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小鼠一直游泳不喜欢上平台怎么办?
Eason老歌迷
一般小鼠都比较喜欢上平台,不喜欢呆在水里,是不是和水温,平台太隐蔽有关
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问
流式凋亡检测细胞不分群
Eason老歌迷
如果细胞不分群有两种可能,一是试剂的问题;二是细胞本身的原因,比如贴壁细胞在消化过程中产生损伤,导致非特异性染色,使得分群不明显。
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问
请教一下DMSO诱导HL60成中性粒细胞时,HL60每毫升细胞数多少合适呀
Eason老歌迷
一般HL60每毫升细胞数为1-2x10的六次方。这篇文献”DMSO诱导HL60转化为类中性粒细胞的实验研究”,讲的很详细。
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问
HL60诱导中性粒后用病毒转染
Eason老歌迷
可能是你的病毒浓度太高,毒力对细胞生长有影响。
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问
请问sh-sy5y用维甲酸诱导浓度
Eason老歌迷
你这个可能是药物浓度给高了,细胞发生了死亡,不贴壁。
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问
二代慢病毒质粒
bamboopiggy
你可以试试2:1:1,我一般用的是这个浓度,病毒的产量还可以。
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问
SD幼鼠侧脑室注射问题
Eason老歌迷
给P7SD幼鼠侧脑室注射给药,一直给药到第14天,隔天注射一次,一次注射5ul,一共给4天。这个方案可行。另外你说的定位问题,推荐你看一本书“小鼠大脑立体定位图谱”,讲的很详细。
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问
CIA大鼠膝关节组织滑膜取材
Eason老歌迷
推荐你看一篇文章”一种快速取大鼠膝关节滑膜的方法”,讲的很详细。是的,需要分开处理最好是。
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问
migrating tongue是什么意思
Eason老歌迷
这个定义和迷离瘤很相似,你可以把它翻译成舌组织迷离,就是本来该长在舌的组织细胞长到别的地方。
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问
求助求助
Eason老歌迷
我觉得加入外排泵抑制剂看mic显著下降的菌株,然后挑选它们做比较好。
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问
牙髓干细胞转染
Eason老歌迷
细胞转染实验的终浓度建议采用50-100nM,浓度过高导致细胞毒性。对于21 bp的siRNA oligo,有如下简单关系:2OD=6.0nmol=80μg。一般购买2OD包装的siRNA,可以采用DEPC水配成母液后使用前稀释,对于24孔板终浓度100nM可以使用50次。
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问
如何分析一条生物合成基因簇受否被研究过?
Eason老歌迷
你可以去pubmed或者知网上看看,有没有相关的文章,如果有就说明被人研究了。
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问
酶联免疫试剂盒检测细胞培养上清酪蛋白浓度,样本OD值低于标准曲线最低浓度OD值说明?
Eason老歌迷
并不能说明问题。建议你如果不采用试剂盒,样本稀释时不要稀释倍数太低,可以如上所述1:2稀释等,不要稀释的浓度过低。使用测量范围与待测样本相符的试剂盒,最好是样本浓度值在标准曲线的中段。如果采用试剂盒,严格按照试剂盒的说明操作。
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问
masson用imageJ阳性面积统计求助
Eason老歌迷
你可以利用阈值法提取指定区域并保存。
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问
血管masson染色
Eason老歌迷
这个,很明显,出现了轻度损伤。
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问
蛋白质序列
Eason老歌迷
推荐你可以用biorender软件做 也可以用ps软件做。
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442 围观
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问
求助:neon电转仪中bufferR和bufferT的区别是什么?
Eason老歌迷
他俩都是缓冲液,只是缓冲对象不同。
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问
自噬抑制剂氯喹使用
Eason老歌迷
氯喹抑制自噬,你要看你加的另外一个药,是要再自噬抑制以后再起作用,然后再加加氯喹。
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3155 围观
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问
有没有提过植物蛋白的大神,请教WB
Eason老歌迷
你要是怕植物蛋白没提出来,你可以做一个bca测一下浓度,还可以通过转完膜封闭了你用丽春红染一下,看看有没有条带不就行了。
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问
慢病毒感染T细胞
dxy_gwrp7ndq
由于慢病毒对该细胞有一定的毒性作用,需要调整并降低感染的MOI值,并且在感染后4小时、8 小时、12 小时对细胞进行观察,若发现细胞状态变差时,则需要立刻对细胞进行换液操作,使用新鲜的完全培养液替换病毒感染培养液。
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