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问
胶回收片段260/230值很低可以用做pcr模板吗
土井挞克树
可以的,图中条带过亮可能是胶质分布不均匀,回收片段可以做pcr模板
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问
请问大佬们,对于用愈伤组织进行悬浮培养的植物细胞,如何收集单细胞,并用单细胞悬浮液再进行胚性再生的组织培养呢。万分感谢!
麻黄连翘赤小豆
用液体培养基进行震荡培养获得单细胞,用摇床和适当的三角瓶就可以,转速过大或冲程过大会造成细胞破裂
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问
抗体分子量大小150KDa,浓度0.53mg/ml,换算成uM.mM是多少
土井挞克树
1uM=1umol/L1mM=1mmol/L1M=1mol/L先把浓度换位mmol/L再换算成uM
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问
如何在肿瘤组织中特异去除某一类非肿瘤细胞类群?
bamboopiggy
看你的非肿瘤细胞的特征,找相应的抗体拉下来,或者是离心下来。
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问
有大神帮我看一看流式周期的为什么只有一个G1宽峰嘛
你好几和户
1、乙醇不能用纯乙醇,需要70%的乙醇。2、乙醇固定时间为30分钟以上。尝试看看
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问
做HE染色石蜡切片切的组织块位置对结果有影响吗?
麻黄连翘赤小豆
看你组织块的特征以及需要观察的位置,不同位置看的东西不一样,对结果不会有影响,对你观察的内容有影响
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问
中华护理杂志投稿咨询
Dr_劉医生
reviewer审修通过了,编辑那关基本就过了,耐心等通知就行了
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问
求5分+的生信SCI方向指导
Dr_劉医生
如果有科室人群样本或基础实验取材,都可以,心血管也行;如果从公共数据库挖掘的话,推荐肿瘤和代谢组学方向
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问
obesity rebiews投稿流程求助
土井挞克树
耐心等待,他们很慢的,确保邮箱是正确的
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问
求解如果用stata跑出bootstrap器(1000次)之后计算其c指数
Dr_劉医生
键入ed命令调出Stata的数据编辑窗口,复制EXCEL中数据粘贴进该窗口使用 logit dead gender age gcs 命令建立模型使用 lfit 命令进行拟合优度检验以评价模型校准度使用 lroc 命令绘制模型ROC曲线并计算AUC,此即为C-Statistics我没数据操作,没法给你截图,你按这个命令直接操作就可以了,很简单
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问
想请教一下近期申请通过mimic数据库的前辈一些问题。
Dr_劉医生
把研究课题和简述写一下,最好2~3句话;有基金支持,把基金号grand number写上;留一个课题负责人的邮件
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问
临床预测模型
Dr_劉医生
子集的关系,预测模型中包含诊断模型;预测模型可分为诊断模型、预后模型和疾病发生模型。
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问
wb背景高,内参不齐
balalaLy
细胞死了蛋白也降解差不多了,所以内参不齐主要还是因为细胞死亡。可以剔除这个浓度了。那两个黑点应该是杂点,脏了。
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619 围观
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问
SDS page为什么分离胶有一条线,样品也下不去
balalaLy
看marker是正常跑开了,蛋白跑不下去应该不是胶的问题,估计是loading的问题,或者是你的蛋白降解了。
3 回答
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问
WB踩雷之路
bamboopiggy
能找到错误就ok,最怕的是做不出来,还找不到哪里错了。
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654 围观
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问
DNA Poll down实验哪位大神做过
你好几和户
PCR反应中的dUTP标记混合物是biotin-11-dUTP
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537 围观
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问
大鼠脑冰冻切片尼氏染色杂质
土井挞克树
应该是杂质了,不过你这个不影响观察,可以继续使用
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1238 围观
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问
请教大家用什么可以观察到星形胶质细胞对突触的覆盖程度?电镜可以吗?
bamboopiggy
如果有sted,用sted就好,因为可以染色确定细胞类型。
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503 围观
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问
基因芯片技术的优缺点?
芷涵水花
优点1、采用了平面微细加工技术,可实现大批量生产,通过提高集成度,降低单个芯片的成本。2、结合微机械技术,可把生物样品的预处理,基因物质的提取、扩增,以及杂交后的信息检测集成为芯片实验室,制备成微型、无污染、自动化、可用于微量试样检测的高度集成的智能化基因芯片。缺点基因芯片的缺点在于其不能对待检测基因在多细胞类型组织中的精确定位进行判断,在这点上,NORTHERN也一样,而原位杂交技术可以克服此缺
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问
🎁#话题探讨#:作为研究生,该如何处理好和导师的关系?
浪子在天涯
跟导师的关系,平常就是需要多沟通吧。可能有时候在实验上给予更多帮助的是师兄师姐们,但是真正遇到关键性问题了,比如说发文、就业等方面还得求助导师,毕竟还是导师的人脉和关系广!
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