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问
分子免疫荧光表达量的评价
粥辰辰辰辰
组织切片免疫荧光的表达量看染色密度的
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问
用乙醇回流提取得到的液体,过滤后,浓缩到什么样的程度就可以不用浓缩了,然后冷冻冻干?
土井挞克树
一般浓缩到90%左右就可以进行冷冻冻干了
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问
能过滤DMSO的一次性针头过滤器,尼龙膜或改性纤维素膜,能推荐牌子和货号吗?
土井挞克树
这个目前国产的都可以,使用过滤效果也可以
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问
WB 肌肉组织actin跑不出来
土井挞克树
那考虑是内参actin与肌肉组织的适配度太差,建议更换适配度高的内参
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问
在WB中,小鼠的后腿肌肉的Actin为什么跑不出条带?
粥辰辰辰辰
多数情况是抗体加错了;如果中间出现了微弱的条带,可能原因是蛋白上样量太少,一抗浓度过低,ECL发光液稀释过高或失效。若转膜出现了失误,比如膜放反了,肯定白片
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问
干细胞心肌定向诱导分化试剂盒推荐
于小鱼鱼1998
可以尝试一些国外的厂家,赛默飞的也是不错的
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问
【求助】请问高脂联合腹腔注射维生素D3建立大鼠动脉粥样硬化模型有成功的吗?想询问相关细节
于小鱼鱼1998
注射剂量可以从0.1ug/kg开始注射
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问
中药石见穿中的迷迭香酸用多少浓度的乙醇回流提取好?可以用乙醇回流提取得到嘛?
于小鱼鱼1998
一般选用90%-95%的浓度乙醇就可以
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问
对中药粉末用乙醇提取回流的时候,什么时候开始计时是准的?
土井挞克树
一般是以沸腾作为起始时间进行计时
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问
GST标签的pulldown实验洗不干净怎么办
土井挞克树
用流动的蒸馏水进行冲洗,冲洗3-5次
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问
蛋白质糖基化位点与标准品不匹配该怎么办?
于小鱼鱼1998
可以做标准品调整,或者选用匹配的标准品
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问
请问打质谱后进行蛋白组学数据分析需要重复几次才有说服力,感觉平行性不太好?
于小鱼鱼1998
3-5次,理论上最少3次才具有说服力
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问
请问不同样品必须需要去除高丰度蛋白吗?如果需要去除,用试剂盒效率怎样?
于小鱼鱼1998
需要的,可以用试剂盒效率进行去除,不去除后续会影响实验进行
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问
我想请问一下对于糖蛋白组学的数据如何分析呢?
huarenqiang5
这个一般需要专业的数据分析软件进行分析,可以使用GlycanFinder 软件试试。
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问
为什么我的二维电泳跑出来感觉分辨不到目标蛋白。
于小鱼鱼1998
考虑是目标蛋白可能分子量太大了,这个时候要调整电泳相关参数
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问
求助丨文献中右上角带有三角的图例看不懂
于小鱼鱼1998
cre和yfp都是起标志作用的
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问
求助166kd的NMDAR2b的转膜条件,好难做出来呀,你们转膜液配制有没有特别的改动
于小鱼鱼1998
Western转膜液没有什么特殊的,掌握好甲醇低浓度就可以,太高浓度会容易失败,sds可以不加
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512 围观
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问
蛋白表达
于小鱼鱼1998
你可以通过ncbi网站或者pubmed网站进行查询
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1339 围观
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问
Elisa实验皮肤样品匀浆处理。
dxy_3rh9wh0e
50mg组织加1mlpbs和10ul蛋白酶抑制剂
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问
细胞造模求助
misanisa
失败后来求讨论的....我按着其他人的论文上来做,也做不出来,用无血清的DMEM处理24h后再加IL-22的无血清DMEM,细胞都饿到瘦瘦瘪瘪。别说让它快速增殖了....希望大家教教我!
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