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- 安必奇拥有成熟的稳定细胞系构建技术平台，汇集了细胞生物学、分子生物学以及生物信息学等多方面优秀的科研人员，已经成功构建了多种不同类型的稳定细胞系，例如基因过表达稳定细胞系（报告基因、激酶、Cas9、GPCR、免疫受体、离子通道稳定细胞系等）、Knockdown（基因敲低）稳定细胞系、 Knockout（基因敲除）稳定细胞系等。
- 2026年07月20日
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- 提供商：
北京安必奇生物
- 服务名称：
稳定细胞系构建服务
稳定细胞系是将外源DNA整合到宿主细胞染色体上，使宿主细胞可以长期表达目的基因。稳定细胞系在生物学研究中扮演着非常重要的角色，广泛用于重组蛋白和单克隆抗体生产、药物筛选、基因功能研究等应用。
安必奇拥有成熟的稳定细胞系构建技术平台，汇集了细胞生物学、分子生物学以及生物信息学等多方面很棒的科研人员，已经成功构建了多种不同类型的稳定细胞系，例如基因过表达稳定细胞系（报告基因、激酶、Cas9、GPCR、免疫受体、离子通道稳定细胞系等）、Knockdown（基因敲低）稳定细胞系、 Knockout（基因敲除）稳定细胞系等。
基于丰富的细胞操作经验，安必奇可以为您提供高质量的稳定细胞系构建服务，旨在为您节省构建稳定细胞系的时间，加速实验进程。
安必奇提供定制过表达稳定细胞系构建服务，miRNA过表达稳定细胞系构建服务和Knockdown稳定细胞系构建服务，欢迎免费咨询！
我们的优势
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经验丰富：从设计到产品交付的整个过程都由经验丰富的科研人员管理
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丰富的宿主细胞库：人源、鼠源等多种癌细胞和永生化细胞
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多种检测服务：提供qPCR、Western Blot 及FACS等方法从mRNA和蛋白层面检测目的基因的表达情况
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严格的质控体系：确保交付细胞系无真菌、细菌和支原体污染
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详细的构建报告：包括从载体构建到细胞系构建的
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文献和实验-Pool KOUT 文库：全基因组敲除筛选。稳定株构建若涉及靶点可行性预判，可先用文库筛选或池化验证快速确认该基因是否为必需基因。 CRISPR-Pool SAM 文库：激活筛选文库，用于功能获得性研究；若筛选方向为激活而非敲除，宿主细胞需另行构建。 稳定细胞株构建服务 稳定株构建中工作量最大、最容易失败的是单克隆筛选环节。服务价值主要体现在： 并行处理大量克隆，缩短整体周期； 针对不同细胞系的克隆形成优化经验（条件培养基、分选方案）； 池化效率预验证，避免在低效靶点上浪费时间； 交付经 NGS
相关专题 1.G418的配制 ： 方案一： 300mgG418加入3ml PBS 溶液，浓度为100mg/ml，完全溶解后，0.22um 过滤，-20℃保存。 方案二：(1)配制1M HEPES：23.8g HEPES(缓冲能力更强)粉末溶于100ml ddH2O，10N NaOH(加量较多)调节pH至7.3，过滤除菌 (较难过滤)，4℃保存，终浓度为1mol/L。 (2)5g
想长期表达某个基因，但它一高表达细胞就死、一过表达表型全是"中毒"——这时候很多老师会想到诱导表达系统： Tet 诱导稳定细胞株（Tet-On）怎么构建？和普通稳转株差在哪？诱导倍数怎么验证？ 先说结论： Tet 诱导稳转株的核心是把"表达开关"装进稳转系统：细胞先稳定表达调控蛋白（Tet-On 的 rtTA），再引入由 TRE 应答元件控制的目的基因。平时不表达或低表达，加入诱导剂（多西环素 doxycycline）后才按剂量诱导表达。构建框架仍是"感染 → 筛选 → 验证 → 冻存
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