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问
小鼠脑组织,免疫组化,DAB显色(塞维尔)只有脑组织的外围显色,中间部分不显色,是什么原因?
土井挞克树
你固定的时间多长。也可能脑和肝就没有这种抗原的表达,不知道你这种蛋白会不会被过氧化物酶干扰,所以可以适当延长过氧化氢阻断的时间。也可以适当调整一抗和二抗的浓度。
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问
在网上买了两种重组质粒和感受态细胞,但转化了几次,每次的结果都只有一种能转化出来长出菌落,另一种培养基上啥都没有(两种条件都一)
bamboopiggy
你是不是两种质粒的抗性不一样啊?否则就太奇怪了
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问
最近在做某蛋白的入核。提了质核分离蛋白跑WB,发现这个蛋白在质里少了,在核里也少了。请问大家这是为什么?
申东熙老伯
蛋白在细胞的表达量有很多未知的变化,你的细胞有经过准确的计数吗?
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问
我的细胞是怎么回事?请各位大佬指点!
土井挞克树
细胞密度太小哦,而且还有杂质,先养养看吧,密度增大再说
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问
请问keap1和Nrf2那个wb检测更好跑?
bamboopiggy
只要你抗体买的好,样品处理好,哪个都好跑
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问
请问大家CHIP-qPCR的结果怎样判定为阳性啊?下面是我的各组的CT值,这样算是阳性吗?
bamboopiggy
你首先要看你melt curve对不对,然后再对比ct值。比的是binding site和non-binding site
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问
loading buffer体积如何计算?
哎呀呀呀呀哎
什么体积呢 是指上样的时候加的体积吗?loading一般有undefined,undefined,等等,将终浓度稀释到undefined即可。比如undefined的loading,2ul loading+8ul的样本即为10ul undefined上样浓度
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问
定性及定量检测的样本量要求?
土井挞克树
一般来说,最低样本量与你做的研究种类相关,你可以直接用统计学软件spss计算
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问
tunel检测组织切片凋亡时,每次做每次都要设立阳性和阴性对照吗?
天一湖医者
是的,每次都要设立阳性和阴性对照。
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问
怎么选择课题才能提高通过率?
养点鱼吃火锅
1、选题上要有新意 越新的东西通过率才能越高,要尽可能研究新情况、新问题,跟上时代的脉搏。2、选题要是自己相对熟悉的 选择相对熟悉的选题起码有两点好处或必要性:一是有利于写出较高的质量,二是有利于顺利答辩。3、选题不要太大 为了能够更好地把握主题,选题不要太大。选定一个大致研究范围后,可从一个特定角度、一个特定领域入手,定位到一个较小的具体题目上。4、选题要具有专业性 论文选题要符合所学的
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问
大鼠背根神经节的包埋方向?
麻黄连翘赤小豆
肯定立着包埋,切片的方向看你要观察哪边
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问
连接产物转化完铺板不长菌
申东熙老伯
很可能目的条带和载体没连接上,建议重新连接。不长菌就是没连接上,菌一长一大片可能是平板抗生素失效,也可能是菌液浓度过高。
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问
请教gallios流式细胞仪的使用
土井挞克树
参数设置的问题,死细胞和细胞群设置重叠,所以才会象限重叠
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问
请问5mol/L氢氧化钠在60℃水浴加热24h对材料进行表面处理,可以几个放一个容器里处理还是必须一个一个分开呢?
你好几和户
可以放一起,除那个之外PFA,F46,PVDF等也可以吧
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问
RNA电泳结果分析求助!
土井挞克树
看图片上,电泳背景有点乱,是不是做胶时胶质分布不均匀,存在气泡?下次可以避免下。
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问
端粒酶提取及延伸反应
汤姆卜丽波
我觉得有可能是自配试剂有问题,因为没有经过品控啊
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问
想请教大家提取miRNA的时候更倾向于选择茎环法还是加尾法?
Dr_劉医生
两种方法都是miRNA反转的主流方法;茎环法,特异性略好,但每个miRNA都需要单独设计对应的茎环引物,较为繁琐。比较适合从多种样本检测单一miRNA。而polyA加尾法一次处理,可逆转录全部miRNA,只需设计后续特定的miRNA定量引物,即可选择性扩增想要miRNA。这个方式的通用性高,而且适合高通量检测。在miRNA的初步筛选中,加尾法方式较为优。当然经济,方便不在话下。所以看你具体目的
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问
谷蛋白改性?谷蛋白想做一个纳米粒子,用于包埋一些活性物质,有什么办法可以使其溶解
汤姆卜丽波
可以改变溶液里的酸碱度和外界温度都可以增大溶解度
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问
【求助】BV-2活化状态
汤姆卜丽波
感觉还是非激活态,再过6小时看看
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问
这个贴壁细胞怎么了
汤姆卜丽波
看图片都是悬浮的,贴壁的很少,而且细胞碎片很多
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