细胞迁移细胞迁移(cell migration)是指细胞在接收到迁移信号或感受到某些物质的梯度后而产生的移动。细胞迁移为细胞头部伪足的延伸、新的黏附建立、细胞体尾部收缩在时空上的交替过程。细胞迁移是正常细胞的基本功能之一,是机体正常生长发育的生理过程,也是活细胞普遍存在的一种运动形式。胚 地区:不限 服务名称:细胞迁移(Transwell)
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¥500 |
克隆形成细胞克隆形成率即细胞接种存活率,表示接种细胞后贴壁的细胞成活并形成克隆的数量。贴壁后的细胞不一定每个都能增殖和形成克隆,而形成克隆的细胞必为贴壁和有增殖活力的细胞。克隆形成率反映细胞群体依赖性和增殖能力两个重要性状。 客户提供 ① 细胞:1~2×106 细胞,常温运输; ② 物种 地区:不限 服务名称:克隆形成
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¥500-800 |
细胞自噬细胞自噬是真核生物中进化保守的对细胞内物质进行周转的重要过程。该过程中一些损坏的蛋白或细胞器被双层膜结构的自噬小泡包裹后,送入溶酶体(动物)或液泡(酵母和植物)中进行降解并得以循环利用。 自噬形成时,胞浆型LC3(即LC3-I)会酶解掉一小段多肽,转变为(自噬体)膜型(即LC3- 地区:不限 服务名称:细胞自噬
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¥300 |
血管生成实验血流并在远隔部位形成转移。越来越多的研究表明,良性肿瘤血管生成稀少,血管生长缓慢;而大多数恶性肿瘤的血管生成密集且生长迅速。因此,血管生成在肿瘤的发展转移过程中起到重要作用,抑制这一过程将能明显阻止肿瘤组织的发展和扩散转移。 客户提供 ① 细胞:1~2×106 细胞,常温运输; ② 地区:不限 服务名称:血管生成实验
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¥1500 |
细胞粘附实验细胞粘附实验意义 1.生物学通过研究生物的结构、功能、发生和发展的规律来研究生命现象和生物活动规律,探讨和发现研究对象的生物学功 能有助于深入发掘研究对象的应用前景和科研意义。 2.验证其生物学功能后,可通过深入探讨涉及的生物学机制进一步研发工具试剂、开发和管选潜在药物以及治疗方法 地区:浙江省 服务名称:细胞粘附实验
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¥1000 |
线粒体钙瞬时变化检测钙离子:钙对神经肌肉兴奋性、血液凝固、酶的激活、离子跨膜运输、释放神经传导介质、信使传导等方面起着重要作用。 在细胞内,钙离子主要储存在线粒体和内质网等细胞器中。 检测手段 荧光探针法、流式 结果展示 实验周期及交付标准 1.实验周期:2-3周 2.交付标准:荧光图片、实验报告(实 地区:浙江省 服务名称:线粒体钙瞬时变化检测
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¥1000 |
细胞培养体外培养的动物细胞可分为原代细胞与传代细胞。原代细胞是指从机体取出后立即培养的细胞,进行传代培养后的细胞即称 为传代细胞。任何动物细胞的培养均需从原代细胞培养开始。幼年动物的肾、肺、卵巢、精巢、肌肉及肿瘤等很多组织的细 胞较易培养,而神经细胞等则较难培养。 培养方法 贴壁培养 贴壁 地区:浙江省 服务名称:各种动物细胞培养
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¥1000 |
细胞荧光染料标记检测实验细胞荧光染料标记检测实验 Zenon®标记技术为制备荧光标记抗体提供了一种快速、通用且可靠的实验方法,此标记方法可利用各种 荧光染料,并且起始原料可以为极少量、未纯化(如杂交瘤细胞的培养上清液)的抗体。利用Zenon®标记 技术标记的抗体适用于所有可使用直标抗体的应用领域。 Zen 地区:浙江省 服务名称:细胞荧光染料标记检测实验
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¥1000 |
真核蛋白表达服务真核蛋白表达服务 服务项目简介 真核蛋白表达服务是指利用真核细胞系统表达目标蛋白质并进行纯化的技术服务。真核生物细胞自身具备蛋白折叠和翻译后修饰的功能,其表达的重组蛋白在分子结构、理化性质和生物学功能方面相比较于原核表达系统最接近天然的高等生物蛋白质分子。 逸微健华可为您提供基因优 地区:南京 服务名称:真核蛋白表达服务
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外泌体蛋白组学(3D)Label free项目简介 外泌体作为机体天然信息传递的载体在细胞间通信中发挥着重要作用,由于蛋白质是外泌体的重要组成成分,分析外泌体的蛋白质组成有助于推动外泌体功能的研究,基于质谱的蛋白质组学的技术为外泌体的蛋白质组成提供了技术保障。通过全面研究外泌体的蛋白质,有助于研究外泌体及蛋白质在生命活动中 |
¥1600 |
外泌体蛋白组学(3D)DIADIA DIA数据非依赖采集(Data independent acquisition,DIA)是近年来备受瞩目的质谱采集技术之一。属于非标记技术的一种,DIA技术的原理是在质谱数据采集时,高速、循环的将每个采集窗口内的所有母离子及其碎裂后的子离子进行全扫描,而非根据母离子信号强度 |
¥1600 |
细胞实验紫色结晶甲瓒(Formazan)并沉积在细胞中,而死细胞无此功能。然后采用二甲基亚砜(DMSO)溶解细胞中的甲瓒,用酶联免疫检测仪在570nm波长处测定其光吸收值,反映活细胞数量。在一定细胞数范围内,MTT结晶形成的量与细胞数成正比。 4. 细胞划痕实验 细胞划痕实验是简洁测定细胞 地区:北京/中国 服务名称:细胞实验
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¥5000 |
流式细胞术/FCM★实验描述: 流式细胞术(flow cytometry, FCM)是单克隆抗体、免疫细胞化学技术、荧光标记、激光和电子计算机科学等高度发展及综合利用的高技术产物。工作原理是使悬浮在液体中分散的经荧光标记的细胞或微粒逐个通过样品池,被激光器发出的激光激发荧光素发射出荧光,由荧光探测器 地区:北京/中国 服务名称:流式细胞术/FCM
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¥200 |
干细胞重编程:多能干细胞ips制备鉴定/类器官分化IPS 建系基本流程 1. 外周血分离 PBMC 2. PBMC 培养活化 4 天左右 3. 转染仙台病毒 4. 大约培养 30 天后出现 IPS 克隆 5. 挑单个克隆进行培养纯化,连续培养 3-4 周后可 得到稳定的 IPS 细胞系 6. 对得到的 IPS 细胞系进行核型检测, 地区:全国 服务名称:干细胞重编程/多能干细胞ips制备鉴定/类器官分化
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¥1 |
稳定细胞株筛选★服务描述: 建立稳定的细胞系,是对靶细胞进行筛选,根据不同基因载体中所含有的抗性标志选用相应的药物,最常用的真核表达基因载体的标志物有潮霉素(hygromycin)和新霉素(neomycin),常用 G418 进行选择性筛选。筛选得到的细胞可稳定表达目的蛋白,可以用于蛋白的扩增和 地区:北京/中国 服务名称:稳定细胞株筛选
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¥300 |
脂质体标记荧光探针星叶生物可对载药脂质体、装载DNA或小分子脂质体、PEG化的脂质体、靶向脂质体等标记荧光探针。可标记的荧光探针有FITC、PE、PerCP、APC、酶HRP、罗丹明以及Cy系列、Super Fluor系列、ATTO系列等。 标记流程 1 实验咨询 (1)实验方案设计:乙方提供待标 地区:江苏南京 服务名称:脂质体标记荧光探针
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¥1000 |
细胞生物学meta分析方法配合来做进一步分析。细胞生物学与其说是一个学科,倒不如说它是一个领域。这可以从两个方面来理解:一是它的核心问题的性质──把发育与遗传在细胞水平结合起来,这就不局限于一个学科的范围。二是它和许多学科都有交叉,甚至界限难分。例如,就研究材料而言,单细胞的原生动物既是最简单的动物,也 |
¥12000 |
细胞STR鉴定检测服务细胞STR鉴定检测服务: 送样要求: 基因组DNA: OD 260/280 在1.8~2.0之间, 浓度≥50ng/μl,体积≥20μl; 组织块:介于绿豆粒~黄豆粒大小之间即可, 新鲜细胞:(1)细胞数≥106;(2)贴壁细胞经胰蛋白酶消化后,离心收集细胞沉淀;(3)悬浮细胞直接 地区:上海 服务名称:细胞STR鉴定检测服务
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¥1300 |
划痕(修复)实验服务内容与方法少穿过5条线。 2在空中加入约5X105个细胞,具体数量因细胞不同而不同,掌握为过夜能铺满。 3.第二天用枪头比着直尺,尽量垂至于背后的横线划痕,枪头要垂直,不能倾斜。 4.用PBS洗细胞3次,处划下的细胞,加入无血清培养基。 5.放入37度5%CO2培养箱,培养。按0,6, 1 服务名称:划痕(修复)外包服务 简介:划痕(修复)实验服务的内容及实验操作步骤
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¥300 |
mPTP实验服务提供商: 上海研谨生物 服务名称: mPTP实验服务 规格: 样本 价格:300元 周期:2-3周左右 收费标准/服务周期/提供结果: 欢迎咨询详谈,我们会根据您的方案及需求制定详细的服务协议。 更多实验技术服务请浏览网站其他内容,或来电详询! mPTP实验服务 mPTP:是线粒体 地区:国内 服务名称: mPTP实验代做服务
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¥300 |
细胞粘附、细胞划痕实验代做公司现已开通各种实验代做外包服务:石蜡包埋、免疫组化、HE染色、PAS染色、DNA提取、RNA提取、探针、SNP检测、WB、EMSA、CCK8检测、细胞凋亡、细胞周期检测、流式、质粒转染、ROS活性氧检测、线粒体膜电位检测、平板克隆、软琼脂克隆、细胞划痕、细胞粘附,并为广大科研用户 地区:上海、国内 服务名称:细胞粘附、细胞划痕实验报价
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细胞划痕、细胞粘附实验代做报价公司承接各种实验代做外包服务:石蜡包埋、免疫组化、HE染色、PAS染色、DNA提取、RNA提取、探针、SNP检测、WB、EMSA、CCK8检测、细胞凋亡、细胞周期检测、流式、质粒转染、ROS活性氧检测、线粒体膜电位检测、平板克隆、软琼脂克隆、细胞划痕、细胞粘附,并为广大科研用户提 服务名称:细胞划痕粘附实验外包服务 提供商:上海研谨生物
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¥120 |
基因敲除细胞株在我们验证基因敲除(KO)细胞株是否建立成功时,除了采用常规的PCR、测序等方法外,蛋白水平的Western blot验证也是一个重要的方法,特别是对于文章发表中结果的呈现,Western blot图尤为重要。但在实际情况中,偶尔也会出现测序鉴定为KO纯合子但WB检测却有条带的现 |
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基因敲入细胞株技术难度更高。 服务介绍 赛业生物提供基因敲入细胞株的构建服务,将人源化的Cas9蛋白、双靶点gRNA和Oligo DNA(donor DNA)三组分同时转染至目的细胞,产生高效同源重组,实现基因的敲入。 1. 高同源重组效率 自主开发的Smart-CRISPR™细胞基因编辑系统, |
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点突变细胞株技术背景 基因点突变是指将外源突变位点通过同源末端重组(HDR)的方式与基因组中特定位点进行替换,从而达到基因的定点突变并获得稳定遗传的一种技术。目前点突变的实现方式主要为CRISPR/Cas9系统联合Donor序列同时转入细胞,通过胞内的同源重组修复机制在Cas9切割位点处引入 地区:中国 提供商:赛业生物
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细胞增殖检测生物活性因子的活性检测、大规模的抗肿瘤药物筛选、细胞毒性试验以及肿瘤放射敏感性测定等。 Cell Counting Kit 简称 CCK-8 试剂盒,是一种基于 WST-8 (化学名: 2- ( 2- 甲氧基 -4- 硝基苯) -3- ( 4-硝苯基) -5- ( 2,4- 二磺基 |
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transwell迁移实验实验原理 将Transwell小室放入培养板中,小室内称上室,培养板内称下室,上室内盛装上层培养液,下室内盛装下层培养液,上下层培养液以聚碳酸酯膜相隔。我们将细胞种在上室内,由于聚碳酸酯膜有通透性,下层培养液中的成分可以影响到上室内的细胞,从而可以研究下层培养液中的成分对细胞生长、 |
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细胞系培养&STR鉴定服务实验介绍 细胞系因其具有无限传代增殖、体外培养、培养条件简单等原因,如今已被广泛的应用于各类疾病的研究中。 现在实验室之间的细胞系共享很普遍,污染了的细胞系被反复使用,和用错细胞系的实验研究经常发生,而这种情况很有可能在一些实验室持续数年或数十年。据统计国外实验室约20%细胞系被交 |
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双荧光素酶实验的表达。 双荧光素酶体系,即有两种荧光素酶,比较常见的组合是萤火虫荧光素酶和海肾荧光素酶,萤火虫荧光素酶作用于甲虫荧光素,而海肾荧光素酶在氧的存在下作用于海肾荧光素。以其中一个作为内参对照,即表达量基本恒定,用于减少试验中不同处理间所固有的变化,包括培养细胞的数目及活力的差异,细胞 |
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细胞克隆形成实验实验原理 克隆形成实验是肿瘤细胞学研究中的一种常用技术,其原理是将细胞分离成单细胞悬液,在培养基上接种培养,根据集落形成数量和大小来检测细胞增殖能力和致瘤性。该实验可用来研究肿瘤细胞的增殖能力、侵袭性,探讨细胞对不同杀伤因素的敏感性。 根据培养基是否需要软琼脂,克隆形成实验可以分为 |
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肿瘤类器官构建服务(科研服务)肠癌、胃癌、肝癌、胰腺癌、肺癌、乳腺癌、子宫内癌等详情如下: 1)每例组织样本经培养后最终交付P3代次类器官2管和鉴定报告(肿瘤类器官能够传代3代,免疫组化与原组织相似判定为类器官构建成功);2)原组织石蜡切片白片5张或固定组织,癌组织和HE染色图片;3)类器官明场图像(提供40X、100X或200X明场图片); 4)类器官石蜡白 |
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GFP-示踪细胞构建过慢病毒感染的方式将携带GFP荧光的基因片段整合进细胞基因组,使细胞表达GFP荧光蛋白,在荧光显微镜下可以进行观察,标记后的细胞非常容易进行追踪检测。由于是用慢病毒转染的方式并不能使细胞群中的所有的细胞都能表达荧光蛋白,需要通过特定的抗性进行细胞筛选。细胞表达荧光强度也与细胞的MO 服务名称:GFP-示踪细胞构建 提供商:CELLCOOK
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LUC-示踪细胞构建Luc细胞株在成瘤性实验应用的十分广泛,我司可直接提供应用于活体细胞注射检测稳定表达Luc的细胞株,该类细胞株具有特异性强且高度灵敏、成像质量高、发光强度可精确定量等优点,可以让研究人员十分精准地跟踪自己的细胞。 服务名称:LUC-示踪细胞构建 提供商:CELLCOOK
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RFP-示踪细胞构建通过慢病毒感染的方式将携带RFP荧光的基因片段整合进细胞基因组,使细胞表达RFP荧光蛋白,在荧光显微镜下可以进行观察,标记后的细胞非常容易进行追踪检测。由于是用慢病毒转染的方式并不能使细胞群中的所有的细胞都能表达荧光蛋白,需要通过特定的抗性进行细胞筛选。细胞表达荧光强度也与细胞的M 服务名称:RFP-示踪细胞构建 提供商:CELLCOOK
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PriCells: 细胞计数和活力测定PriCells: 细胞计数和活力测定 器材和试剂: 1. 倒置相差显微镜,具有10×物镜; 2. 标注体积刻度的试管(圆锥形底); 3. 改良的Neubauer血细胞计数器; 4. 计数器盖玻片; 5. 袖珍管或等体积的塑料容器,如试管或离心管; 6. 巴斯德吸管(短型和长型); 地区:中国 服务名称:PriCells: 细胞计数和活力测定
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PriCells: 从人关节软骨中分离软骨祖细胞PriCells: 从人关节软骨中分离软骨祖细胞 试剂和材料: 1. 骨关节炎患者行膝盖关节半切开手术时未累及的部分; 2. 链霉蛋白酶消化培养基:DMEM/F12(1:1)、5%的FBS、抗坏血酸 50μg/ml、葡萄糖 1mg/ml、庆大霉素(50mg/ml),0.2%(终浓度 地区:中国武汉 服务名称:从人关节软骨中分离软骨祖细胞
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PriCells: 正常人组织源性鼻咽上皮细胞的培养PriCells: 正常人组织源性鼻咽上皮细胞的培养 技术支持 | 浏览次数:89 | 时间:2010-6-20 本文章来源于:武汉原生原代(PriCells)生物医药科技有限公司 PriCells: 正常人组织源性鼻咽上皮细胞的培养 实验材料: 1. 一般来自鼻咽癌活检组织或引 地区:中国武汉 服务名称:正常人组织源性鼻咽上皮细胞的培养
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PriCells: 正常大鼠巨噬细胞的培养PriCells: 正常大鼠巨噬细胞的培养 实验材料: 1. 成年大鼠或小鼠,采用腹腔取材法 2. 不含Ca2+和Mg2+的1×PBS,添加200000IU/L青霉素、200mg/L链霉素,pH7.2 3. 培养基:RPMI1640、Ham’s F12等均适于巨噬细胞的培养。大多数 地区:中国武汉 服务名称:正常大鼠巨噬细胞的培养
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BPS Bioscience的细胞系定制化服务,BPS还提供优质的重组细胞系和多种检测试剂盒。BPS供应超过4000种产品,同时提供多样性的检测服务和产品定制化服务。 访问BPS Bioscience官网 https://bpsbioscience.com或发邮件至info@bpsbioscience.com了解更多产品详情。 地区:美国 服务名称:细胞系定制化服务
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细胞"自噬研究"对照病毒----免费试用----申领方式在下面免费试用 扫一扫,进入“其他试用”,免费申请自噬研究对照病毒试用装 自噬作为时下的研究热点,有非常深远的研究意义。科维创经验丰富的自噬研究团队,可以为您提供自噬研究的整体服务,省时,节力,专业。 一、自噬病毒工具 科维创有多种自噬病毒研究工具可以提供,便于直接感染目的细胞后直观地观 地区:上海 服务名称:自噬研究
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(信号转导热点)细胞"自噬研究"对照病毒----免费试用----申领方式在下面免费试用 扫一扫,进入“其他试用”,免费申请科维创生物自噬研究对照病毒试用装 自噬作为时下的研究热点,有非常深远的研究意义。汉恒生物经验丰富的自噬研究团队,可以为您提供自噬研究的整体服务,省时,节力,专业。 一、自噬病毒工具 科维创生物有多种自噬病毒研究工具可以提供,便于直接感染目 地区:上海 服务名称:自噬研究
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"LncRNA"对照病毒----免费试用----申请试用往下拉LncRNA研究 扫一扫,进入“其他试用”,免费申请LncRNA对照病毒 科维创生物LncRNA的功能研究 A、LncRNA的表达变化-汉恒生物独有高灵敏度LncRNA检测技术(LncPrimerTM) 通过汉恒生物独有高灵敏度LncRNA检测引物库(LncPrimerTM),利用 地区:上海 服务名称:LncRNA研究服务
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FISH(荧光原位杂交)技术服务荧光原位杂交(FISH)技术服务 FISH(fluorescence in situ hybridization)技术是一种重要的非放射性原位杂交技术。它的基本原理是:如果被检测的染色体或DNA纤维切片上的靶DNA与所用的核酸探针是同源互补的,二者经变性-退火-复性,即可形成靶DN 提供商:简石生物技术(浙江)有限公司
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¥200 |
细胞划痕实验细胞划痕实验(Wound Healing)是一种操作简单,经济实惠的研究细胞迁移/肿瘤侵袭的体外试验方法。这种方法的原理是,当细胞长到融合成单层状态时,在融合的单层细胞上人为制造一个空白区域,称为“划痕”。划痕边缘的细胞会逐渐进入空白区域使“划痕”愈合。基本的步骤包括“划痕”的制造 地区:广东省 服务名称:细胞划痕实验
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共培养/趋化/迁移/侵袭检测实验原理 细胞迁移是指细胞在接收到内源或外源迁移信号后而产生的移动。细胞迁移是通过胞体形变进行的缓慢的定向移动,涉及细胞觅食、伤口痊愈、胚胎发生、免疫反应、感染和癌症转移等生理现象。因此通过对细胞迁移的研究,对阻止癌症转移、异体植皮等医学应用方面具有一定意义。细胞侵袭实验则是研究肿 地区:广东省 服务名称:共培养/趋化/迁移/侵袭检测
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腺病毒包装服务实验原理 腺病毒是直径约80-120 nm的无包膜的线性双链DNA病毒,可迅速感染分裂和非分裂期细胞,与细胞表面受体结合后通过内吞作用进入细胞,在细胞核孔附近聚集,并在感染后2h将腺病毒的DNA释放到细胞核中并开始蛋白表达。通过对野生腺病毒进行改造,保留包装信号序列,去除病毒蛋白的 地区:广东省 服务名称:腺病毒包装服务
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慢病毒包装服务实验原理 慢病毒载体系统由两部分组成,即包装成分和载体成分。 包装成分 由HIV-1基因组去除了包装、逆转录和整合所需的顺式作用序列而构建,能够反式提供产生病毒颗粒所必需的蛋白。包装成分通常被分开构建到两个质粒上,一个质粒表达Gag和Pol蛋白,另一个质粒表达Env蛋白,其目的也是 地区:广东省 服务名称:慢病毒包装服务
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2024细胞技术服务 特惠来袭!!!/infosupply/89556573.htm3)PrimaCell™特级胎牛血清 (原代细胞和干细胞培养推荐) (推荐指数:★★★★★)详情:https://www.biomart.cn/infosupply/30478286.htm方案2:委托培养齐氏生物 定制化原代细胞培养 文献支持 地区:全国 服务名称:原代细胞培养及定制服务
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原代细胞培养(鉴定)原代细胞培养(鉴定) 地区:湖北-武汉/全国 服务名称:原代细胞培养(鉴定)
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Transwell侵袭Transwell侵袭 地区:湖北-武汉/全国 服务名称:Transwell侵袭
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细胞划痕细胞划痕实验 地区:湖北-武汉/全国 服务名称:细胞划痕
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细胞能量代谢OCR/ECAR实验信息存在更新延迟,如文档中的信息与实际有出入,欢迎指导提出意见 更多细胞实验案例请咨询文末二维码 地区:全国 服务名称:细胞实验
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稳转细胞株/稳定细胞株构建服务稳转细胞株构建服务 稳转细胞株构建是指外源基因进入受体细胞并整合到细胞的染色体上,使目的抗原在宿主细胞膜表面进行长期稳定的表达。稳转细胞株在生物学研究中扮演着非常重要的角色,广泛用于重组蛋白和单克隆抗体生产、药物筛选、基因功能研究等应用。 华美生物多年从事蛋白表达研究,具有大量稳 地区:湖北武汉 服务名称:稳转细胞株构建服务
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血管生成实验服务血管生成实验 实验原理 肿瘤血管生成是一个极其复杂的过程,一般包括包括血管内皮基质降解、内皮细胞移行、内皮细胞增殖、内皮细胞管道化分支形成血管环和形成新的基底膜等步骤。无论原发性肿瘤还是继发性肿瘤,一旦生长直径超过1~2 mm,都会有血管生成。这是由于肿瘤细胞自身可分泌多种生长因子 地区:广东,广西,福建,海南,云南,贵州,湖南 服务名称:血管生成实验服务
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细胞划痕实验服务一种新型细胞划痕实验方法的简要介绍 广州科适特科学仪器有限公司 一.传统细胞迁移实验技术—划痕实验 1.基本原理 细胞划痕(修复)法是简捷测定细胞迁移运动与修复能力的方法,类似体外伤口愈合模型,在体外培养皿或平板培养的单层贴壁细胞上, 用微量枪头或其它硬物在细胞生长的中央区域划线, 地区:广东,广西,海南,福建,湖南,云南,贵州 服务名称:细胞划痕实验服务
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