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        质粒导入载体失败咋办?

        user-title

        balalaLy

        自己制备的感受态,公司合成的质粒,用的电转,可就是转不进去,要么不长要么长了之后测序后不正确

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        4 个回答

        user-title

        天一湖医者

        有帮助

        排查问题的话,先查酶有没有问题(连接酶连别的片段和载体试试看,还有酶切产物纯化后直接转化看长多少菌落来判断酶切是否成功),然后插入片段可以用TA克隆去测序看是不是PCR成功。

        user-title

        汤姆卜丽波

        有帮助

        试试用化学转看转的进去不,质粒多大的,如果特别大需要买相应的试剂盒

        user-title

        bamboopiggy

        有帮助

        那还是说明没有转进去,你试试化学法热激进行转化呢

        user-title

        秋秋欣欣

        有帮助

        质粒不算大应该可以的,很可能是细胞状态不太好

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