蛋白分析

技术广泛用于蛋白表达水平的检测，对蛋白进行定性和半定量分析。 技术流程： 1）蛋白样品制备及含量测定； 2）SDS-PAGE电泳； 3）转膜及抗体结合反应； 4）化学发光，显影，定影； 5）凝胶图象分析； 6）提供详细完整的western blot实验报告（实验数据、图片、步骤等）

技术服务介绍 酶谱法是基于SDS-PAGE电泳和反相凝胶染色的蛋白酶检测方法检测MMP-2、MMP-9活性，其灵敏度可达10pg，高于ELISA方法。其基本原理和程序是：以加有胶原酶底物的SDS-PAGE凝胶分离含蛋白酶的样品，电泳结束后取出凝胶与酶反应Buffer孵育，凝胶染色

免疫印迹WB 免疫印迹(immunoblotting)又称蛋白质印迹(western blot)，它是根据抗原抗体的特异性结合检测复杂样品中的某种蛋白的方法。Western blot是在凝胶电泳和固相免疫测定技术基础上发展起来的一种新的免疫生化技术。由于免疫印迹(western

酶联免疫 （ELISA） 指标检测 酶联免疫（ELISA）送检服务报价及说明 实验项目 客户提供材料 服务 周期 提交结果 服务报价 酶联免疫 （ELISA） 指标检测 人/动物等的 血清、尿液、细胞培养液 或 人/动植物等组织、细胞样本 2-3周 （视样本数而定） 实验数据报告

。 蛋白质三维空间结构测定方法主要包括X射线晶体学分析、核磁共振波谱学技术和三维电镜重构，这三种方法都可以完整独立地在原子分辨水平上测定出蛋白质的三维空间结构。成功解析蛋白质的三维结构是最近的研究热点，许多高质量的文章的发表和重要的临床药物的研发都得益于重要蛋白质结构的成功解析。蛋

Western Blot 蛋白质免疫印迹是将蛋白质转移到膜上，然后利用抗体进行检测的方法。对已知表达蛋白，可用相应抗体作为一抗进行检测，对新基因的表达产物，可通过融合部分的抗体检测。 与Southern或Northern杂交方法类似，但Western Blot采用的是聚丙烯酰胺凝

用于临床的单克隆，由于高特异性和低毒副作用，相比于小分子药物有着独特的优势，是新药研发的热点领域。但是，由于其在细胞内生物合成的过程复杂、不可控因素多，因而抗体序列和糖基化程度批次间差异大，因而抗体使用前必须经过严格的检测。谱天公司的高端质谱仪能够完美地完成对单克隆抗体各项指标的

Luminex的代表产品 Luminex® 100/200以及新推出的FLEXMAP 3DTM和BIO-RAD公司的BioPlex system都是基于xMAP技术原理，整合了荧光编码微球、激光检测、应用流体学、最新的高速数字信号和计算机运算法则等多项技术，真正实现了“高通量”检

更多产品和服务信息请登录然科生物官网查询（） 一：简介 双向凝胶电泳是将不同种类的蛋白质按照等电点和分子量差异进行高分辨率分离的分析方法，是目前唯一的同时能分离上千种蛋白质的工具。通过对蛋白质双向电泳的图片扫描，用相关的软件（ImageMaster等）进行图谱差异分析，找到差异点

iTRAQ ( isobaric tags for relative and absolute quantitation) 技术是美国应用生物系统公司（ABI）推出的一项新的体外同位素标记技术。使用该技术可以寻找差异表达蛋白，并分析其蛋白功能，同时可以对一个基因组表达的全部蛋白质

将它们分离。双向电泳所得结果的斑点序列都对应着样品中的单一蛋白。因此，上千种蛋白质均能被分离开来，并且各种蛋白质的等电点，分子量和含量的信息都能得到。 质谱技术的发展到能快速识别和鉴定取自单个2-D凝胶斑点微量的蛋白质和多肽。 双向电泳的应用包括蛋白质组分析、细胞差异性分析、疾病标