实验问答

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科研学霸天团，48小时有问必答

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问新手求助，小鼠骨髓细胞分选pDC

sswei

磁珠分选的细胞活力会更好，并且因为磁珠分选的工具可以很好的放进无菌台中，所以也不用太担心细胞分选后的染菌问题

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问求教：细菌培养，菌液浓度

huarenqiang5

常用的菌体浓度的测定方法（细菌计数方法）主要有以下几种，可以根据具体情况进行选择：1. 直接计数法这是一种非常简单的检测方法，我们可以利用计数板或计数仪直接得出细菌数目。2. 活菌计数法常用的有平板菌落计数法（cfu法），其原理是每个活细菌在适宜的培养基和良好的生长条件下可以通过生长形成菌落。取一定容量的细菌悬液，制成几个不同的10倍递增稀释液，然后从每个稀释液中分别取

4 回答1032 围观

问小鼠脾细胞可不可以冻存用于后续融合啊

sswei

从原理上讲，应该是可以融合，但是肯定影响效率

6 回答771 围观

问过继荧光标记细胞后续取材需要避光吗？

sswei

过继荧光标记细胞后续取材需要避光。

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问菌群代谢物与宿主代谢物

sswei

现有技术手段并不能明确哪种代谢产物是宿主本身产生，哪种代谢产物是菌群产生，哪种代谢产物是宿主与菌群共同产生的代谢产物，而是宿主、菌群及宿主-菌群共同产生的代谢产物三者整体进行研究。

3 回答502 围观

问【求助】微生物平板使用问题

sswei

从冰箱内取出哥伦比亚血琼脂培养基,并使其温度在接种前接近室温.

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问如何解决胶体金竞争法试纸条的稳定性问题，涉及到灵敏度的

sswei

金标抗体的活性降低，原因一般有以下几种情况：1、首要是干燥，含水量越高，活性越容易丢失。环境湿度尤其重要，还有烤的要干。2、铝箔袋的密闭性要好，不要贪便宜买差的铝箔袋。3、加稳定剂。蔗糖、海藻糖、PVP、L-30、L-90D，and so on。

5 回答1359 围观

问胶体金烧金

sswei

1、在溶液中用甲基橙使其水溶液呈紫色。2、加入了酸性溶液，使氯金酸的酸性降低，颜色发生变化，变成紫色。

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问T细胞相关通路研究～细胞系选取

高山云初

3 回答487 围观

问有大佬知道biosensis的FJC染色试剂盒的步骤吗

huarenqiang5

你买试剂盒里面应该有相关步骤，如果没有建议联系客服获取这样结果更准确。

3 回答656 围观

问TaqmanPCR跑出的曲线荧光值为什么这么低，引物是对的

sswei

这是比较常见的一个问题，反应管内若留有气泡，温度升高后会导致气泡破裂，使仪器检测到的荧光值突然降低。

4 回答509 围观

问请问这些有点透明的是不是噬菌体的噬斑呀，科研小白很迷茫

sswei

在琼脂培养基表面形成的肉眼可见的透明小圆斑即是噬菌斑

4 回答505 围观

问原代肠道上皮细胞培养

sswei

最重要的是注意污染，肠道本身细菌比较多，必须保持无菌操作,以避免细胞被细菌、真菌等微生物污染。

4 回答958 围观

问求助！小鼠腓肠肌的取材和HE染色

huarenqiang5

1、从新鲜的成年能鼠死亡的腹部或颈部部分取出支配双腿的坐骨神经及其腓肠肌。 2、清理材料：洗去血清、脂肪、臀神经和肌纤维，只保留神经路径及肌肉纤维。 3、固定：将取出的神经和肌肉泡入4％氯化钠溶液中，浸泡数小时以固定神经肌肉。 4、浸泡：将固定的标本浸泡在硝酸甘油溶液中，以去除表面的脂肪和蛋白质。

4 回答8968 围观

问ELISA测抗体效价，求助

高山云初

这种情况是完全有可能是密闭不行。

4 回答375 围观

问蛋白体外诱导巨噬细胞向m1极化与将蛋白免疫小鼠后诱导th1/th2混合免疫反应有矛盾吗

sswei

对于先天的免疫反应来说，最基础的效应器和管理器是单核细胞和巨噬细胞。这些细胞在防卫机体免受外源物质的侵扰方面发挥着它们的关键作用，同时，它们在炎症形成和免疫屏障退行等方面，也起着相当重要的作用，因为它们具有抗感染和抗诱导的功能。受细胞周边环境的影响，巨噬细胞的表型可以发生改变。众所周知，经典的处于激活状态的促炎巨噬细胞M1为Th1型反应和抗肿瘤的反应起到重要的促进作用。另一方面，在交替变化中被激活

5 回答331 围观

问【求助】EAE模型的MOG多肽真的溶于PBS吗？

sswei

多肽（Peptide）是由氨基酸分子组成的短链寡聚肽或多肽，具有生物活性。多肽溶解度通常受多种条件的影响，包括温度、pH、离子强度等因素，这些条件能够影响其胶束形成、电荷特性和亲疏水性等性质。由此可见，多肽在水中是否溶解，以及在PBS缓冲液中是否溶解，需要考虑其自身化学特性和溶剂条件。一般来说，PBS缓冲液的离子强度和pH值都很接近生理条件，且溶液中含有磷酸盐离子，有助于维持生物大分子的结构和功能

6 回答517 围观

问GETX

sswei

可能存在版本不兼容或出现异常的情况，建议下载最新的

3 回答332 围观

问关于细胞转染后AMP使用的浓度

huarenqiang5

细胞转染后AMP一般建议使用浓度在80nm左右比较好。

4 回答1087 围观

问肠道菌群是验证实验怎么做？

sswei

可以通过提取RNA做sanger测序验证。

3 回答495 围观

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