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实验问答

31,422,593 科研人在看

问求助SOS

loveliufudan

一些建议:1. 检查培养基的组成和配置是否合适。神经干细胞对培养基要求较高,确保每一项成分的量及比例是否符合标准。2. 检查培养箱的环境条件,如温度、湿度、CO2浓度等是否稳定适宜。这些条件的波动也会影响细胞的生长。3. 重新用新鲜细胞进行培养试验,确定问题出在细胞自身还是培养过程。冻存的细胞可能活性下降。4. 尝试更换其他品牌的培养基系统,有些成熟的产品可能更符合神经干细胞的需求。5. 观察细胞

3 回答610 围观

问配电极液和电转液先加粉剂还是先加溶液定量

huarenqiang5

电转液配方的过程通常包括以下步骤：首先将电解质固体加入溶剂中，然后加入适量的添加剂，搅拌均匀，直到电解质固体完全溶解。在制备过程中，需要注意的是，应该控制好电解质固体的溶解度和添加剂的用量，以确保电转液的性能符合要求。

3 回答417 围观

问细菌与细胞共培养问题

feixue7758527w

保证细胞不死，就要注意细菌的用量的，不能太多也不能太少，这个计量要慢慢摸索的

3 回答931 围观

问线粒体生物发生相关问题

huarenqiang5

主要指标有线粒体呼吸链酶活性、线粒体膜电位、线粒体DNA含量、线粒体膜通透性等。

3 回答431 围观

问这个石蜡切片看起来有什么问题吗？

feixue7758527w

看起来有点褶皱的，这样很容易出现组织重叠的，可能切的有点薄了

5 回答467 围观

问细胞无缘由死亡是什么原因啊？

feixue7758527w

细胞不会无缘无故死亡，大多数都是培养基更换时间或太长，或者细菌污染导致的。

6 回答728 围观

问微生物平板怎么使用？

feixue7758527w

这个要看你具体进行什么试验？是划痕实验？还是药敏试验，还是微生物接种？

5 回答1192 围观

问测定禽流感病毒H9N2的EID50，接胚后48h吸取尿囊液测血凝，发现都无血凝性，是怎么回事？-7稀释度死亡3个，-8死亡2个

土井挞克树

是否存在抗凝剂污染导致的凝集度改变，也有可能是细菌感染了

4 回答2293 围观

问求助！糖尿病模型组血糖连续三周降低，该怎么补救？？？

土井挞克树

停药，观察血糖变化，持续低需要重新造模

3 回答569 围观

问请教法夫酵母原生质体转化的具体方法。

huarenqiang5

首先利用Macerozyme（离析酶）降解叶片组织中的果胶物质，分离成单个细胞，然后利用Onozuka纤维素酶降解细胞壁，从而分离原生质体。

3 回答749 围观

问先诱导细胞死亡后，再加入保护细胞的药物可以逆转细胞死亡吗？（当CCK8降低50%，LDH释放增加）

土井挞克树

不可以，已经启动细胞程序性死亡了

3 回答389 围观

问求问怎么用软件预测蛋白的靶标位点，用什么软件比较好，求问，有偿求助

Dr_劉医生

都是用机器学习的方法，比较常用的是CSS-Palm，入门相对简单，首先搜索“CSS-Palm”或者复制网站地址进入（http://csspalm.biocuckoo.org/）。 STEP1：点击“ONLINE”，左侧显示的是我们可以预测的修饰类型。比如我们以乙酰化为例，点击进入乙酰化位点预测界面。 STEP2：点击界面上方“PREDICTION”，这里需要用到的蛋白序列的FASTA格式，选中所

3 回答3240 围观

问蛋白组学的鉴定方法有哪些？各方法的优缺点？

土井挞克树

常用的有质谱法和芯片法，质谱法应用范围广泛，芯片法敏感度高

3 回答1263 围观

问如何利用质谱技术研究蛋白质组学

土井挞克树

质谱鉴定互作蛋白主要是对互作蛋白质进行确认，在此之前需要通过蛋白互作实验进行互作蛋白的筛选和分离。常见质谱鉴定互作蛋白的样品多来自于IP，Co-IP蛋白互作样品，pull-down蛋白样品、串联亲和纯化技术或蛋白质微阵列得到的蛋白样品等。这些蛋白互作分析技术均有各自的优缺点，Co-IP的优点为可以分离得到天然状态下相互作用的蛋白复合物，缺点是灵敏度较低不能进行亲和力低和瞬间的蛋白质相互作用分析检测

4 回答2275 围观

问最近筛选纯化了几个单克隆抗体，扩增可变区送测序，发现这几个单抗可变区序列都一样，咋回事呢，理论上不同杂交瘤产生的单抗应该不同的吧

huarenqiang5

考虑是你用的抗体是同一种抗体所导致的。

3 回答744 围观

问请问各位大神，原代皮层神经元细胞铺板后在显微镜下观察是聚团的，是哪步出现问题呢？一直做不好原代细胞

牛牛哈

这主要是因为细胞没有重悬均匀，多混下就好

4 回答487 围观

问小鼠脾指数的具体算法？

龙大人驾到

小鼠脾指数（spleen/bodyweightratio）是一种常用的指标，用于评估小鼠脾脏相对于体重的大小。它可以反映小鼠脾脏的增大或缩小情况，常用于研究免疫系统、炎症反应等方面。小鼠脾指数的计算方法如下：1.首先，测量小鼠的脾脏重量（单位：克）。将小鼠取出并安全地处置，将其脾脏取出并用天平称重，记录脾脏的重量。2.接下来，测量小鼠的体重（单位：克）。将小鼠称重，记录其体重。3.最后，计算脾指数

7 回答22252 围观

问用邻甲酚酞络合酮比色法测肽钙螯合物的钙含量时，是否需要将肽钙螯合物的钙脱除下来转变为离子钙再进行测定？如何脱除？

huarenqiang5

操作步骤：1、制备样品：①血浆、血清样品：血浆、血清按照常规方法制备，可以直接用于该试剂盒的测定，-20℃冻存，用于 Ca的检测。②细胞或组织样品：取恰当细胞或组织进行匀浆，低速离心取上清，-20℃冻存，用于 Ca的检测。③高浓度样品：如果样品中含有较高浓度的 Ca，可以使用 ddH2O稀释，不宜使用普通蒸馏水稀释。2、配制 Ca显色工作液：临用前，取 Ca Assay Buffer和 OCPC显

4 回答1875 围观

问做SDSPAGE跑蛋白胶，我的基因预测出来的蛋白是10kda，用的载体是pgex，26kDa，跑出来的胶图是35kda左右

高山云初

会把载体上的所有基因表达一遍,当然,基因本身不受影响。

3 回答597 围观

问Lineweaver-Burk 双倒数法判断出对α-葡萄糖苷酶的抑制类型，具体步骤怎么做

龙大人驾到

使用Lineweaver-Burk双倒数法（Lineweaver-Burk plot）可以帮助确定对α-葡萄糖苷酶的抑制类型，常见的抑制类型包括竞争性抑制、非竞争性抑制和混合型抑制。以下是使用Lineweaver-Burk双倒数法进行抑制类型判断的具体步骤：1. 准备实验样品：准备一定浓度范围内的底物（α-葡萄糖）和不同浓度的抑制剂（例如，抑制剂A、B、C等）。确保所有试剂的浓度和制备方式准确无误

3 回答6939 围观

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