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问
maldi-tof MS出来的峰对应的质荷比就是分子量吗,峰的Z都是1吗,求解答,谢谢各位了
土井挞克树
质荷比不是分子量,需要后续计算。
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问
请问:植物糖代谢关键酶活性怎么测定呀?
土井挞克树
可以参考崔娜老师的这篇糖代谢酶活性测定
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问
求大神回复:干细胞的作用和具体的作用机理(细化一些),谢谢大佬!
你好几和户
1、替代和修复死亡和受损伤的细胞这些细胞具有自动归巢的特点,注入人体后,可聚集至受损器官及相关部位,并分化成特定细胞。干细胞注入人体后,新细胞和组织在目标组织的微环境下生长,受损组织得到修复。利用干细胞自身分化功能生长新组织细胞,弥补组织细胞老化、死亡、损伤,使病变组织和细胞恢复正常。加入新血管,形成微循环,改善损伤组织。2、旁分泌作用在向组织内注入干细胞后,可产生多种生物活性因子,如神经营养因子
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问
中华护理杂志投稿咨询
Dr_劉医生
reviewer审修通过了,编辑那关基本就过了,耐心等通知就行了
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问
求5分+的生信SCI方向指导
Dr_劉医生
如果有科室人群样本或基础实验取材,都可以,心血管也行;如果从公共数据库挖掘的话,推荐肿瘤和代谢组学方向
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问
中国医学影像学杂志投稿
Dr_劉医生
医学会的中文核心至少6个月,投稿到大修一般2~3个月会通知你
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问
想请教一下近期申请通过mimic数据库的前辈一些问题。
Dr_劉医生
把研究课题和简述写一下,最好2~3句话;有基金支持,把基金号grand number写上;留一个课题负责人的邮件
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问
western blot 制胶总是向两边歪
bamboopiggy
你的胶板没有密封好,在凝固过程中还是有漏液的,所以两边漏出去了,建议你先用水试一下你的胶板漏不漏,再往里加胶
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问
WB条带问题
balalaLy
看图片没有很大的问题,只是背景有点脏,然后曝光比较强,可以降低一下曝光参数
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问
求助DMSO溶解药物与稀释问题
balalaLy
一般不溶于水的物质用纯水或pbs稀释之后都会析出,可以按照说明书的建议进行溶解,或参照其它类似的物质使用助溶剂比如PEG和吐温进行稀释
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问
关于组织包埋前固定时间的问题
balalaLy
对HE染色影响不大,对组化和tunnel染色会有影响,尤其是tunnel染色,固定时间太久容易出现假阳性。
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问
请问菌液诱导完后怎么保存
墨幽染染
菌液诱导后放-20可以保存一段时间,当然最好还是放在-80或液氮中保存,下次做的时候拿出来融化,然后再离心处理就可以了,对WB结果基本没有影响
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问
怎么理解一抗跟二抗 还有他们的专业书写方式,求指点
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一抗是与底物相结合的,同时一抗必须有抗原识别位点,能被另一种抗体识别并结合。二抗是能与一抗的抗原识别位点识别并结合,同时,二抗必须有可以观测、计量的性质。这些性质可以是:①二抗本身带有颜色,可以通过分光度仪检测到二抗的浓度;②二抗还可以作为一种酶,催化另一种底物,通过检测底物或者生成物的浓度检测出二抗的浓度;等等……有很多,就是说必须是可测量的。
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问
GFP荧光强度与什么有关?
balalaLy
荧光激发光强度,蛋白表达量、蛋白稳定性有关
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问
小鼠C57的mcao MCAO模型
Dr_劉医生
第一个,具体原因不知道,但可以排查,线栓插好后一定用多普勒监测位置,一般在同侧冠状缝后1mm,中线外1-4mm的位置,确实不太可能出现同侧肢体障碍,除非你插反了;第二个,线栓一般用6号尼龙绳,总长约1.5cm,硅胶头约2mm;线栓要均匀,捋直,不要大头,头重脚轻,不要太粗或太粗;线栓头部一定要先烧一下,圆润,否则易脱落和戳破。第三个,标记的话提前确定好进线深度,一般推荐9.5-10.5mm,太深会
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问
鉴定细菌属水平的16S rRNA引物如何找
bamboopiggy
你直接写xxx属的细菌然后加16是rRNA就可以了。
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问
敏感性分析
土井挞克树
可以使用ROC模型做,可以选择节点,适用于敏感性分析
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问
MACO小鼠梗死最适取材时间怎么选
bamboopiggy
这个都是通过预实验得到的数据,如果你第一天大,就第一天取
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问
【求助】关于瑞姬氏染色的问题
vvvvvvvm
对染液进行过滤,缓冲液ph是否在范围
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问
细胞免疫荧光
游小土
每个标本至少观察三张切片,随机选取5-10个高倍镜视野计数细胞数,取每高倍视野下平均数。细胞计数仪,nexcelom auto2000荧光计数,用imagej统计就可以了
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