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科研学霸天团,48小时有问必答
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小鼠一直游泳不喜欢上平台怎么办?
Eason老歌迷
一般小鼠都比较喜欢上平台,不喜欢呆在水里,是不是和水温,平台太隐蔽有关
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问
流式凋亡检测细胞不分群
Eason老歌迷
如果细胞不分群有两种可能,一是试剂的问题;二是细胞本身的原因,比如贴壁细胞在消化过程中产生损伤,导致非特异性染色,使得分群不明显。
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问
请教一下DMSO诱导HL60成中性粒细胞时,HL60每毫升细胞数多少合适呀
Eason老歌迷
一般HL60每毫升细胞数为1-2x10的六次方。这篇文献”DMSO诱导HL60转化为类中性粒细胞的实验研究”,讲的很详细。
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HL60诱导中性粒后用病毒转染
Eason老歌迷
可能是你的病毒浓度太高,毒力对细胞生长有影响。
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SD幼鼠侧脑室注射问题
Eason老歌迷
给P7SD幼鼠侧脑室注射给药,一直给药到第14天,隔天注射一次,一次注射5ul,一共给4天。这个方案可行。另外你说的定位问题,推荐你看一本书“小鼠大脑立体定位图谱”,讲的很详细。
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问
CIA大鼠膝关节组织滑膜取材
Eason老歌迷
推荐你看一篇文章”一种快速取大鼠膝关节滑膜的方法”,讲的很详细。是的,需要分开处理最好是。
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问
migrating tongue是什么意思
Eason老歌迷
这个定义和迷离瘤很相似,你可以把它翻译成舌组织迷离,就是本来该长在舌的组织细胞长到别的地方。
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问
求助求助
Eason老歌迷
我觉得加入外排泵抑制剂看mic显著下降的菌株,然后挑选它们做比较好。
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问
牙髓干细胞转染
Eason老歌迷
细胞转染实验的终浓度建议采用50-100nM,浓度过高导致细胞毒性。对于21 bp的siRNA oligo,有如下简单关系:2OD=6.0nmol=80μg。一般购买2OD包装的siRNA,可以采用DEPC水配成母液后使用前稀释,对于24孔板终浓度100nM可以使用50次。
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问
如何分析一条生物合成基因簇受否被研究过?
Eason老歌迷
你可以去pubmed或者知网上看看,有没有相关的文章,如果有就说明被人研究了。
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酶联免疫试剂盒检测细胞培养上清酪蛋白浓度,样本OD值低于标准曲线最低浓度OD值说明?
Eason老歌迷
并不能说明问题。建议你如果不采用试剂盒,样本稀释时不要稀释倍数太低,可以如上所述1:2稀释等,不要稀释的浓度过低。使用测量范围与待测样本相符的试剂盒,最好是样本浓度值在标准曲线的中段。如果采用试剂盒,严格按照试剂盒的说明操作。
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masson用imageJ阳性面积统计求助
Eason老歌迷
你可以利用阈值法提取指定区域并保存。
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问
血管masson染色
Eason老歌迷
这个,很明显,出现了轻度损伤。
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问
请教有关内质网应激抑制剂4-PBA的问题
Eason老歌迷
4-PBA的话,我查到了两种溶解方法,一种加氢氧化钠滴定,调PH到7.4,一种用DMSO溶解。我看过的文献感觉都差不多。
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问
小鼠睾丸注射
Eason老歌迷
小鼠睾丸注射的实验步骤:1.麻醉小鼠:40-80mg/kg,注射时浓度一般为0.5%,腹腔注射。2.调节显微操作台的操作臂,将玻璃针尾部用打火机熏烤一下,装进操作臂内,旋好固定旋钮。3.小鼠昏迷后,用胶带固定四肢于硬纸板上。4.备皮:剪去小鼠腹部的毛。注意:剪下的毛妥善处理,勿污染小鼠腹腔。此步骤可不做5.开腹:逐层打开腹腔,表皮至肌层。6.将睾丸拉出腹腔:于膀胱旁边寻找与睾丸相连的脂肪垫,轻轻拖
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小鼠脑HE染色,帮忙寻找黑质在哪里?
你好几和户
黑质确实不太好找,可以尝试以下方法,将小鼠快速断头处死,取出完整脑,将脑至于-80度速冻5min。取出速冻好的鼠脑,至于冰上,切取前囟(在剥离的鼠脑上,前囟和腹侧的视交叉前缘处于同一垂直面上)后,3mm-4mm的冠状切面。在鼠脑切面上,黑质脑区的颜色是与其它脑区颜色不同的,有比较清晰的界限,用镊子挖取即可。
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求助:neon电转仪中bufferR和bufferT的区别是什么?
Eason老歌迷
他俩都是缓冲液,只是缓冲对象不同。
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有没有提过植物蛋白的大神,请教WB
Eason老歌迷
你要是怕植物蛋白没提出来,你可以做一个bca测一下浓度,还可以通过转完膜封闭了你用丽春红染一下,看看有没有条带不就行了。
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行为学实验求助
Eason老歌迷
你可以参考一下这篇文献,之前看过的,“硫代乙酰胺致小鼠肝性脑病模型的建立及评估”,应该对你有帮助。
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问
小鼠(白血病模型)外周血上流式检测hcd45+细胞的比例。为了评估移植水平。各位大佬求详细步骤,没接触过流式!!!🙏
Eason老歌迷
是这篇文章吗?我之前做的时候看过的,“急性淋巴细胞白血病-NOD_SCID模型的建立”讲的还很详细。
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