAi-有效靶点-慢病毒（现货） | 用于下调编码基因/lncRNA，提供1个干扰靶点序列，确保293细胞50%干扰效率 | |
| RNAi-定制-慢病毒 | 用于下调编码基因/lncRNA，需提供靶点序列 | ||
| RNAi-定制-慢病毒（Tet-on） | Tet on诱导干扰慢病毒 | ||
| RNAi-Eeay-慢病毒 | 用于下调编码基因/lncRNA，提供3个干扰靶点序列，确保其中1个有效 | ||
| microRNA-down慢病毒 | 用于下调miRNA | ||
| 腺相关病毒AAV | 上调 | 工具腺相关病毒（现货） | 提供光遗传、化学遗传、钙指示剂、荧光示踪、重组酶等108种现货工具AAV产品 |
| 过表达腺相关病毒 | 用于过表达编码基因/lncRNA | ||
| microRNA-up腺相关病毒 | 用于过表达miRNA | ||
| 下调 | RNAi-定制-腺相关病毒 | 用于下调编码基因/lncRNA，需提供靶点序列 | |
| RNAi-外源筛靶-腺相关病毒 | 用于下调编码基因/lncRNA，预设计3个干扰靶点序列，在293细胞中筛选，提供其中1个有效靶点 | ||
| microRNA-down腺相关病毒 | 用于下调miRNA | ||
| 腺病毒 | 上调 | 过表达腺病毒（现货） | 用于过表达编码基因/lncRNA |
| 过表达腺病毒 | 用于过表达编码基因/lncRNA | ||
| microRNA-up腺病毒 | 用于过表达miRNA | ||
| 下调 | RNAi-定制-腺病毒 | 用于下调编码基因/lncRNA，需提供靶点序列 | |
| RNAi-Eeay-腺病毒 | 用于下调编码基因/lncRNA，提供3个干扰靶点序列，确保其中1个有效 | ||
| microRNA-down腺病毒 | 用于下调miRNA |
使用吉凯病毒产品发表的文献（部分）
1. Negative feedback–defective PRPS1 mutants drive thiopurine resistance in relapsed childhood ALL. 2014, Nature Medicine (IF= 32.621). 吉凯产品：RNAi慢病毒。上海交通大学附属儿童医学中心。
2. CAPON-nNOS coupling can serve as a target for developing new anxiolytics. 2014, Nature Medicine (IF= 32.621). 吉凯产品：过表达慢病毒和RNAi病毒。南京医科大学。
3. The metabolic ER stress sensor IRE1α suppresses alternative activation of macrophages and impairs energy expenditure in obesity. 2017, NATURE IMMUNOLOGY (IF= 21.809). 吉凯产品：过表达慢病毒。中国科学院上海生命科学研究院营养科学研究所。
4. Cardiac Fibroblast-Specific Activating Transcription Factor 3 Protects Against Heart Failure by Suppressing MAP2K3-p38 Signaling. 2017, Circulation (IF= 18.880). 吉凯产品： RNAi慢病毒和过表达腺病毒。首都医科大学附属北京安贞医院。
5. MicroRNA 301A Promotes Intestinal Inflammation and Colitis-Associated Cancer Development by Inhibiting BTG1. 2017, Gastroenterology (IF= 20.773). 吉凯产品：microRNA慢病毒。上海市第十人民医院。
6. A Critical Role of Presynaptic Cadherin/Catenin/p140Cap Complexes in Stabilizing Spines and Functional Synapses in the Neocortex. 2017, Neuron (IF= 14.318). 吉凯产品：RNAi慢病毒。中国科学院神经科学研究所。
7. miR-301a promotes intestinal mucosal inflammation through induction of IL-17A and TNF-α in IBD. 2016, Gut (IF= 17.016). 吉凯产品：miRNA-down和miRNA-up慢病毒。上海第十人民医院。
8. Gene deficiency and pharmacological inhibition of caspase-1 confers resilience to chronic social defeat stress via regulating the stability of surface AMPARs. 2017, Molecular Psychiatry (IF= 11.640). 吉凯产品：过表达腺相关病毒AAV。华中科技大学同济医学院
9. Melatonin‐mediated inhibition of Purkinje neuron P‐type Ca2+ channels in vitro induces neuronal hyperexcitability through the phosphatidylinositol 3‐kinase‐dependent protein kinase C delta pathway. 2015, Journal of pineal research (IF= 11.613). 吉凯产品：干扰腺病毒。苏州大学。
2. CAPON-nNOS coupling can serve as a target for developing new anxiolytics. 2014, Nature Medicine (IF= 32.621). 吉凯产品：过表达慢病毒和RNAi病毒。南京医科大学。
3. The metabolic ER stress sensor IRE1α suppresses alternative activation of macrophages and impairs energy expenditure in obesity. 2017, NATURE IMMUNOLOGY (IF= 21.809). 吉凯产品：过表达慢病毒。中国科学院上海生命科学研究院营养科学研究所。
4. Cardiac Fibroblast-Specific Activating Transcription Factor 3 Protects Against Heart Failure by Suppressing MAP2K3-p38 Signaling. 2017, Circulation (IF= 18.880). 吉凯产品： RNAi慢病毒和过表达腺病毒。首都医科大学附属北京安贞医院。
5. MicroRNA 301A Promotes Intestinal Inflammation and Colitis-Associated Cancer Development by Inhibiting BTG1. 2017, Gastroenterology (IF= 20.773). 吉凯产品：microRNA慢病毒。上海市第十人民医院。
6. A Critical Role of Presynaptic Cadherin/Catenin/p140Cap Complexes in Stabilizing Spines and Functional Synapses in the Neocortex. 2017, Neuron (IF= 14.318). 吉凯产品：RNAi慢病毒。中国科学院神经科学研究所。
7. miR-301a promotes intestinal mucosal inflammation through induction of IL-17A and TNF-α in IBD. 2016, Gut (IF= 17.016). 吉凯产品：miRNA-down和miRNA-up慢病毒。上海第十人民医院。
8. Gene deficiency and pharmacological inhibition of caspase-1 confers resilience to chronic social defeat stress via regulating the stability of surface AMPARs. 2017, Molecular Psychiatry (IF= 11.640). 吉凯产品：过表达腺相关病毒AAV。华中科技大学同济医学院
9. Melatonin‐mediated inhibition of Purkinje neuron P‐type Ca2+ channels in vitro induces neuronal hyperexcitability through the phosphatidylinositol 3‐kinase‐dependent protein kinase C delta pathway. 2015, Journal of pineal research (IF= 11.613). 吉凯产品：干扰腺病毒。苏州大学。
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