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问
我的细胞是怎么回事?请各位大佬指点!
土井挞克树
细胞密度太小哦,而且还有杂质,先养养看吧,密度增大再说
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问
loading buffer体积如何计算?
哎呀呀呀呀哎
什么体积呢 是指上样的时候加的体积吗?loading一般有6*,5*,等等,将终浓度稀释到1*即可。比如5*的loading,2ul loading+8ul的样本即为10ul 1*上样浓度
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问
大鼠背根神经节的包埋方向?
麻黄连翘赤小豆
肯定立着包埋,切片的方向看你要观察哪边
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问
连接产物转化完铺板不长菌
申东熙老伯
很可能目的条带和载体没连接上,建议重新连接。不长菌就是没连接上,菌一长一大片可能是平板抗生素失效,也可能是菌液浓度过高。
3 回答
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问
请教gallios流式细胞仪的使用
土井挞克树
参数设置的问题,死细胞和细胞群设置重叠,所以才会象限重叠
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问
胶回收片段260/230值很低可以用做pcr模板吗
土井挞克树
可以的,图中条带过亮可能是胶质分布不均匀,回收片段可以做pcr模板
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问
请问5mol/L氢氧化钠在60℃水浴加热24h对材料进行表面处理,可以几个放一个容器里处理还是必须一个一个分开呢?
你好几和户
可以放一起,除那个之外PFA,F46,PVDF等也可以吧
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问
请问大佬们,对于用愈伤组织进行悬浮培养的植物细胞,如何收集单细胞,并用单细胞悬浮液再进行胚性再生的组织培养呢。万分感谢!
麻黄连翘赤小豆
用液体培养基进行震荡培养获得单细胞,用摇床和适当的三角瓶就可以,转速过大或冲程过大会造成细胞破裂
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问
RNA电泳结果分析求助!
土井挞克树
看图片上,电泳背景有点乱,是不是做胶时胶质分布不均匀,存在气泡?下次可以避免下。
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问
端粒酶提取及延伸反应
汤姆卜丽波
我觉得有可能是自配试剂有问题,因为没有经过品控啊
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问
想请教大家提取miRNA的时候更倾向于选择茎环法还是加尾法?
Dr_劉医生
两种方法都是miRNA反转的主流方法;茎环法,特异性略好,但每个miRNA都需要单独设计对应的茎环引物,较为繁琐。比较适合从多种样本检测单一miRNA。而polyA加尾法一次处理,可逆转录全部miRNA,只需设计后续特定的miRNA定量引物,即可选择性扩增想要miRNA。这个方式的通用性高,而且适合高通量检测。在miRNA的初步筛选中,加尾法方式较为优。当然经济,方便不在话下。所以看你具体目的
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问
有大神帮我看一看流式周期的为什么只有一个G1宽峰嘛
你好几和户
1、乙醇不能用纯乙醇,需要70%的乙醇。2、乙醇固定时间为30分钟以上。尝试看看
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问
做HE染色石蜡切片切的组织块位置对结果有影响吗?
麻黄连翘赤小豆
看你组织块的特征以及需要观察的位置,不同位置看的东西不一样,对结果不会有影响,对你观察的内容有影响
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问
谷蛋白改性?谷蛋白想做一个纳米粒子,用于包埋一些活性物质,有什么办法可以使其溶解
汤姆卜丽波
可以改变溶液里的酸碱度和外界温度都可以增大溶解度
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问
【求助】BV-2活化状态
汤姆卜丽波
感觉还是非激活态,再过6小时看看
4 回答
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问
小鼠骨髓DC细胞培养,求大神帮忙看看🙏🏻
土井挞克树
感觉有镜下有细菌细胞,你培养基是清澈的吗
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问
这个贴壁细胞怎么了
汤姆卜丽波
看图片都是悬浮的,贴壁的很少,而且细胞碎片很多
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问
小鼠取材
麻黄连翘赤小豆
小鼠处死后灌注,去除头部皮毛,刮净筋膜及肌肉(及其重要!),从前鼻孔处用镊子顶开鼻背骨可暴露鼻黏膜组织,下面是鼻中隔,在下面就是鼻甲骨
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问
求问小鼠胰腺、胰尾位置,以及胰腺RNA提取及胰岛分离方法
天雨心晴
胰腺胃的后面,靠近十二指肠和胆总管的为胰头,其远端则为胰尾 。
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问
基因芯片技术的优缺点?
芷涵水花
优点1、采用了平面微细加工技术,可实现大批量生产,通过提高集成度,降低单个芯片的成本。2、结合微机械技术,可把生物样品的预处理,基因物质的提取、扩增,以及杂交后的信息检测集成为芯片实验室,制备成微型、无污染、自动化、可用于微量试样检测的高度集成的智能化基因芯片。缺点基因芯片的缺点在于其不能对待检测基因在多细胞类型组织中的精确定位进行判断,在这点上,NORTHERN也一样,而原位杂交技术可以克服此缺
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