细胞毒性测试

Western blot/CCK8/MTT/Transwell细胞迁移

Western blot/CCK8/MTT/Transwell细胞迁移 蛋白印迹 (Western Blot) 是根据抗原抗体的特异性结合检测复杂样品中的某种蛋白的方法，用于检测经电泳或斑点杂交后固定于膜上的蛋白质。特异、稳定的液态酶标抗体和相应底物，保证了快速、准确的检测，并且避

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流式细胞检测/MTT/CCK8/XTT/Transwell迁移

CCK-8检测（Cell Counting kit-8） CCK-8细胞毒性试验检测为MTT法的替代方法，是一种基于WST（2-（2-甲氧基-4-xiao苯基）-5-（2,4-二磺基苯）-2H-四氮单钠盐），广泛应用于细胞毒性的检测。 CCK-8（Cell Counting kit

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CCK-8检测细胞增殖(活力)|细胞增殖检测

CCK-8实验原理： 全称为Cell Counting Kit-8，在电子载体1-Methoxy PMS存在的情况下能够被细胞内脱氢酶还原成水溶性的甲臜染料，生成的(橙黄色)甲臜量与活细胞数量成正比，即颜色的深浅与细胞的增殖成正比。因此可以用这一特性直接进行细胞增殖和毒性分析。

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mic测定实验|抑菌和mic实验|抑菌实验|抗菌实验|最小抑菌浓度(MIC)实验

MIC是minimum inhibitory concentration缩写，指最低抑菌浓度，最低抑菌浓度是测量抗菌药物的抗菌活性大小的一个指标，指在体外培养细菌18至24小时后能抑制培养基内病原菌生长的最低药物浓度。 菲优特检测提供多种方法抑菌实验 1)MIC测定(微量肉汤稀释

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细胞毒性实验_细胞实验药物毒性

; 大规模的抗肿瘤药物筛选; 细胞增殖实验; 药物或基因导致的细胞毒性试验; 药敏试验等。

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CCK8检测实验-可检细胞增殖/细胞毒性-2周交付结果

范围 药物筛选、细胞增殖测定、细胞毒性测定、肿瘤药敏试验及生物因子的活性检测等。 CCK8技术实验服务信息 项目名称 客户提供 结果交付 实验周期 价格 CCK8 待测细胞 处理材料（药物等） 实验信息表（包括实验要求，细胞培养信息等） 1、CCK8检测结果 2、实验报告 2周 点

￥9-9999

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MTT法或CCK8法检测细胞活力

MTT法或CCK8法检测细胞活力服务 简介 在细胞群体中总有一些因各种原因而死亡的细胞，总细胞中活细胞所占的百分比叫做细胞活力。用台盼兰染细胞，死细胞着色，活细胞不着色，从而可以区分死细胞与活细胞。利用细胞中脱氢酶能将四唑盐还原成不溶干水的蓝紫色产物，并沉淀在细胞中，而死细胞没有这

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慢病毒包装

慢病毒包装 【实验原理】 慢病毒表达载体包含了包装、转染、稳定整合所需要的遗传信息。慢病毒包装质粒可提供所有的转录、包装、重组的假病毒载体所需要的所有辅助蛋白。为产生高滴度的病毒颗粒，需要利用表达载体和包装质粒同时共转染细胞，在细胞中进行病毒的包装。包装好的假病毒颗粒分泌到细胞外的

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细胞转染

实验技术原理： 细胞转染是指将外源分子如DNA，RNA等导入真核细胞的技术。随着分子生物学和细胞生物学研究的不断发展，转染已经成为研究和控制真核细胞基因功能的常规工具。在研究基因功能、调控基因表达、突变分析和蛋白质生产等生物学试验中，其应用越来越广泛。 因为不同的细胞在生理代谢及分

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细胞感染预实验

细胞感染预实验 选择慢病毒介导的方式来进行RNA干扰实验，需要通过慢病毒感染预实验确认目的细胞的感染效率，确定目的细胞感染MOI，作为后续实验进行的标准参数。 此外，目的细胞的培养条件与细胞状态决定着病毒的感染效率，进而决定了RNAi实验的成功率，通过预实验排除细胞的支原体污染，

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细胞代感染

细胞代感染 产品描述 由于慢病毒几乎可以感染所有种类的细胞，并且在感染后可以整合到受感染细胞的基因组，进行长时间的稳定表达，因此，慢病毒感染细胞后，无需挑取单克隆筛选稳定株，就能达到消减或过表达目的基因的目的，大大加快实验进程。 针对每种不同的细胞系和原代细胞，吉凯基因近13年来

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3D肿瘤球培养、类器官模型构建及药敏检测服务

新药研发。本公司3D肿瘤细胞培养技术可稳定培养细胞系或原代细胞，建立3D细胞模型 主要服务内容： 实验名称 实验内容 3D细胞培养 使用自主研发的试剂盒在体外构建3D细胞模型 3D细胞检测 细胞增殖和毒性检测、细胞转染、切片染色、电镜观察等 3D肿瘤药物筛选与毒性检测 采用3D肿瘤

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细胞增殖、毒性与活性检测（CCK-8、MTT）

等一系列与活细胞数量与活性状态相关的检测实验。其基本特点是检测活细胞，基于细胞内脱氢酶的活性，可溶于水的产物（Formazan）在特定波长下具有吸收峰，检测的本质是用比色法得到的数据推论活细胞数量及脱氢酶活性。其特点是重现性好、灵敏度高、操作简便、试剂稳定性高、细胞毒性小、适用高通

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细胞增殖（MTT/CCK-8）检测

细胞增殖（MTT/CCK-8）检测 服务内容 用于判断药物、外源性基因、蛋白、抗体、细胞因子、血清等对于细胞的作用，以明确上述因素对于细胞的活力、增殖、凋亡等方面的影响。 客户提供 1 客户提供实验分组情况及实验背景资料，有具体要求请事先说明； 2 细胞株（也可以由我们代购）、干预

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药物体外筛选及评估

实验名称 实验内容 客户提供材料 提交客户 服务报价(RMB) 药物体外筛选实验（通过绘制细胞增殖曲线判定药效） 5种正常细胞株 细胞、药物 实验报告 4000.00/样/次 5种肿瘤细胞株 细胞、药物 实验报告 4000.00/样/次 5种耐药细胞株 细胞、药物 实验报告 55

¥4000

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高通量/高内涵筛选（威斯腾生物-中关村生物医学研发检测共享平台！）

高内涵筛选(HCS)是一套自动化分析方法，利用整合的显微镜、图像处理技术及可视化工具从细胞或细胞群中提取数据，获得定量分析结果。HCS一般应用于高通量的样品荧光成像，提供定量分析结果。此外，HCS能够结合单个细胞的多重检测结果，同时分析单次实验中的多个细胞亚群。 威斯腾生物拥有多

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MTT/CCK8/XTT/Transwell细胞迁移侵袭实验

培养 mRNA测序 气相色谱GC/MS MTT检测 LncRNA测序 液相色谱LC/MS 细胞凋亡检测 全基因组测序 核磁共震NMR 细胞周期检测 RNA-Seq测序 细胞克隆形成实验 外显子测序 影像学相关实验 Transwell细胞迁移/侵袭 16s扩增子测序 Micro-CT

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CCK8/细胞增殖/毒性检测/MTT威斯腾生物-中关村生物医学研发检测共享平台！）

）-A（空白组）]=1-细胞活力 A（实验组）：具有经过处理的细胞、CCK溶液的吸光度值 A（空白组）：具有培养基和CCK溶液而没有细胞的孔的吸光度值 A（对照组）：具有未经过处理的细胞、CCK溶液的吸光度值 注：细胞活力指细胞增殖活力或细胞毒性活力。 此活动最终解释权归威斯腾生物

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细胞增殖抑制实验（MTT、CCK8）

肿瘤细胞生长抑制和毒性检测 MTT肿瘤细胞毒性试验是采用体外培养的肿瘤细胞株，在与待测化合物作用后，通过检测存活的细胞代谢还原MTT而产生颜色反应来评价待测化合物的抗肿瘤活性。 特点和用途： 1）快速和敏感 2）用于化合物抗肿瘤活性的体外筛选和评价 实验设计： 1）肿瘤细胞株：根据

¥1-1200

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MTT细胞毒性试验

实验步骤与方法 1) 复苏xxx细胞，37℃ 5% 的CO2进行培养。 2）将对数生长期的细胞消化计数，以5000个/孔的密度将细胞铺入96孔板中。 3）待细胞贴壁变形后，加药处理(具体实验方案见Tab.1)。 Tab.1 实验设计 药物名称 给药剂量(ug/ml) 空白组 - 阳

￥1-1499

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