为什么我的二维电泳跑出来感觉分辨不到目标蛋白。

考虑是目标蛋白可能分子量太大了，这个时候要调整电泳相关参数

可能有以下几个原因：

1.蛋白样品的复杂性：如果样品中含有大量蛋白质，其中一些可能具有相似的分子量和等电点，会导致分辨率降低。在这种情况下，可以尝试使用高分辨率的凝胶或者采用其他的蛋白质分离方法，如液相色谱等。 

2.蛋白样品的预处理：二维电泳前的样品预处理对于蛋白质的分离和分辨是非常重要的。可能需要对样品进行蛋白提取、净化、浓缩等步骤，以确保样品的纯度和浓度适合二维电泳分离。此外，还需要注意避免蛋白质的降解和氧化，以及其他干扰因素的存在。 

3.等电聚焦步骤：等电聚焦是二维电泳中的第一步，它用于根据蛋白质的等电点进行分离。如果等电聚焦的条件不合适或者操作不正确，可能会导致目标蛋白无法被有效分离和检测到。在进行等电聚焦时，需要注意电极的正确放置、样品的充分溶解和加载、pH梯度的选择等。 

4.SDS-PAGE步骤：SDS-PAGE是二维电泳中的第二步，用于根据蛋白质的分子量进行分离。如果SDS-PAGE的条件不合适，如凝胶浓度、电泳缓冲液等，可能会导致目标蛋白无法被有效分离和检测到。在进行SDS-PAGE时，需要注意凝胶的制备和运行条件的优化。

那可能是出现蛋白降解或者蛋白污染了