Western检测服务Western检测服务 实验外包-免疫印迹(Western blot)结果分析 免疫印迹(Western blot)通常都会在暗室中拍摄膜上的化学发光, 普通的扫描仪用来扫WB底片不合适,我当时就试过,如果ECL的底片做的不好的话,根本就扫不出来,只看见黑忽忽的一片,即使扫出来了, 服务名称:Western检测服务 提供商:富衡生物
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细胞实验细胞实验 细胞生物学在生命科学和医学领域的重要作用日益受到国内外学术界的高度重视,已成为具有领头效应、进展极为迅速的学科.二十一世纪生命科学领域后基因组时代的到来更预示着医学革命的新阶段,以下是富衡生物科技的细胞实验服务: 1.细胞培养(代养细胞) 2.整体课题中细胞培养 3.MT 服务名称:细胞实验 提供商:富衡生物
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细胞膜制备细胞膜制备 细胞膜制备服务: 细胞膜是细胞表面的一层薄膜.细胞膜由磷脂双层和相关蛋白质以及胆固醇和糖脂组成,其化学组成主要是脂类、蛋白质和糖类.细胞膜有重要的生理功能,它既是细胞维持稳定代谢的胞内环境,又能调节和选择物质进出细胞,又负责细胞间的信息交流. 正常的细胞膜上有各种受体或 服务名称:细胞膜制备 提供商:富衡生物
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类器官多样化服务一、类器官定制服务 类器官(Organoids)指利用成体干细胞或多能干细胞进行体外三维(3D)培养而形成的具有一定空间结构的组织类似物。尽管类器官并不是真正意义上的器官,但能在结构和功能上模拟真实器官,能够模拟体内组织结构及功能并能够长期稳定传代培养。 Absin肿瘤类器官培养展 地区:上海 服务名称:类器官多样化服务
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细胞培养全套解决方案Hyclone一直提供高品质胎牛血清及其他血清产品,同时hyclone提供各类经典细胞培养基,不断更新的无血清和无蛋白培养基,还可以根据客户的配方要求定制生产培养基,全方位满足科研及生物制药领域的细胞培养需求。 细胞培养中的问题 问题 可能原因 解决方案 推荐 培养细胞不贴壁 1. 服务名称:细胞培养全套解决方案 提供商:Cytiva
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购买贝源鑫公司ELISA试剂盒提供免费代测,酶联免疫吸附测定代测服务购买贝源鑫公司ELISA试剂盒提供免费代测,酶联免疫吸附测定代测服务 常州贝源鑫生物经销代理的品牌有- 试剂:Sigma、TCI、Amresco、Aldrich、Fluka、MERCK、Roche、Afla、Trc、Acros、Innochem、Spectrum chemical 地区:江苏常州 服务名称:购买贝源鑫公司ELISA试剂盒提供免费代测,酶联免疫吸附测定代测服务
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稳转株构建稳转株构建 Stable strain 实验原理 在基因功能的研究中,将目的基因有效导入靶细胞,是功能研究的前提条件之一。根据不同的实验需求可以选择瞬时转染/感染和稳转细胞株构建。 瞬时转染/感染的特点:外源DNA不整合到宿主的染色体中,一个宿主细胞中可以存在多个拷贝数,产生短时间 提供商:上海哈灵
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人源STR鉴定 / 小鼠STR鉴定 / 种属鉴定(细胞鉴定)规格:STR鉴定产品价格:¥1000.0规格:种属鉴定产品价格:¥1200.0 产品列表 货号服务项目价格(元/株)服务周期详情JSFW09人源STR鉴定1000收到样本后,2-4个工作日点击查看JSFW10小鼠STR鉴定1000收到样本后,2-4个工作日点击查看JSFW11VE 地区:武汉 服务名称:细胞鉴定
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¥1000 |
shRNA表达克隆-现货仅需600元/套3条OmicsLink™ shRNA表达克隆 ● 现货shRNA——凡购买现货shRNA套装(包括3条shRNA干扰序列)可享2折,折后600元 ● 构建shRNA——凡购买非现货shRNA套装(包括3条shRNA干扰序列)可享半价,折后1500元 GeneCopoeia提供病毒和非病 文献支持 地区:中国 服务名称:shRNA表达克隆
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¥3000 |
ORF及cDNA克隆的蛋白表达验证服务GeneCopoeia提供ORF以及cDNA表达克隆的细胞水平验证服务,使用免疫蛋白印迹法(Western-Blotting)检测重组蛋白在哺乳动物细胞或细菌的表达情况。 我们的优势 庞大的克隆库,提供多种基因克隆产品标准而严谨的试验流程,保证了数据可靠性详细的报告和数据,帮助您分 地区:中国 服务名称:ORF及cDNA克隆的蛋白表达验证服务
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外泌体解决方案Exosome Solutions 外泌体(Exosome)是由细胞分泌而来的微小囊泡,直径约为 30-150 nm,天然存在于血液、尿液、唾液、母乳和细胞培养基等生物体液中,几乎所有类型的细胞都可以产生并释放外泌体。目前,外泌体因其在细胞间通讯中的作用而被广泛地认识到,比如将不 地区:广州 服务名称:外泌体解决方案
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STR鉴定 细胞鉴定短串联重复序列(Short tandem repeat, STR)分析可以帮助研究人员确认细胞株的身份,以及它是否不受其他细胞株和微生物的污染。据统计,15-20%的细胞培养存在交叉污染或错误识别,导致时间、金钱以及由于数据无效致使文章退稿。NIH建议,所有细胞系在发表前都要经过认 地区:全国 服务名称:PrecisionPlex™ DNA指纹检测系统
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¥1000-1500 |
流式细胞分选及检测服务介绍 流式细胞分选及检测 流式细胞术ewqeqeqeqe(Flow Cytometry,FCM)是上世纪70年代发展起来的分选技术。集免疫学,细胞化学,计算技术于一体。可在短时间内测量细胞大小、检测细胞表面和细胞浆抗原,细胞内DNA、RNA等含量。在免疫学,血液学,肿瘤学,分子 地区:上海 提供商:赛戈(上海)生物科技有限公司
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干细胞培养诱导分化,已报道的自ES细胞诱导分化的细胞主要包括胰岛细胞、造血细胞、肝细胞、神经细胞、脂肪细胞、心肌细胞、内皮细胞、上皮细胞、成骨细胞、软骨细胞和黑素细胞等。 服务内容 1.干细胞的取材:将目标动物麻醉或处死,从目标动物身体上取出目标器官或组织。我们公司拥有一流的技术平台可以从不同动物身 地区:上海 提供商:赛戈(上海)生物科技有限公司
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细胞缺氧模型服务介绍 细胞缺氧模型 缺氧/低氧是指由于组织、细胞得不到充足的氧或不能充分利用氧,导致组织、细胞的代谢、功能和形态结构发生异常变化的病理过程。缺氧/低氧信号通路是肿瘤细胞病理过程的核心调控者。培养缺氧细胞模型是研究细胞缺氧相关实验的基础。 本公司可以为客户提供细胞缺氧模型的建立以 地区:上海 提供商:赛戈(上海)生物科技有限公司
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原代细胞分离和培养服务介绍 原代细胞分离和培养 原代细胞是来源于不同组织器官,胚胎及血液的新鲜样本经特殊实验方法处理而制备的原初培养细胞,这一过程被称为原代细胞分离。细胞的分离纯化和细胞培养技术是细胞生物学实验的基础。原代细胞培养是指将组织从动物体内取出,经各种酶(常用胰蛋白酶)、螯合剂(常用EDT 地区:上海 提供商:赛戈(上海)生物科技有限公司
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中性粒细胞提取在瑞氏(Wright)染色血涂片中,胞质呈无色或极浅的淡红色,有许多弥散分布的细小的(0.2~0.4微米)浅红或浅紫色的特有颗粒。细胞核呈杆状或2~5分叶状,叶与叶间有细丝相连。其颗粒表面有一层膜包裹,可分1~4型,颗粒中含髓过氧化物酶(myeloperoxidase)、酸性磷酸酶 地区:浙江省 服务名称:中性粒细胞提取
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CFSE检测增殖-流式检测荧光的胞质蛋白被平均分配到第二代细胞中,这样与第一代细胞相比,其荧光强度便会减弱至一半;以此类推,分裂得到的第三代细胞的荧光强度便会比第二代细胞再次减弱。这种现象可以在488nm的激发光下,采用流式细胞仪检测分析,通过检测到细胞荧光强度不断的降低,进一步分析得出细胞分裂增殖的情况。 地区:浙江省 服务名称:CFSE检测增殖-流式检测
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存活曲线测定实验目的: 测定细胞的存活曲线 实验原理: 细细胞存活数据一般绘制成存活分率vs.剂量的对数图 实验材料: 试剂:MTT(BIOSHARP, Amresco 0793)、DMSO(SIGMA、D2650) 仪器:超净工作台、CO2培养箱、生物倒置显微镜、酶标仪 实验内容与方法: 1 地区:浙江省 服务名称:存活曲线测定
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¥0.01 |
细胞辐照实验技术简介: 细胞辐照指的是用X射线,β、γ射线等电离射线来辐射细胞的过程。放射治疗作为治疗肿瘤的重要手段,广泛应用于各种肿瘤的治疗,具有疗效确切,副作用小等优点。然而在肿瘤进行放射治疗时,射线在杀死肿瘤细胞的同时,不可避免的对肿瘤周围正常组织、器官也产生一定的损伤。为了提高放疗 地区:浙江省 服务名称:细胞辐照
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人NK细胞培养服务/扩增服务 Human NK cells cultured service产品简介 自然杀伤细胞(Natural Killer Cell NK)细胞的主要特征是不需预先刺激就可直接溶解破坏肿瘤细胞和病毒感染细胞,通过分泌穿孔素、丝氨酸蛋白酶如颗粒酶A和B、硫酸软骨素蛋白聚糖等分子降解细胞膜、破坏靶细胞完整性而发挥溶细胞效应,其对不表达MHC分子的肿瘤细胞 地区:北京 服务名称:人NK细胞培养服务/扩增服务 Human NK cells cultured service
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人CD4+ T细胞分离服务 Human CD4+ T cell isolation,亦可表达于郎罕氏组织细胞增多症。本公司用自有的Flosep-C 细胞分离纯化技术从外周血中纯化出CD4 +辅助T细胞,经流式检测,其纯度大于85%,纯化后置于液氮保存。 实验数据 北京百奥创新科技有限公司: 一、辐射五大服务方向: 国内试剂耗材经销代理;国外试剂订购(直订或境外代 地区:北京 服务名称:人CD4+ T细胞分离服务 Human CD4+ T cell isolation
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¥1 |
外周血单个核细胞分离服务 Peripheral blood mononuclear cells isolation产品简介 外周血单个核细胞(Peripheral blood mononuclear cell, PBMC)即外周血中具有单个核的细胞。包括淋巴细胞和单核细胞,其中淋巴细胞又包括NK细胞,T细胞以及B细胞等,而红细胞和血小板为无核细胞,中性粒细胞,嗜酸粒细胞和嗜碱粒细胞为多核细胞。 地区:北京 服务名称:外周血单个核细胞分离服务 Peripheral blood mononuclear cells isolation
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¥1 |
人CD14+单核细胞分离服务 Human CD14+ monocyte isolation service白血病的原始细胞,尤其是表现出单核样分化者,是M4和M5较特异性的指标;慢性淋巴细胞白血病表达CD14提示预后差;可表达在大部分的郎罕氏组织细胞增多症(正常郎罕氏细胞不表达CD14)。本公司利用自有的Flosep-C 细胞分离纯化技术从外周血中纯化出 CD14 +单核细胞,经流式检 地区:北京 服务名称:人CD14+单核细胞分离服务 Human CD14+ monocyte isolation service
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¥1 |
细胞吞噬实验细胞吞噬实验 服务简介:高等动物体内具有细胞吞噬作用的细胞包括吞噬细胞、单核细胞和中性粒细胞等具有吞噬功能,是机体非特异性免疫功能的主要组成部分。巨噬细胞是由骨髓干细胞分化而成,当病原微生物或其他异物侵入机体时,巨噬细胞由于具有趋化性,便向异物处聚集,巨噬细胞可将之吞入胞质中,形成 地区:天津 服务名称:细胞吞噬实验
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¥300-500 |
敲降/过表达/耐药细胞模型构建敲降/过表达/耐药细胞模型构建 服务简介: 稳转细胞株构建:将外源DNA/shRNA克隆到带有某种抗性基因的载体上,重组载体被转染至宿主细胞并整合到其染色体中,随细胞分裂稳定传递下去,用载体中所含抗性基因进行筛选。常用的抗性筛选标志物有G418、嘌呤霉素等。 耐药细胞株构建:细胞与 地区:天津 服务名称:敲降/过表达/耐药细胞模型构建
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¥4000-6000 |
细胞培养及处理细胞培养及处理 服务简介: 细胞培养:将细胞从动物或植物体内取出,然后在适宜的人工环境中生长的过程。细胞可以在培养前直接从组织中取出并通过酶或机械方法进行分离,也可以来源于已建立的细胞系或细胞株。赛尔生物可以进行贴壁细胞、悬浮细胞等多种细胞,和人、大鼠、小鼠、植物等多物种细胞的培养 地区:天津 服务名称:细胞培养及处理
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原代细胞分离及培养原代细胞分离及培养 服务简介:原代细胞(primary culture cell)是指从机体取出后立即培养的细胞。有人把培养的第1代细胞与传10代以内的细胞统称为原代细胞培养。细胞原代培养的传统目标是提供足够数量的可存活细胞以确保所得出的细胞能反映出在其来源组织中的分布情况。不同组 地区:天津 服务名称:原代细胞分离及培养
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¥6000-8000 |
细胞缺氧培养是否轻度缺氧作为活动的结果,也导致和细胞甚至它们的形成,人类的神经网络更强。因此,我们要开展类似的研究人类,例如在考试科目谁活跃在健身单车上。”研究负责人Hannelore Ehrenreich说道。该发现最终将使神经细胞死亡或失去突触的神经退行性疾病患者受益。 低氧培养盒 地区:浙江省 服务名称:细胞缺氧培养
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¥0.01 |
细胞数量细胞数量计数检测 细胞数量: 是细胞培养中一项最为基础的指征。 实验意义 在细胞生物学和分子生物学的实验中,细胞实验通常要进行细胞数量的检测,调整细胞至最适合密度,才可进行后续的实验操作(如传代、转染和流式细胞术等),很多实验要对细胞数量进行统计学分析也需要对细胞进行计数操作。 实 地区:浙江省 服务名称:细胞数量
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¥0.01 |
细胞粘附细胞粘附实验意义 1. 生物学通过研究生物的结构、功能、发生和发展的规律来研究生命现象和生物活动规律,探讨和发现研究对象的生物学功能有助于深入发掘研究对象的应用前景和科研意义。 2. 验证其生物学功能后,可通过深入探讨涉及的生物学机制进一步研发工具试剂、开发和筛选潜在药物以及治疗方 地区:浙江省 服务名称:细胞粘附
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¥0.01 |
细胞转染实验技术原理: 细胞转染是指将外源分子如DNA,RNA等导入真核细胞的技术。随着分子生物学和细胞生物学研究的不断发展,转染已经成为研究和控制真核细胞基因功能的常规工具。在研究基因功能、调控基因表达、突变分析和蛋白质生产等生物学试验中,其应用越来越广泛。 因为不同的细胞在生理代谢及分 地区:浙江省 服务名称:细胞转染
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¥0.01 |
Transwell检测细胞迁移划痕实验(Scratch Assay)和Transwell实验来检测。划痕实验的原理为:在体外培养的单层细胞上,划痕致伤,然后在加入药物等实验条件下观察其对肿瘤细胞迁移的影响;Transwell实验的原理为:将Transwell小室放入培养板中,小室内称上室,培养板内称下室,上下层 地区:浙江省 服务名称:Transwell检测细胞迁移
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¥0.01 |
Transwell检测细胞侵袭模型来检测细胞的侵袭情况。 通过体外模型来检测细胞的侵袭情况,主要应用于各种细胞因子对恶性肿瘤细胞侵袭和转移的影响及一些抑制血管生成的新药研究。 细胞侵袭实验 (cell invasion assay) 实验材料 (1)Matrigel (BD 5mg/ml),-20℃保存 (2) 地区:浙江省 服务名称:Transwell检测细胞侵袭
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¥0.01 |
细胞划痕细胞划痕实验服务原理 将细胞培养,观察细胞向无细胞的划痕区域迁移情况,来判断细胞的迁移能力 实验服务目的 细胞划痕法检测细胞的迁移能力 实验仪器 超净工作台、CO2培养箱、生物倒置显微镜、6孔板(其他的也可以,但感觉6孔比较好,大小适中)、 marker笔、直尺20、微升枪头(灭菌 地区:浙江省 服务名称:细胞划痕
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¥0.01 |
细胞增殖实验服务MTT法 一、服务介绍 细胞增殖是生物体的重要生命特征,细胞以分裂的方式进行增殖。单细胞生物,以细胞分裂的方式产生新的个体。多细胞生物,以细胞分裂的方式产生新的细胞,用来补充体内衰老和死亡的细胞;同时,多细胞生物可以由一个受精卵,经过细胞的分裂和分化,最终发育成一个新的多细胞个体。 地区:浙江省 服务名称:细胞增殖实验服务
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¥0.01 |
细胞凋亡检测细胞凋亡检测 细胞凋亡 (Apoptosis)是指为维持内环境稳定,由基因控制的细胞自主的有序的死亡。细胞凋亡与细胞坏死不同,凋亡是细胞的主动过程,涉及一系列基因的激活、表达以及调控等,为更好地适应生存环境而主动争取的一种死亡过程。 细胞凋亡的主要形态学特征是染色质断裂为大小不等的 地区:上海 服务名称:细胞凋亡检测
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¥100 |
细胞增殖/药物活性筛选细胞增殖检测 细胞增殖(Cell Proliferation)是指细胞在周期调控因子的作用下,通过DNA复制、RNA转录和蛋白质合成等复杂反应而进行分裂的系列过程。细胞增殖是生物体的重要生命特征,细胞以分裂的方式进行增殖,也是生物体生长、发育、繁殖和遗传的基础。细胞增殖能力的检测是 地区:上海 服务名称:细胞增殖检测技术服务
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¥500 |
体外细胞的原代培养、传代培养、冻存和复苏关键词:体外 细胞培养 体外细胞 原代培养 传代培养 冻存 复苏 实验具体相关请来电:上海远慕生物科技有限公司 电话:021-58322859 QQ:2712232205 手机:18321664727 官网:http://www.ym-sw.com/或http://www.yuan 服务名称:细胞培养 提供商:上海远慕生物科技有限公司
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平板克隆http://www.hlkbio.cn/实验原理 当单个细胞在体外增殖6代以上,其后代所组成的细胞群体,称为集落或克隆。每个克隆含有50以上的细胞,大小在0.3-1.0mm之间。集落形成率表示细胞的独立生存能力,各种理化因素可能导致细胞的克隆形成能力发生改变,通过计数克隆形成率可 地区:全国 服务名称:平板克隆
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ROS活性氧检测实验原理 利用荧光探针DCFH-DA进行活性氧的检测。DCFH-DA本身没有荧光,可以自由穿过细胞膜,进入细胞内后,可以被细胞内的酯酶水解生成DCFH。而DCFH不能通透细胞膜,从而使探针很容易被装载到细胞内。细胞内的活性氧可以氧化无荧光的DCFH生成有荧光的DCF,检测DCF的荧 地区:全国 服务名称:ROS活性氧检测
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细胞划痕实验原理 当细胞长至融合成单层状态时,在融合的单层细胞上人为的制造一个划痕,划痕边缘的细胞能够逐渐迁移至划痕区域,通过测量细胞的迁移距离即可检测细胞的迁移能力,这种方法即为细胞划痕实验。细胞划痕能够在一定程度上模拟体内细胞的迁移过程,是体外研究细胞迁移能力最简单的实验方法。 实验流 地区:全国 服务名称:细胞划痕
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细胞培养实验原理 细胞培养是采用无菌操作的方法,模拟动物体内的生理条件,在体外进行培养.使其不断地生长、繁殖,从而观察细胞的增殖、分化以及细胞衰老等过程的生命现象。常见的细胞培养方式可分为贴壁和悬浮两种。细胞培养的常规操作包括:1)细胞的接种和传代;2)细胞计数;3)细胞的复苏和冻存。 实 地区:全国 服务名称:细胞培养
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细胞功能学服务如需更多动物实验服务请联系:cto@cloud-clone.com 或 027-84856562 细胞功能学服务 服务内容 可提供以下检测服务: 细胞侵袭检测; 细胞划痕检测; 细胞增殖曲线; 细胞抑制曲线; 细胞生长曲线; 细胞凋亡实验; 细胞活力检测; 细胞浸润等。 收费标准 地区:湖北省武汉市 服务名称:细胞功能学服务
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¥0.99 |
细胞STR鉴定鉴定服务人类基因组中,可作为高度多态性标记,被称为细胞的DNA指纹。STR 基因座位上的等位基因可通过扩增区域内重复序列的拷贝数的不同来区分,在毛细管电泳分离之后可通过荧光检测来识别。随后通过一定的计算方法,即可根据所得的STR分型结果与细胞STR数据库比对从而推算出样品所属的细胞系或可能 |
¥700 |
细胞系基因编辑服务、疾病机理以及药物开发。 基因编辑平台灵活 可同时编辑多个位点 可进行单核苷酸修正 客户只需提供母细胞及靶标基因基因号或ORF序列,睿健医药可提供从gRNA设计合成到细胞株筛选的一站式服务 可以构建近等基因系,为您的科研提供更精准的生物对照组 服务周期2-5个月 案例1 LEF1基 |
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iPSC诱导多能干细胞重编程服务iPSC诱导多能干细胞(induced pluripotent stem cells)技术是2006年由日本科学家山中伸弥发明的革命性技术。该技术的问世使得成体细胞得以逆转“生命时钟”,脱分化为与胚胎干细胞类似的细胞类型。iPSC和胚胎干细胞一样,都具有分化成为组成多种成体细胞的能 |
¥25000 |
细胞稳转株构建稳定细胞株筛选详细流程 摘要:本实验选择使用慢病毒对照病毒,基因过表达***病毒感染***细胞。在感染细胞72小时后,通过加入并维持2ug/ml的puromycin杀死未被有效感染的细胞。从而在puromycin药物的维持下最终获得稳定表达的稳定株。 实验原理: 外源基因在细胞中的 地区:上海 服务名称:细胞稳转株构建
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