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- 2026年01月17日
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- 提供商：
派真生物
- 服务名称：
派载体线上平台
为了提升客户体验并高效满足客户需求，派真生物推出高效线上服务平台——派载体(piVector )线上平台，提供从载体设计、下单到售后一站式服务，通过我们先进的质粒设计平台，轻松定制实验所需质粒，并通过便捷的在线订购系统加速您的研究，让您的科研之路更加顺畅。
免费提供质粒骨架及预合成基因元件以便进行质粒制备及病毒包装
平台优势
便捷设计：基于派真生物在高效表达系统与病毒生产系统方面的多年经验，“派载体”支持从NCBI库选择或手动粘贴自定义序列，方便快捷。
一站式服务：一键启动下游病毒或质粒生产，无需反复沟通，提升效率。
免费载体保存：提供免费的载体数据保存，支持从载体库中重新订购或修改历史载体。
病毒产量稳定： 通过派真生物自有专利技术，保障“派载体”下游病毒产量的稳定可靠。经优化的“派载体’质粒骨架，与下游病毒包装工艺完美融合，使病毒产量可提升数倍。
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文献和实验2 作为递送载体。派真生物能为您提供从研究至 GMP 级别的多种 AAV 血清型载体，助力眼科疾病基因治疗。 AAV 眼科基因治疗策略 1、基因替代（Gene Replacement）： 原理：将功能正常的目的基因的 CDS 序列由 AAV 转导到细胞内，并在载体上启动子的作用下转录表达 应用场景：隐性单基因疾病 应用案例精选 适应症：双等位基因 RPE65 突变相关视网膜营养不良 病毒载体：AAV2-hRPE65v2 注射方式：视网膜下注射，1.5×10^11 vg/ 眼，0.3 ml
, 2017, 20(8): 1172-1179] 派真生物基于自主研发的π-Icosa 血清型筛选平台，通过在 AAV9 衣壳中随机插入肽段构建 AAV 衣壳变体库，经过多轮动物体 内筛选，获得了比 AAV-PHP.eB 更高效的血清型—PG008，已被证实在小鼠中可以穿透血脑屏障，靶向神经元细胞、星形胶质细 胞、小胶质细胞，且肝脏毒性较小（图 6）。 图 6 AAV-PG008 可有效穿透血脑屏障，靶向中枢神经系统 [Cell & Gene Therapy Insights, 2024; 10
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