丁香通
丁香园
论坛
医药招聘
丁香医生
更多
调查派
用药助手
丁香搜索
医药数据库
来问医生
我要登录
|
免费注册
|
我的丁香通
企业机构:
成为企业机构
个人用户:
个人中心
移动端
搜实验
大家都在搜
大家都在搜
0 人通过求购买到了急需的产品
免费发布求购
搜索
发布求购
实验专区
实验库(10000+)
实验问答
实验专题
热门视频
前沿资讯
科研者之家
丁香通
>
实验专区
>
实验问答
>
全部
实验问答
28,624,079 科研人在看
我要提问
全部
细胞
免疫
蛋白质
PCR
DNA
RNA
微生物
动物
遗传
生物信息
其他
问
做WB实验时一侧条带比另一侧条带浅是什么原因?
bamboopiggy
转膜没转好,三明治夹心的夹子可能变形了,或者是抗体加的不匀,
7 回答
1965 围观
7 回答
1965 围观
去回答
问
有没有用过磁珠分选大鼠脑原代细胞
天一湖医者
磁珠分选大鼠脑原代细胞的初步研究。
4 回答
496 围观
4 回答
496 围观
去回答
问
质粒导入载体失败咋办?
天一湖医者
排查问题的话,先查酶有没有问题(连接酶连别的片段和载体试试看,还有酶切产物纯化后直接转化看长多少菌落来判断酶切是否成功),然后插入片段可以用TA克隆去测序看是不是PCR成功。
4 回答
608 围观
4 回答
608 围观
去回答
问
配好的SDS PAGE胶,分离胶和浓缩胶之间总是有气泡咋搞?
养点鱼吃火锅
分离胶做完后加无水乙醇找平,等凝固以后倒掉,把无水乙醇吸干了吗?或者是配胶的配比不对?
5 回答
1925 围观
5 回答
1925 围观
去回答
问
各位大佬,帮帮忙,我这个wb条带怎么回事?
Eason老歌迷
一片狼藉啊!你显影前,先把板子擦一擦,是不是残留的显影液。然后你这个是不是上样量的问题,或者是你的洗膜时间太短。
4 回答
549 围观
4 回答
549 围观
去回答
问
新配的WB一抗才用一次就有沉淀
汤姆卜丽波
是不是用的溶剂有问题,保证溶剂不污染
5 回答
1782 围观
5 回答
1782 围观
去回答
问
该怎么设计实验呢?
天一湖医者
如果A不是基因表达产物,只是外源物质,可以通过时间和剂量效应实验证实A对B的直接调控,如果A调控B具有时间依赖性和剂量依赖性,则A调控B表达结论成立。
5 回答
706 围观
5 回答
706 围观
去回答
问
求助:蛋白重组表达
bamboopiggy
先确定你蛋白表达载体确实构建成功,然后再重新挑个菌试试,可以加大一下菌液的量
3 回答
490 围观
3 回答
490 围观
去回答
问
【求助】如何判断 Stripping Buffer 的洗脱效果?
Eason老歌迷
就我的经验来看,时间越久、次数越多、温度越高,洗脱的效果就越强。你可以通过以下方法来判断效果,先试试只洗一次,如果洗不掉,可以尝试升温和延长洗膜时间。你可以看哪个抗体条带染得最深最不好洗,你就用它开刀
3 回答
977 围观
3 回答
977 围观
去回答
问
westrn blot新手,请各位帮忙看看目的条带上为啥有这么多黑点
Eason老歌迷
一般不会出现这么多黑点点,你这个是封闭液的牛奶没混匀吗,取的上清液吗?或者你是不是抗体没孵均匀啊!你放摇床上摇了吗?
4 回答
472 围观
4 回答
472 围观
去回答
问
求助:皮肤组织提RNA,难以研磨
dxy_gwrp7ndq
可以组织样品液氮研磨成粉末状,在液氮基本挥发完时,直接在研钵中加 Trizol 试剂继续研磨,由于 Trizol 试剂中含有强烈的 RNA 酶抑制剂,组织样品和 Trizol 充分研磨混匀后能有效抑制 RNA 的降解;再将混合物转移到玻璃匀浆器中进一步匀浆,能使组织中的 RNA 充分释放出来,提高 RNA 产量。在将实验室温度控制在25℃以下的条件下,操作过程尽量在冰盒上操作,避免温度升高加速 R
5 回答
3690 围观
5 回答
3690 围观
去回答
问
怎么检测大鼠后循环缺血模型是否成功?
bamboopiggy
如果想看是否成功,最好的办法就是取脑组织,直接染色看,损伤,但是如果还想取得别的检测指标的话,一般就是进行行为学检测,可以跳台也可以水迷宫,主要看你们有什么器材
3 回答
522 围观
3 回答
522 围观
去回答
问
大鼠肝功能检测(ALT、ALP、AST)可以用肝脏组织检测吗?
bamboopiggy
这个一般是用血清测得,用肝组织你可以染一下看看。
3 回答
1196 围观
3 回答
1196 围观
去回答
问
求助其他肝癌细胞系
秋秋欣欣
有 LO2还有SMCC7721 huh7
3 回答
470 围观
3 回答
470 围观
去回答
问
求助,成纤维细胞敲除常用的Cre酶有哪些。
秋秋欣欣
Cre重组酶,beta内酰胺酶
3 回答
787 围观
3 回答
787 围观
去回答
问
蛋白测序与mRNA测序具体应用方面有啥差别?
汤姆卜丽波
这个要根据你的实验目的,比如在研究DNA甲基化或者转录水平的调控时,只检测mRNA表达就可以了,但要研究某个基因功能的时候,通常要用到的过表达敲低技术时,检测其蛋白的表达将会比检测mRNA更有说服力,因为只有该基因表达成蛋白了,才能行使其生物学功能,从而对下游基因或细胞产生影响。对于检测临床标本或者动物组织中的基因表达,如果同时检测mRNA和蛋白并得到一致的结果将会更有说服力。
2 回答
1187 围观
2 回答
1187 围观
去回答
问
想问一下以下条带不出还有孔间间隔黑乎乎的是什么原因啊,不止出现过一次了,怎么调整好?
Eason老歌迷
你这是不是孵二抗时间太长了啊!一个小时就够,你这感觉是孵太长时间二抗了,我之前也遇到过这情况。
4 回答
320 围观
4 回答
320 围观
去回答
问
目的条带很细(前几次都是正常粗细的条带),怀疑是一抗失效(国产的一抗用了5次左右),重新配了一抗重新孵,还是很细,请问原因是什么
Eason老歌迷
你前几次和这一次上样的量差别大吗?然后你电泳的时间长短呢?你制作的胶浓度和之前有变化吗
4 回答
407 围观
4 回答
407 围观
去回答
问
请问刚收到的冻存细胞已完全融化,运输箱内干冰已全部挥发,此时将细胞放入-80保存,第二天进行复苏,细胞还能活吗?
府宅
对于干冰运输的冻存细胞,若干冰已经完全融化,请立即将细胞复苏培养,切勿再次低温冻存,再冻存细胞大概率不能活
5 回答
828 围观
5 回答
828 围观
去回答
问
Balb/c小鼠脱肛怎么办?
府宅
手工复位直肠,荷包缝合肛门,留一小孔排便
5 回答
3292 围观
5 回答
3292 围观
去回答
1
•••
694
695
696
697
698
•••
1010
跳至
页
意见反馈
合作咨询
提问
扫一扫
领取干货资料
反馈
TOP
打开小程序