丁香通
丁香园
论坛
医药招聘
丁香医生
更多
调查派
用药助手
丁香搜索
医药数据库
来问医生
我要登录
|
免费注册
|
我的丁香通
企业机构:
成为企业机构
个人用户:
个人中心
移动端
搜实验
大家都在搜
大家都在搜
0 人通过求购买到了急需的产品
免费发布求购
搜索
发布求购
实验专区
实验库(10000+)
实验问答
实验专题
热门视频
前沿资讯
科研者之家
丁香通
>
实验专区
>
实验问答
>
全部
实验问答
28,472,046 科研人在看
我要提问
全部
细胞
免疫
蛋白质
PCR
DNA
RNA
微生物
动物
遗传
生物信息
其他
问
(细胞焦亡)为什么wb做活化caspase-1大多在上清中做?
土井挞克树
考虑是上清中含有活化所需蛋白。细胞裂解中也有,但是大部分存在于上清
1 回答
1283 围观
1 回答
1283 围观
去回答
问
miRNA转染RSC96细胞
土井挞克树
可以参考刘玉璞的《。 三种转染试剂对RSC96细胞miRNA转染效率及细胞毒性影响的比较》
1 回答
400 围观
1 回答
400 围观
去回答
问
外泌体浓度
土井挞克树
我们实验室的是这样做的,提取后的外泌体用PBS重悬,取50ul,直接加入20-30ul的RIRP-PMSF(100:1)裂解液,其余步骤同裂解细胞测蛋白一样。上机测蛋白浓度的时候,可以不加up水(或PBS)稀释十倍,而是直接加20ul的裂解上清,否则可能会浓度太低测不出
1 回答
2611 围观
1 回答
2611 围观
去回答
问
gallios流式细胞仪
土井挞克树
细胞群重叠,设置问题,死细胞群没有分离出来,才会出现象限重叠
1 回答
567 围观
1 回答
567 围观
去回答
问
干细胞小鼠畸胎瘤实验请教
土井挞克树
是的,浓度太高或者你打的位置不对
1 回答
1254 围观
1 回答
1254 围观
去回答
问
求助:大鼠MCAO模型,颈内颈外傻傻分不清楚
土井挞克树
很显然粗的是颈外,另外一条是颈内
2 回答
760 围观
2 回答
760 围观
去回答
问
动物模型
土井挞克树
小鼠解剖比较局促,你可能结扎错了动脉
2 回答
1205 围观
2 回答
1205 围观
去回答
问
小鼠爪子做病理
土井挞克树
做皮疹吗?可以把皮疹内积液祛除,然后观察皮疹组织
1 回答
507 围观
1 回答
507 围观
去回答
问
请问各位大佬,GPX4和keap1相比,那个用wb检测更好跑一些呢?做小鼠肾组织的。
土井挞克树
一般来说GPX4用的多一些,尤其是肾组织
1 回答
242 围观
1 回答
242 围观
去回答
问
【求助】免疫荧光竞争法中检出限的计算方法和原理学
土井挞克树
检测限(limit of detection, LOD)定义: 在样品中能检出的被测组分的最低浓度(量)称为检测限,即产生信号(峰高)为基线噪音标准差k倍时的样品浓度,一般为信噪比(S/N)2:1或3:1时的浓度,对其测定的准确度和精密度没有确定的要求。目前,一般将检测限定义为信噪比(S/N)3:1时的浓度。 计算公式为: D=3N/S (1) 式中:N——噪音; S——检测器灵敏度;D—
1 回答
2036 围观
1 回答
2036 围观
去回答
问
CAR-macrophage中BMDM的消化问题
土井挞克树
试用一下加利多卡因的消化方法。
1 回答
1272 围观
1 回答
1272 围观
去回答
问
FITC单染管调补偿
土井挞克树
单染管作为对照,补偿调节样本必须可染出一群强阳性(或一群阳性和一群阴性),以比较它们之间的平均荧光强度,这样补偿调节方可准确。
1 回答
1969 围观
1 回答
1969 围观
去回答
问
T细胞活化
土井挞克树
不需要别的刺激,CD3 、 CD28 的抗体刺激T 细胞,模拟体内 T 细胞活化的双信号作用,是目前体外进行 T 细胞激活与扩增应用最广泛的方法
1 回答
1144 围观
1 回答
1144 围观
去回答
问
小鼠腹腔注射1mg/kg,怎么配成注射的溶液体积?
bamboopiggy
先看你药物的说明书,只要你药物的干粉可以放-80,你用dmso溶解后,就可以放-80
3 回答
903 围观
3 回答
903 围观
去回答
问
可以用小鼠来源的IL-1b刺激人软骨细胞从而构建OA模型吗
土井挞克树
非小鼠来源的可以刺激小鼠,但是小鼠的刺激人。这个好像没有先例,最起码首先确定他们蛋白氨基酸序列是否一样
1 回答
675 围观
1 回答
675 围观
去回答
问
C57小鼠高血脂模型如何建立?
Dr_劉医生
饲料的脂肪占比够了,我的意见是饲料喂养是12w诱导模型太长了,一般6w即可;建议尽快采集血样看下血脂情况,否则建立的不是高脂模型,可能是代谢并发症(糖尿病、脂质异常等)模型,那就不能用了。
3 回答
814 围观
3 回答
814 围观
去回答
问
小鼠脑组织,免疫组化,DAB显色(塞维尔)只有脑组织的外围显色,中间部分不显色,是什么原因?
土井挞克树
你固定的时间多长。也可能脑和肝就没有这种抗原的表达,不知道你这种蛋白会不会被过氧化物酶干扰,所以可以适当延长过氧化氢阻断的时间。也可以适当调整一抗和二抗的浓度。
2 回答
350 围观
2 回答
350 围观
去回答
问
在网上买了两种重组质粒和感受态细胞,但转化了几次,每次的结果都只有一种能转化出来长出菌落,另一种培养基上啥都没有(两种条件都一)
bamboopiggy
你是不是两种质粒的抗性不一样啊?否则就太奇怪了
3 回答
1066 围观
3 回答
1066 围观
去回答
问
最近在做某蛋白的入核。提了质核分离蛋白跑WB,发现这个蛋白在质里少了,在核里也少了。请问大家这是为什么?
申东熙老伯
蛋白在细胞的表达量有很多未知的变化,你的细胞有经过准确的计数吗?
3 回答
690 围观
3 回答
690 围观
去回答
问
TRIZOL法提RNA浓度低
Dr_劉医生
RNA浓度低可能的原因:提取样本过低总量不足或者提取样本过多裂解不彻底;Trizol法提取时,分层后吸取上清时吸到中间层会带来严重的基因组污染;分层吸取时应当格外小心,不要吸取到中间层;可能是提取样本本身降解,或者是在提取过程中导致的降级;应当尽可能使用新鲜样本进行RNA提取,采集的样本应当及时置于液氮或者-80℃冰箱冻存,并减少反复冻融。盐及有机溶剂残留
6 回答
6253 围观
6 回答
6253 围观
去回答
1
•••
553
554
555
556
557
•••
1009
跳至
页
意见反馈
合作咨询
提问
扫一扫
领取干货资料
反馈
TOP
打开小程序