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- 烈冰科技提供转录组（RNA-Seq）测序分析服务，用户只需提供细胞或组织样本，由烈冰实验室完成RNA抽提、文库构建、高通量测序等全部实验。数据交由烈冰专业生信工程师进行mRNA表达鉴定、差异基因表达筛选、聚类分析、GO&Pathway分析、Pathway富集分析、基因互作网络、共表达网络等各项深入挖掘，并配备技术支持进行结果讲解，并可提供一系列定制化服务。
- 2025年07月16日
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- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 服务名称：
常规转录组测序服务、常规转录组测序数据分析服务
- 提供商：
烈冰科技
- 规格：
样
应用范围
- 构建自己的转录组数据库；
- 定量基因表达，找出关键基因；
- 研究基因表达的可变剪接；
- 结合其他组学数据，进行深入挖掘。
烈冰技术优势
- 自主研发了国际认可的差异可变剪接算法——ASD，验证率高达80%，业内领先；
- 烈冰科技根据实验设计提供ABI Ion Proton和illumina Hiseq4000两种高通量平台。并针对不同平台数据制定多套流程；
- 国内率先使用Ion Proton测序平台，测序速度快，4小时内即可完成测序实验；同数据量的情况下，Ion Proton较Illumina Hiseq能测定更多的转录本，提供更为准确的基因表达数据；Ion Proton具有先天性链特异性，能将overlapped gene从基因表达中和他们的正向的基因区别开；
- 精确到单核苷酸水平，可区分高度同源的RNA 分子，鉴定剪切变异体和RNA 多态性；
- 整合众多学界公认数据库，从本质上提高后期分析的广度和精度；
- 结合烈冰科技多年的生物信息分析体系和已发表高分文献分析思路，针对不同生物学问题提供定制化分析方案设计；
- 提供多组学联合分析；
实验流程
分析流程
结果展示
差异表达基因火山图
基因聚类分析图
信号通路互作网络
Denovo拼接共表达分析网络
差异基因、KEGG、GSEA、权重共表达分析等一网打尽
发表文献
- , et al. Autism-like behaviours and germline transmission in transgenic monkeys overexpressing MeCP2. 2016 Feb 4;530(7588):98-102.
- , et al. Transcriptomic analysis of hepatic responses to testosterone deficiency in miniature pigs fed a high-cholesterol diet. 2015 Feb 6;16:59.
- Xu T, et al. SP1-induced upregulation of the long noncoding RNA TINCR regulates cell proliferation and apoptosis byaffecting KLF2 mRNA stability in gastric cancer. 2015 Nov 5;34(45):5648-61.
- Xu T, et al. SP1-induced upregulation of the long noncoding RNA TINCR regulates cell proliferation and apoptosis by affecting KLF2 mRNA stability in gastric cancer. 2015 Mar 2.
- Wang F, et al. Alternative splicing of the androgen receptor in polycystic ovary syndrome. 2015 Apr 14;112(15):4743-8.
- Zhou X, et al. Transcriptome analysis of alternative splicing events regulated by SRSF10 reveals position-dependent splicing modulation. 2014 Apr;42(6):4019-30.
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- 作者
- 内容
- 询问日期
文献和实验1、, et al. Autism-like behaviours and germline transmission in transgenic monkeys overexpressing MeCP2. 2016 Feb 4;530(7588):98-102.
2、, et al. Transcriptomic analysis of hepatic responses to testosterone deficiency in miniature pigs fed a high-cholesterol diet. 2015 Feb 6;16:59.
3、Xu T, et al. SP1-induced upregulation of the long noncoding RNA TINCR regulates cell proliferation and apoptosis byaffecting KLF2 mRNA stability in gastric cancer. 2015 Nov 5;34(45):5648-61.
4、Xu T, et al. SP1-induced upregulation of the long noncoding RNA TINCR regulates cell proliferation and apoptosis by affecting KLF2 mRNA stability in gastric cancer. 2015 Mar 2.
5、Wang F, et al. Alternative splicing of the androgen receptor in polycystic ovary syndrome. 2015 Apr 14;112(15):4743-8.
6、Zhou X, et al. Transcriptome analysis of alternative splicing events regulated by SRSF10 reveals position-dependent splicing modulation. 2014 Apr;42(6):4019-30.
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在早期阶段（2-4 周）增加，但随后会降到只有大约 20%（8-16 周）。图片来源：Cell Metabolism接下来，他们通过全转录组测序分析，比较了在 HFD 和 NCD 喂养过程中 Tregs 转录组的动态改变。主成分分析（PCA）结果显示，脾脏来源和 VAT 来源的 Tregs 在转录组层面具有较大差异，此外，脾脏 Tregs 的转录谱在整个过程中保持相当稳定。但是，VAT-Tregs 转录谱却在正常喂食过程中，随着小鼠年龄的增长，逐渐发生改变并与脾脏对应的转录组的差异越来
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素的 Akt 磷酸化反应，这表明 F1 后代多个组织中的胰岛素信号通路受损。 图片来源：Environment International 父系暴露于 DCHP 诱导 F1 后代肝脏转录组变化 为了进一步了解父系接触 DCHP 导致 F1 后代代谢障碍的关键器官 (如肝脏) 的转录组变化，他们从 F1 雄性小鼠的肝脏中分离出总 RNA，并进行转录组测序 (RNA-seq) 分析。 RNA-seq 分析结果显示，父系 DCHP 暴露导致 F1 后代肝脏中有 289 个差异表达基因，对其进行
NGS已成为生命科学领域中基因组学和转录组学研究的金标准。虽然它与桑格测序等方法有某些核心相似之处，但NGS所能实现的绝对的高通量水平使它与其他方法截然不同，并彻底改变了科学家的工作方式。 RNA测序(RNA-seq)尤其处于NGS功能应用的前言沿。RNA-seq最简单的形式允许我们在取样时确定样本中的RNAs的丰度。转录组是一个高度动态的细胞特征，并打开了一个巨大发掘潜力的世界。对药物、各种疾病状态、转录后修饰和选择性剪接转录本的反应变化只是 RNA-Seq 使其能够发现的一些例子
